Molekularna psihiatrija (Marec 2020)

Izguba dopaminergičnih nigrostriatalnih nevronov predstavlja motivacijski in afektivni primanjkljaj pri Parkinsonovi bolezni

Izguba dopaminergičnih nigrostriatalnih nevronov predstavlja motivacijski in afektivni primanjkljaj pri Parkinsonovi bolezni

Predmeti Parkinsonova bolezen Patogeneza Izvleček Parkinsonova bolezen (PD) vključuje degeneracijo dopaminergičnih (DA) nevronov v substantia nigra pars compacta (SNc), ki naj bi povzročil klasične motorične simptome te bolezni. Motivacijske in afektivne okvare pa pogosto opazimo tudi pri bolnikih s PD. Obič

Natančno preslikava ZNF804A in pomembni dokazi za genom za njegovo shizofrenijo in bipolarno motnjo

Natančno preslikava ZNF804A in pomembni dokazi za genom za njegovo shizofrenijo in bipolarno motnjo

Predmeti Bipolarna motnja Študije povezav z genomi Shizofrenija Izvleček Nedavna študija povezave z genomi (GWAS) je poročala o dokazih o povezavi med rs1344706 znotraj ZNF804A (ki kodira protein cinka s prsti 804A) in shizofrenijo ( P = 1, 61 × 10 −7 ) in močnejšimi dokazi, ko je bil fenotip razširjen, da vključuje bipolarno motnjo ( P = 9, 96 × 10 −9 ). V tej študij

Primer vzorca iPSYCH2012: nova navodila za razplet genetskih in okoljskih arhitektur hudih duševnih motenj

Primer vzorca iPSYCH2012: nova navodila za razplet genetskih in okoljskih arhitektur hudih duševnih motenj

Predmeti ADHD Motnje avtističnega spektra Bipolarna motnja Genetika Shizofrenija Izvleček Konzorcij Integrative Psychiatric Research (iPSYCH) je ustanovil velik danski vzorec primera in kohorte s sedežem na danskem prebivalstvu (iPSYCH2012), katerega namen je razvozlati gensko in okoljsko arhitekturo hudih duševnih motenj. Vz

Prehodna izpostavljenost novorojenčkov miši neuregulinu-1 povzroči hiperdopaminergična stanja v odrasli dobi: implikacija nevrorazvojne hipoteze za shizofrenijo

Prehodna izpostavljenost novorojenčkov miši neuregulinu-1 povzroči hiperdopaminergična stanja v odrasli dobi: implikacija nevrorazvojne hipoteze za shizofrenijo

Predmeti Nevronska fiziologija Patologija Shizofrenija Izvirni članek je bil objavljen 9. februarja 2010 Popravek: Molekularna psihiatrija (2011) 16 , 307–320; doi: 10.1038 / mp.2010.10 Nedavno so bili avtorji obveščeni, da plošča a na sliki 3 ni pravilna; je dvojnik plošče c. Popravljena slika je prikazana spodaj. Slika v

Pregled v povezavi z genomom za nikotinsko odvisnost pri evropskih Američanah in zbliževanje rezultatov z Afroameričani v vzorcu družine Mid To Jug

Pregled v povezavi z genomom za nikotinsko odvisnost pri evropskih Američanah in zbliževanje rezultatov z Afroameričani v vzorcu družine Mid To Jug

Izvleček Pred tem smo poročali o pregledu na genomu za nikotinsko odvisnost (ND) v afriškoameriškem vzorcu (AA) vzorca srednje-južne tobačne družine (MSTF). V tej raziskavi smo izvedli pregled v celotnem genomu pri 629 posameznikih, ki so predstavljali 200 jedrskih družin evropskoameriškega (EA) kohorte MSTF s ciljem prepoznavanja lokusov ranljivosti ND v EA in določitve konvergirajočih se regij med etničnimi skupinami. Pregledali

CYP2D6 v možganih: učinki genotipa na perfuzijo možganov v mirovanju

CYP2D6 v možganih: učinki genotipa na perfuzijo možganov v mirovanju

Predmeti Možgani Genska variacija Izvleček Citokrom P450 2D6 (CYP2D6) je genetsko polimorfni encim, ki sodeluje pri presnovi več psihoaktivnih zdravil. Poleg izražanja v jetrih je CYP2D6 izrazito izražen tudi v več možganskih predelih, kot so hipokampus, talamus, hipotalamus in skorja, vendar njegova funkcija v možganih ni dovolj razjasnjena. Encim

Prepoznavanje lokusov občutljivosti za bipolarne motnje v gosto prizadetem rodovniku

Prepoznavanje lokusov občutljivosti za bipolarne motnje v gosto prizadetem rodovniku

Predmeti Bipolarna motnja Genetska nagnjenost k bolezni Genska variacija Bipolarna motnja (BIP) je zelo dedna motnja s kompleksnimi vzorci genetskega dedovanja, nedavne genetske ugotovitve pa poudarjajo vlogo številnih pogostih različic, od katerih ima vsaka subtilne učinke. 1 Obstoj mendelskih podtipov BIP (redke različice zelo močnih učinkov) je pogojen, zlasti ker bi se takšne različice lahko izkazale za bolj sledljive za kasnejše biološke raziskave. 2 Eden o

Genetska variacija osi HPA, kortizol in psihoza v veliki depresiji

Genetska variacija osi HPA, kortizol in psihoza v veliki depresiji

Predmeti Depresija Endokrinologija Genska variacija Psihoza Prvotni članek je bil objavljen 29. oktobra 2013 Popravek : Molekularna psihiatrija (2014) 19 , 220–227; doi: 10.1038 / mp.2013.129 V opombi a v tabeli 1 („Manj kot pet skupaj v redkih homozigotih, zrušenih v heterorozno skupino SNP“), bi morala biti številka „pet“ „štiri“. Poleg tega so bi

Interakcija med stresnimi življenjskimi dogodki in dolžino lemekocitov telomera je povezana s PTSP

Interakcija med stresnimi življenjskimi dogodki in dolžino lemekocitov telomera je povezana s PTSP

Predmeti Patogeneza Posttravmatska stresna motnja Telomere Človeški telomeri so območja tandema, ki jih TTAGGG ponavlja na kromosomskih koncih, ki ščitijo kromosome pred razgradnjo, fuzijo in rekombinacijo. 1 Sčasoma se zaradi vsake delitve celic kraji telomerov skrajšajo. 1 Tako je dolžina telomera veljala za celični marker za starostne bolezni in smrtnost. 2, 3, 4

Sistematične metaanalize in terenski sinopsis študij genetske povezanosti nasilja in agresije

Sistematične metaanalize in terenski sinopsis študij genetske povezanosti nasilja in agresije

Predmeti Študija genetske povezanosti Psihiatrične motnje Izvleček Opravljeno je bilo veliko število genskih študij za agresijo in nasilje. Uspešna identifikacija povezav med genetskimi markerji in agresijo bi prispevala k razumevanju nevrobiologije antisocialnega vedenja in potencialno zagotovila uporabna orodja za napovedovanje tveganja in terapevtske cilje za visoko rizične skupine bolnikov in kršiteljev. Sistem

Antidepresivno delovanje proti citokinom: sistematičen pregled in metaanaliza kliničnih preskušanj kroničnih vnetnih stanj

Antidepresivno delovanje proti citokinom: sistematičen pregled in metaanaliza kliničnih preskušanj kroničnih vnetnih stanj

Predmeti Biomarkerji Depresija Izvleček Vnetni citokini so pogosto povišani pri akutni depresiji in so povezani z odpornostjo proti monoaminergičnemu zdravljenju. Za preučitev potencialne vloge citokinov v patogenezi in zdravljenju depresije smo izvedli sistematični pregled in metaanaliza antidepresivnega zdravljenja z anti-citokini s pomočjo kliničnih preskušanj kroničnih vnetnih stanj, pri katerih smo depresivne simptome merili kot sekundarni izid. Sistema

Nov konceptualni okvir za psihiatrijo: vertikalno in horizontalno integrirani pristopi k odpuščanju in pleiotropizmu, ki soobstajajo s klasifikacijo skupin simptomov, ki temelji na DSM-5

Nov konceptualni okvir za psihiatrijo: vertikalno in horizontalno integrirani pristopi k odpuščanju in pleiotropizmu, ki soobstajajo s klasifikacijo skupin simptomov, ki temelji na DSM-5

Predmeti Diagnoza Psihiatrične motnje Od izdaje pete izdaje Priročnika za diagnostiko in statistiko (DSM-5) Ameriškega psihiatričnega združenja 1 se je v popularnem tisku, pa tudi v znanstvenih revijah, 2, 3, 4, pojavil preplet zgodb . 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 o tej novi različici psihiatrične nozologije. V pri

Združenje, ki deluje na splošno, preučuje metaanalizo izobraževalnih dosežkov

Združenje, ki deluje na splošno, preučuje metaanalizo izobraževalnih dosežkov

Predmeti Genetika Molekularna biologija Izvleček Epigenom je povezan z biološkimi dejavniki, na primer bolezenskim stanjem, in okoljskimi dejavniki, kot so kajenje, uživanje alkohola in indeks telesne mase. Čeprav je razširjeno mnenje, da so okoljski vplivi na lastnost razširjeni in globoki, je bilo pri ljudeh do zdaj malo dokazov o okoljskih dejavnikih, ki so biološko oddaljeni. Tu po

Shizofrenija je povezana s povečanjem biogeneze kortikalne mikroRNA

Shizofrenija je povezana s povečanjem biogeneze kortikalne mikroRNA

Izvleček Profiliranje izražanja mikroRNA in kvantitativna obratna transkripcija-PCR analiza superiornega temporalnega gyrus-a in dorsolateralne prefrontalne skorje sta pokazala znatno povečanje globalne izraženosti mikroRNA, povezano s shizofrenijo. Ta sprememba je bila povezana s povečanjem primarne obdelave mikroRNK in je ustrezala povečanju mikroprocesorske komponente DGCR8 . Biol

Kohort avtizma rojstva: paradigma za raziskave gensko-okoljskih časov

Kohort avtizma rojstva: paradigma za raziskave gensko-okoljskih časov

Predmeti Epidemiologija Izvleček Poročana razširjenost motenj avtističnega spektra (ASD) se je v zadnjih 20 letih povečala za 5- do 10-krat. Ali so ASD res pogostejši, je sporno; kljub temu je breme v človeškem in gospodarskem smislu veliko. Čeprav je avtizem med najbolj dednimi duševnimi motnjami, njegova patogeneza ostaja prikrita. Predlaga

Študija povezave z genomom Tourettejevega sindroma

Študija povezave z genomom Tourettejevega sindroma

Predmeti Genetska nagnjenost k bolezni Študije povezav z genomi Nevrorazvojne motnje Izvleček Tourettov sindrom (TS) je razvojna motnja, ki ima eno najvišjih družinskih recidivov med nevropsihiatričnimi boleznimi s kompleksnim nasledstvom. Vendar identifikacija dokončnih genov za občutljivost na TS še vedno ni mogoča. Tu poro

Inducibilno izražanje mutantnega človeškega DISC1 pri miših je povezano z možganskimi in vedenjskimi nepravilnostmi, ki spominjajo na shizofrenijo

Inducibilno izražanje mutantnega človeškega DISC1 pri miših je povezano z možganskimi in vedenjskimi nepravilnostmi, ki spominjajo na shizofrenijo

Izvleček Močan gen kandidat za shizofrenijo in večje duševne motnje, motnjo v shizofreniji 1 (DISC1) je bil najprej opisan v veliki škotski družini, v kateri se uravnotežena kromosomska translokacija loči s shizofrenijo in drugimi psihiatričnimi boleznimi. Mutacija translokacije lahko povzroči izgubo funkcije DISC1 zaradi haploinsuficnostnosti ali prevladujoče negativnih učinkov napovedanega mutiranega okrnjenega beljakovinskega izdelka DISC1. DISC1 je b

Modeliranje funkcionalne genomike avtizma s pomočjo človeških nevronov

Modeliranje funkcionalne genomike avtizma s pomočjo človeških nevronov

Izvleček Človeški nevronski potomci iz različnih virov predstavljajo nove priložnosti za modeliranje vidikov človeške nevropsihiatrične bolezni in vitro . Takšni in vitro modeli zagotavljajo prednosti človeškega genetskega ozadja v kombinaciji s hitro in enostavno manipulacijo, zaradi česar so zelo koristni dodatki živalskim modelom. Tu smo preu

Dokazi za vlogo različic genov EPHX2 pri anoreksiji nervozi

Dokazi za vlogo različic genov EPHX2 pri anoreksiji nervozi

Predmeti Bolezni genetika Genska variacija Psihiatrične motnje Izvleček Anoreksija nervoza (AN) in z njo povezane motnje hranjenja so zapletena, večfaktorska nevropsihiatrična stanja z verjetno redkimi in običajnimi genetskimi in okoljskimi dejavniki. Za identifikacijo genetskih različic, povezanih z AN, smo izvedli vrsto študij sekvenciranja in genotipizacije, ki so se osredotočile na kodiranje regij in zaporedje 152 kandidatnih genov v skupno 1205 primerih AN in 1948 kontrol. V prvo

Modulacija vedenjskih mrež s selektivno internevronsko inaktivacijo

Modulacija vedenjskih mrež s selektivno internevronsko inaktivacijo

Predmeti Molekularna nevroznanost Psihiatrične motnje Izvleček -Ergične motnje gama-amino-maslačne kisline (GABA) so značilne za shizofrenijo in druge nevropsihiatrične motnje in vključujejo več vrst intervronskih celic. Z uporabo bakterijskih umetnih kromosomov, ki jih poganja tehnologija miRNA, smo ustvarili transgenične mišje proge, ki zavirajo dekarboksilazo 1 glutamske kisline (GAD1) ​​bodisi v holesterokininu (CCK) - bodisi v nevropeptidu Y (NPY), ki izraža interneurone. In situ lipid

Molekularna in celična regulacija hipotalamičnih nevronov hipotalamike, ki nadzorujejo vnos hrane in presnovo energije

Molekularna in celična regulacija hipotalamičnih nevronov hipotalamike, ki nadzorujejo vnos hrane in presnovo energije

Predmeti Presnova energije Obnašanje hranjenja Presnovne motnje Psihiatrične motnje Izvleček Možgani sprejemajo in vključujejo informacije o okolju in presnovi, te signale pretvorijo v ustrezne dejavnosti nevronskih vezij in ustvarjajo fiziološka vedenja za spodbujanje energijske homeostaze. Odgovorni nevronski vezji kažejo plastičnost vse življenje in zagotavljajo presnovno zdravje in preživetje. Vendar p

Disfunkcionalna astrocitna regulacija prenosa glutamata v modelu depresije pri podganah

Disfunkcionalna astrocitna regulacija prenosa glutamata v modelu depresije pri podganah

Predmeti Celična biologija Depresija Sinaptični prenos Izvleček Depresija je običajno povezana s spremembami v monoaminergičnem sistemu. Vendar novi dokazi kažejo na vključitev glutamatergičnega sistema v etiologijo depresije. Tu smo raziskovali glutamatergični sistem v modelu depresije pri podganah (tj. Občutlj

Identifikacija krvnih biomarkerjev za motnje razpoloženja z uporabo konvergentne funkcionalne genomike

Identifikacija krvnih biomarkerjev za motnje razpoloženja z uporabo konvergentne funkcionalne genomike

Prvotni članek je bil objavljen 26. februarja 2008 Popravek: Molekularna psihiatrija (2009) 14, 156–174; doi: 10.1038 / mp.2008.11 Po objavi zgornjega članka so avtorji opazili pomanjkanje pravilne poravnave toplotne mape in stolpca s številkami med imenovanjem, da bi ustvarili sliko 3a. Popravljena slika je prikazana spodaj. Pod

Množična katastrofa in psihiatrija katastrof

Množična katastrofa in psihiatrija katastrof

Predmeti Psihologija Stres in odpornost Travma Izvleček Ta članek obravnava ključno vlogo psihiatrije v nesrečah v razvijajočih se strukturah za pripravljenost in odzivanje na področjih upravljanja nesreč. Avtorji obravnavajo vlogo znanosti in izkušenj pri reševanju tragedij množične katastrofe, potrebo po sistemih in izzive vključevanja prispevkov za duševno zdravje v praktične zahteve za preživetje, pomoč, obvladovanje nujnih primerov in na koncu okrevanje. Človeški obraz

Študija združevanja v celotnem genomu pri švedski populaciji prinaša podporo za večje vključevanje CNV in MHC v shizofrenijo v primerjavi z bipolarno motnjo

Študija združevanja v celotnem genomu pri švedski populaciji prinaša podporo za večje vključevanje CNV in MHC v shizofrenijo v primerjavi z bipolarno motnjo

Predmeti Študije povezav z genomi MHC Psihiatrične motnje Strukturne variacije Izvleček Shizofrenija (SCZ) in bipolarna motnja (BD) sta zelo dedni psihiatrični motnji s prekrivajočimi se lokusi občutljivosti in simptomatologijo. V velikem švedskem vzorcu smo izvedli študijo povezave med genomi (GWAS) teh motenj. Poroča

Dolžina telomera in reaktivnost na kortizol pri otrocih depresivnih mater

Dolžina telomera in reaktivnost na kortizol pri otrocih depresivnih mater

Predmeti Napovedni markerji Izvleček Vse več raziskav kaže, da je za posameznike z diagnozo večje depresivne motnje (MDD) značilna skrajšana dolžina telomera, ki naj bi bila podlaga za povezavo med depresijo in povečanim številom zdravstvenih obolenj. Vendar časovna narava povezave med MDD in skrajšano dolžino telomera ni jasna. Pomembno j

Amigdalarna nesposobnost bi lahko bila podlaga za odpornost na stres pri izpadni miški Ahi1: sklepi iz funkcionalne MRI študije v mirovanju

Amigdalarna nesposobnost bi lahko bila podlaga za odpornost na stres pri izpadni miški Ahi1: sklepi iz funkcionalne MRI študije v mirovanju

Predmeti Amigdala Funkcijsko slikanje z magnetno resonanco Stres in odpornost Funkcijsko povezljivo slikanje z magnetno resonanco, ki primerja Ahi1 +/- in mavčne karte amigdale divjega tipa v stanju mirovanja. Vokseli, za katere so bile ugotovljene pomembne razlike med skupinami, so projicirane v koronalni pogled in upodobljene v barvah.

Motnje avtističnega spektra in avtistične lastnosti delijo genetiko in biologijo

Motnje avtističnega spektra in avtistične lastnosti delijo genetiko in biologijo

Predmeti Motnje avtističnega spektra Genetika Popravek tega članka je bil objavljen 20. junija 2017 Izvleček Motnje avtističnega spektra (ASD) in avtistične lastnosti v splošni populaciji imajo lahko dejavnike genetske občutljivosti. V tej raziskavi smo raziskali takšno potencialno prekrivanje, ki temelji na običajnih genetskih različicah. Razvili

NAP motiv nevroprotektivnega proteina, ki je odvisen od aktivnosti (ADNP) uravnava dendritične bodice s pomočjo vezavnih beljakovin na mikrotubulah

NAP motiv nevroprotektivnega proteina, ki je odvisen od aktivnosti (ADNP) uravnava dendritične bodice s pomočjo vezavnih beljakovin na mikrotubulah

Predmeti Biokemija Izvleček Motiv NAP o nevroprotektivnem proteinu, odvisnem od aktivnosti (ADNP) je izboljšal rezultate spomina pri bolnikih z blagimi kognitivnimi okvarami in zaščitenimi dejavnostmi vsakodnevnega bivanja pri bolnikih s shizofrenijo, hkrati pa so pri miših in muhah okrepili mikrotubule, odvisne od MT. Vpr

Multimodalna povezanost hipokampalnega kompleksa v slušnih in vidnih halucinacijah

Multimodalna povezanost hipokampalnega kompleksa v slušnih in vidnih halucinacijah

Predmeti Nevrološke manifestacije Shizofrenija Izvleček Halucinacije so eden najbolj reprezentativnih in onesposobljujočih simptomov shizofrenije. Več ugotovitev magnetne resonance (MRI) podpira hipotezo, da so različni vzorci povezljivosti, zlasti v omrežjih, ki vključujejo hipokampalni kompleks (HC), lahko povezani z različnimi halucinacijskimi modalitetami. Namen

Kortikalni interpironi parvalbumina, ki se hitro penijo, zaviti v perinevronsko mrežo, izražajo metalopeptidaze Adamts8, Adamts15 in Neprilysin

Kortikalni interpironi parvalbumina, ki se hitro penijo, zaviti v perinevronsko mrežo, izražajo metalopeptidaze Adamts8, Adamts15 in Neprilysin

Predmeti Nevroznanost Izvleček In situ hibridizacijo Allen Mouse Brain Atlas so minirali zaradi proteaz, izraženih v somatosenzorični možganski skorji. Med 480 geni, ki kodirajo proteazo / peptidaze, so našli le štiri, obogatene s kortikalnimi internevroni: Reln kodira reelin ; Adamts8 in Adamts15, ki spadata v razred metzincinskih proteaz, ki sodelujejo pri preoblikovanju perinevronske mreže (PNN) in Mme, ki kodirata Neprilysin, encim, ki razgrajuje amiloidne β-peptide. Vzorec

Vloga imunosti pri Huntingtonovi bolezni

Vloga imunosti pri Huntingtonovi bolezni

Predmeti Huntingtonova bolezen Vnetje Nevroimunologija Izvleček Huntingtonova bolezen (HD) je uničujoča in neozdravljivo nevrodegenerativna motnja, za katero so značilne progresivne kognitivne, psihiatrične in motorične okvare. Čeprav je bolezen obravnavana kot motnja izključno možganov, zdaj obstajajo novi dokazi, da so nepravilnosti zunaj centralnega živčnega sistema običajno opazne pri HD. Dejansko j

Študija povezave z genomom o pogostih SNP in redkih CNV pri anoreksiji nervozi

Študija povezave z genomom o pogostih SNP in redkih CNV pri anoreksiji nervozi

Predmeti Študije povezav z genomi Psihiatrične motnje Izvleček Anoreksija nervoza (AN) je duševna bolezen z visoko smrtnostjo, ki najpogosteje prizadene mladostnike. Klinični simptomi vključujejo kronično zavrnitev hrane, izgubo telesne mase in izkrivljanje telesne slike. Izvedli smo skupinsko študijo genoma na 1033 primerih AN in 3733 preiskovancih otroškega nadzora, vsi so bili evropskega porekla in so bili genotipizirani na platformi Illumina HumanHap610 (Illumina, San Diego, Kalifornija, ZDA). Potrdil

Signalizacija BDNF-TrkB s fosforilacijo Erk1 / 2MAPK posreduje povečanju strahu spomina, ki ga povzročajo glukokortikoidi

Signalizacija BDNF-TrkB s fosforilacijo Erk1 / 2MAPK posreduje povečanju strahu spomina, ki ga povzročajo glukokortikoidi

Predmeti Celična signalizacija Kondicioniranje strahu Nevrotrofični dejavniki Psihiatrične motnje Izvleček Aktivacija glukokortikoidnih receptorjev (GR) z glukokortikoidnimi hormoni (GC) krepi kontekstne spomine strahu z aktiviranjem signalne poti Erk1 / 2 MAPK . Vendar molekularni mehanizem, ki posreduje temu učinku GC, še vedno ni znan. Tu s

Pridobivanje podatkov iz študije GWA in neodvisna replikacija identificirata kardiomiopatijo 5 (CMYA5) kot gen za tveganje za shizofrenijo

Pridobivanje podatkov iz študije GWA in neodvisna replikacija identificirata kardiomiopatijo 5 (CMYA5) kot gen za tveganje za shizofrenijo

Predmeti Študije povezav z genomi Dejavniki tveganja Shizofrenija Izvleček Izvedli smo analize rudarjenja podatkov s pomočjo kliničnih antipsihotičnih preskušanj intervencijske učinkovitosti (CATIE) in molekularne genetike študije povezave z genom za širšo šizofrenijo, ki jo je podprla skupina podatkov o genetski asociaciji (MGS-GAIN) za shizofrenijo in izvedli bioinformacijsko določanje prednosti za vse markerje z P- vrednostmi 0, 05 v obeh podatkovnih zbirkah. V tem post

APOE2 z več molekularnimi mehanizmi izboljšuje nevro zaščito pred Alzheimerjevo boleznijo

APOE2 z več molekularnimi mehanizmi izboljšuje nevro zaščito pred Alzheimerjevo boleznijo

Predmeti Alzheimerjeva bolezen Biomarkerji Molekularna nevroznanost Izvleček Pogosta različica gena APOE2 je nevroprotektivna proti Alzheimerjevi bolezni (AD) in zmanjša tveganje za skoraj 50%. Mehanizmi, s katerimi APOE2 zagotavlja nevro zaščito, večinoma niso znani. Tu smo pokazali, da obilje beljakovin ApoE v postmortem skorji človeka sledi vzorcu, ki je odvisen od izoforme (E2> E3> E4). Ugoto

Pridružitvena analiza regije kromosoma 4p15 – p16 za bipolarno motnjo in shizofrenijo

Pridružitvena analiza regije kromosoma 4p15 – p16 za bipolarno motnjo in shizofrenijo

Izvleček Več neodvisnih študij povezav je kromosom 4p15-p16 opredelilo kot domnevno območje občutljivosti za bipolarno motnjo (BP), shizofrenijo (SCZ) in s tem povezane fenotipe. Prej smo identificirali dve podregiji (B in D) regije 4p15 – p16, ki ju delita tri od štirih pregledanih 4p družin. Tukaj o

Reelin, zunajcelični matriks, povezan s psihiatričnimi boleznimi zgodaj, poganja postnatalni razvoj predfrontalne skorje preko GluN2B-NMDARs in mTOR poti

Reelin, zunajcelični matriks, povezan s psihiatričnimi boleznimi zgodaj, poganja postnatalni razvoj predfrontalne skorje preko GluN2B-NMDARs in mTOR poti

Predmeti Učenje in spomin Molekularna nevroznanost Psihiatrične motnje Sinaptična plastičnost Popravek tega članka je bil objavljen 22. oktobra 2013 Izvleček Okvarjen zunajcelični matriks možganov (ECM) je dejavnik ranljivosti pri različnih psihiatričnih boleznih, kot so shizofrenija, depresija in avtizem. Glikopro

Amyloid-PET napoveduje zaviranje nastanka de plaka po zdravljenju kroničnega γ-sekretaznega modulatorja

Amyloid-PET napoveduje zaviranje nastanka de plaka po zdravljenju kroničnega γ-sekretaznega modulatorja

Predmeti Nevroznanost Izvleček V študiji pozitronsko-emisijske tomografije (PET) s sledilcem β-amiloid (Aβ) [ 18 F] -florbetabena smo že prej pokazali, da je odlaganje Aβ pri transgenih miših, ki izražajo švedske mutantne APP (APP-Swe) miši, mogoče slediti in vivo . γ-sekretazni modulatorji (GSM) so obetavna terapevtska sredstva z zmanjšanjem generacije agregacijskih nagnjenih vrst A 42, ne da bi blokirali splošno aktivnost γ-sekretaze. Zdaj smo žele

Genotip prenašalcev serotonina je povezan z vmesnimi fenotipi možganov, ki so odvisni od konteksta, ki povzroča stresor

Genotip prenašalcev serotonina je povezan z vmesnimi fenotipi možganov, ki so odvisni od konteksta, ki povzroča stresor

Izvleček Različni alel v promotorski regiji serotoninskega gena za transporterje, SLC6A4 , s alel s, je povezan s povečano ranljivostjo za razvoj lastnosti tesnobe in depresije. Poleg tega študije funkcionalnega slikanja z magnetno resonanco (fMRI) razkrivajo, da so nosilci povečali reaktivnost amigdale kot odgovor na averzivne dražljaje, za katere velja, da so vmesni fenotip, ki posreduje vplivom s alela na čustvenost. Za oc

Zavreči ali ne zavreči: nevronska osnova prikritja simptomov obsesivno-kompulzivne motnje

Zavreči ali ne zavreči: nevronska osnova prikritja simptomov obsesivno-kompulzivne motnje

Izvleček Predhodne študije nevro-slikanja kažejo, da je pri bolnikih s "sindromom kompulzivnega skladiščenja" morda nevrobiološko različna obsesivno-kompulzivna motnja (OCD), vendar so potrebne nadaljnje raziskave. Skupaj 29 bolnikov z OCD (13 z in 16 brez izrazitih zakladnih simptomov) in 21 zdravih kontrol obeh spolov je sodelovalo v dveh funkcionalnih poskusih slikanja z magnetno resonanco, ki so sestavljali provokacijo tesnobe, povezane s simptomi (averzivne kontrole). Kot o

Študija povezave z gosto SNP za bipolarno motnjo I na kromosomu 18p11 kaže na dva lokusa s prekomernim očesnim prenašanjem

Študija povezave z gosto SNP za bipolarno motnjo I na kromosomu 18p11 kaže na dva lokusa s prekomernim očesnim prenašanjem

Izvleček Učinki staršev so bili mediatorji genske občutljivosti za številne kompleksne fenotipe bolezni, vključno z bipolarno motnjo. Zlasti so dokazi o povezavi na kromosomu 18 spremenjeni, ko so v analizo vključeni alelni matični izvori. Naš cilj je bil opisati lokus občutljivosti za bipolarno motnjo I na kromosomu 18p11 in raziskati to hipotezo starševskega izvora v povezavnem kontekstu. To smo do

Ligandi receptorjev za metabotropne glutamatne skupine kot dodatna zdravila pri zdravljenju depresije: nova strategija za skrajšanje zakasnitve antidepresivov?

Ligandi receptorjev za metabotropne glutamatne skupine kot dodatna zdravila pri zdravljenju depresije: nova strategija za skrajšanje zakasnitve antidepresivov?

Unipolarna depresija je velik javnozdravstveni problem in bo po letu 2015 drugi najpogostejši vzrok bolezni zaradi invalidnosti do leta 2020. Obstaja več antidepresivov, ki so učinkovita in relativno varna, vendar za izboljšanje simptomov depresije potrebujejo dolgo zamudo (običajno 3–4 tedne). Ta za

Molekularne študije glavnih depresivnih motenj: epigenetska perspektiva

Molekularne študije glavnih depresivnih motenj: epigenetska perspektiva

Izvleček Velika depresivna motnja (MDD) je pogosta in visoko heterogena psihična motnja, ki vključuje spekter simptomov, ki vključujejo primanjkljaj v vrsto kognitivnih, psihomotornih in čustvenih procesov. Kar velja za etiološke študije za večino psihiatričnih fenotipov, je poseben poudarek padel na medsebojno vplivanje genetskih in okoljskih dejavnikov. Vendar

Stroški velikega števila testov hipotez o moči, velikosti učinka in velikosti vzorca

Stroški velikega števila testov hipotez o moči, velikosti učinka in velikosti vzorca

Predmeti Ekonomija Študije povezav z genomi Statistične metode Izvleček Napredek biologije in računalništva z visoko proizvodnjo povzroča eksponentno povečanje števila testov hipotez v genomiki in drugih znanstvenih disciplinah. Študije na sedanjih platformah za genotipizacijo pogosto vključujejo milijon ali več testov. Poleg den

Receptor 1 diskoidinske domene 1 kot nov gen občutljivosti za shizofrenijo

Receptor 1 diskoidinske domene 1 kot nov gen občutljivosti za shizofrenijo

Izvleček Dokazi kažejo, da bi lahko spremembe mielina nagnile k shizofreniji. Pri bolnikih s shizofrenijo so opazili zmanjšano izražanje več mielinskih genov. Pred kratkim smo identificirali receptor 1 domene diskoidina ( DDR1 ; nahaja se na človeškem kromosomu 6p21.3) kot mielinski gen v mišjem modelu in v človeški oligodendroglialni celični liniji. V pričujo

Pogojni mišji mutanti poudarjajo mehanizme učinkov hormona, ki sprošča kortikotropin, na obnašanje s stresom

Pogojni mišji mutanti poudarjajo mehanizme učinkov hormona, ki sprošča kortikotropin, na obnašanje s stresom

Izvleček Hipersekrecija centralnega hormona, ki sprošča kortikotropin (CRH), je vključena v patofiziologijo afektivnih motenj. Osnovne in klinične študije kažejo, da lahko prekinitev signalizacije CRH prek CRH receptorjev tipa 1 (CRH-R1) izboljša klinična stanja, povezana s stresom. Za preučevanje učinkov blokade CRH-R1 na vedenjske in nevrokemične spremembe, ki jih povzročajo CRH, smo ustvarili različne mišje linije, ki so prekomerno izražale CRH v različnih prostorsko omejenih vzorcih. Prekomerna eksp

Vloga leptina pri anoreksiji nervozi: klinične posledice

Vloga leptina pri anoreksiji nervozi: klinične posledice

Izvleček Leptin je hormon s pleiotropnimi funkcijami, ki prizadene več tkiv. Ker ima leptin odločilno vlogo pri prilagajanju organizma na pol stradanje, anoreksija nervoza (AN) služi kot vzorčna motnja za razjasnitev funkcionalnih posledic hipoleptinemije; obratno , več simptomov pri bolnikih s to motnjo prehranjevanja je povezanih z nizko raven leptina, značilno za akutni AN. Poveč

Nevronski model prostovoljne in avtomatske regulacije čustev: posledice za razumevanje patofiziologije in nevrorazvoja bipolarne motnje

Nevronski model prostovoljne in avtomatske regulacije čustev: posledice za razumevanje patofiziologije in nevrorazvoja bipolarne motnje

Izvleček Sposobnost uravnavanja čustev je pomemben del prilagodljivega delovanja v družbi. Napredek kognitivne in afektivne nevroznanosti ter biološka psihiatrija so olajšali pregled nevronskih sistemov, ki so lahko pomembni za uravnavanje čustev. V tem kritičnem pregledu najprej razvijemo nevronski model regulacije čustev, ki vključuje nevronske sisteme, vpletene v različne prostovoljne in samodejne regulacijske podprocese o čustvih. Ta model

Molekularna psihiatrija: dvajset let napredka od klopi do klinike

Molekularna psihiatrija: dvajset let napredka od klopi do klinike

Predmeti Konference in sestanki Psihologija Področje psihiatrije se je v zadnjih 20 letih izjemno razvilo, življenjska doba našega časopisa. Temu napredku priča to vprašanje - del našega spominskega dvajsetletnika - naslovi člankov, ki govorijo sami zase, razkrivajo neverjetno znanost, ki je osnova sodobne psihiatrije, in njen neposredni pomen za klinično prakso: „Litij pri zdravljenju bipolarne motnje: farmakologija in farmakogenetika“ „Ponovil Kraepelin: shizofrenija od degeneracije do neuspele regeneracije“ „Nekakodirane RNK in nevrobehevioralni mehanizmi pri psihiatrični bolezni“ „Prilagodl

DAOA ARG30LYS in funkcija verbalnega spomina pri shizofreniji

DAOA ARG30LYS in funkcija verbalnega spomina pri shizofreniji

Nedavna metaanaliza ugotovitev združenja za DAOA kaže, da večkratni polimorfizmi v genu prispevajo k občutljivosti za shizofrenijo. 1 Zlasti ta metaanaliza je pokazala povezavo z enim nukleotidnimi polimorfizmi (SNPs) navzdol od 3 'konca gena (rs3918342 (M23) in rs1421292 (M24)) in s SNPs na 5' koncu gena (rs3916965 ( M12) v domnevni promocijski regiji in rs2391191 (M15) v eksonu 2). Po

Dinamične molekularne in anatomske spremembe glukokortikoidnega receptorja v človekovem kortikalnem razvoju

Dinamične molekularne in anatomske spremembe glukokortikoidnega receptorja v človekovem kortikalnem razvoju

Predmeti Razvoj živčnega sistema Jedrski receptorji Psihiatrične motnje Izvleček Glukokortikoidni receptor (GR) ima ključno vlogo pri določanju sposobnosti možganov, da se odzovejo na stres, in je vključen v patogenezo psihiatričnih bolezni. Hipotetizirali smo, da se ključne spremembe kortikalnega GR pojavijo med mladostjo in mladostjo, v času, ko je pri posameznikih večje tveganje za razvoj shizofrenije, bipolarne motnje in velike depresije. Raziskali

Redke plus pogoste variante SERT pri obsesivno-kompulzivnih motnjah

Redke plus pogoste variante SERT pri obsesivno-kompulzivnih motnjah

Gen transporterja serotonina ( SERT , SLC6A4 ) ostaja kandidat za veliko zanimanje za obsesivno-kompulzivno motnjo (OCD), ker se bolniki z motnjo odzivajo na sredstva za krepitev serotonina v centralnem živčnem sistemu, na primer na selektivne zaviralce ponovnega zajemanja serotonina ali klomipramin.

Sistematično resekcioniranje sinaptičnih genov X-kromosomov pri motnjah avtističnega spektra in shizofreniji

Sistematično resekcioniranje sinaptičnih genov X-kromosomov pri motnjah avtističnega spektra in shizofreniji

Predmeti Redke variante Shizofrenija Zaporedje Izvleček Motnja avtističnega spektra (ASD) in shizofrenija (SCZ) sta dva pogosta nevrorazvojna sindroma, ki sta posledica kombiniranih učinkov okoljskih in genetskih dejavnikov. Izpravili smo hipotezo, da lahko redke variante v številnih različnih genih, vključno z različicami de novo , v nekaterih primerih predpostavijo te razmere. Poleg

Metaanaliza kaže, da pogoste variante na mestu DISC1 niso povezane s shizofrenijo

Metaanaliza kaže, da pogoste variante na mestu DISC1 niso povezane s shizofrenijo

Izvleček Poročalo se je, da je več polimorfizmov gena Disrupted in-Schizophrenia-1 ( DISC1 ) povezano s shizofrenijo. Vendar je bilo do danes premalo truda za sistematično presojo dokazov o povezavi. Izvedli smo imputacijsko usmerjeno metaanalizo, ki je bila doslej najbolj obsežna do danes, z uporabo podatkov, zbranih iz 10 kandidatnih genskih študij in treh študij asociacije na celotnem genomu, ki so vsebovale 11 626 primerov in 15 237 kontrol. Skupa

Koordinirano delovanje DISC1, PDE4B in GSK3β pri modulaciji cAMP signalizacije

Koordinirano delovanje DISC1, PDE4B in GSK3β pri modulaciji cAMP signalizacije

Predmeti Celična signalizacija Molekularna nevroznanost Psihiatrične motnje Motena shizofrenija-1 (DISC1) je dejavnik tveganja za večje duševne bolezni, vključno s shizofrenijo in depresijo. 1 DISC1 sodeluje z več beljakovinami, vključenimi v znotrajcelične signalne poti, vključno z dvema encimoma cAMP fosfodiesteraza-4 (PDE4) 2 in glikogen sintaza kinazo-3β (GSK3β), 3 ki ju inhibira prototipni antidepresiv / antipsihotik Rolipram 4 in stabilizator razpoloženja Litij (LiCl), 5 . PDE4 sam j

Nadomeščanje z omega-3 maščobnimi kislinami spremeni delovanje znotrajcelične fosfolipaze A2 in membranske profile maščobnih kislin pri posameznikih z zelo visokim tveganjem za psihozo

Nadomeščanje z omega-3 maščobnimi kislinami spremeni delovanje znotrajcelične fosfolipaze A2 in membranske profile maščobnih kislin pri posameznikih z zelo visokim tveganjem za psihozo

Predmeti Maščobne kisline Prehranska dopolnila Psihoza Izvleček Ugotovitev profila ultra visokega tveganja (UHR) za psihozo in večje razumevanje njegovega proroma sta privedla do vse večjega zanimanja za zgodnje posredovanje, da bi odložili ali preprečili nastanek psihotičnih bolezni. V randomiziranem preskušanju, nadzorovanem s placebom, smo opredelili dolgoverižno dopolnilo ω-3 (ω-3) polinenasičene maščobne kisline (PUFA) kot potencialno koristno, saj je 1 leto po izhodišču zmanjšalo hitrost prehoda na psihozo za 22, 6% kohorta 81 mladih na UHR prehodu na psihozo. Mehanizmi, zarad

Krvni napovedovalec nekortikalnega bremena Aβ pri Alzheimerjevi bolezni: rezultati študije AIBL

Krvni napovedovalec nekortikalnega bremena Aβ pri Alzheimerjevi bolezni: rezultati študije AIBL

Predmeti Alzheimerjeva bolezen Napovedni markerji Izvleček Demenca je svetovna epidemija, katere glavni vzrok je Alzheimerjeva bolezen (AD). Zgodnja identifikacija bolnikov, pri katerih obstaja tveganje za razvoj AD, postaja mednarodna prednostna naloga. Neokortna Aβ (zunajcelična β-amiloidna) obremenitev (NAB), ocenjena s pozitronsko emisijsko tomografijo (PET), je en tak marker za zgodnjo identifikacijo. Ta

Akutni stres hitro poveča sprostljivi bazen glutamatnih veziklov v prefrontalni in čelni skorji z negenomskim delovanjem kortikosterona

Akutni stres hitro poveča sprostljivi bazen glutamatnih veziklov v prefrontalni in čelni skorji z negenomskim delovanjem kortikosterona

Predmeti Nevroendokrinologija Stres in odpornost Trgovanje z vezikli Povišanje kortikosterona (CORT), ki ga povzroča akutni stres, povzroči, da se v sinaptičnih terminalih prefrontalne in čelne skorje hitro poveča promet veziklov v zlahka sprostljiv bazen (RRP) glutamatnih veziklov in posledično povečanje velikosti RRP. To zah

Povezava DISC1 z avtizmom in Aspergerjevim sindromom

Povezava DISC1 z avtizmom in Aspergerjevim sindromom

Izvleček Gen DISC1 pri 1q42 je vzbudil veliko zanimanja za različne psihiatrične bolezni, saj je bilo v velikem škotskem rodovniku ugotovljeno, da se uravnotežena translokacija, ki prekinja gen, kosegregira s shizofrenijo in s tem povezanimi duševnimi boleznimi. Doslej so bile ugotovitve povezav in povezav s tem lokusom ponovljene v več študijskih vzorcih, ugotovljenih za psihotične motnje. Vendar

Vpliv polimorfizma gena CACNA1C na frontolimbično delovanje pri bipolarni motnji

Vpliv polimorfizma gena CACNA1C na frontolimbično delovanje pri bipolarni motnji

Predmeti Amigdala Bipolarna motnja Genska variacija Študije združevanja v genomu pri bipolarni motnji (BD) 1 so vključile en-nukleotidni polimorfizem (rs1006737, G → A) v genu CACNA1C , ki kodira za alfa 1c (CAV1.2) podenoto napetostnega zapora, L -tipični kalcijev kanal. Neuroimaging študije zdravih posameznikov poročajo, da ta alel za tveganje modulira delovanje možganov znotraj limbičnih (amigdala, angela v prednjem cingulatu) in v hipokampalnih regijah med nalogami obdelave nagrad 2, 3 in epizodičnega spomina. 4 Poleg t

Pomanjkljiva avtofagija mikroglije poslabša sinaptično obrezovanje in povzroči socialne vedenjske napake

Pomanjkljiva avtofagija mikroglije poslabša sinaptično obrezovanje in povzroči socialne vedenjske napake

Predmeti Motnje avtističnega spektra Izvleček Motnje avtističnega spektra (ASD) so nevrorazvojne motnje, ki jih povzročajo različni genetski in okoljski dejavniki, ki povzročajo sinaptične nepravilnosti. Pri razvoju ASD naj bi se vključevali mikroglije, ki imajo vlogo pri sinaptičnem oplemenitenju med razvojem. Avtofag

Morfološke morfološke spremembe, povezane z izpostavljenostjo HSV1 pri shizofreniji prve epizode

Morfološke morfološke spremembe, povezane z izpostavljenostjo HSV1 pri shizofreniji prve epizode

Izvleček Kot eden od dejavnikov tveganja za shizofrenijo so predlagani nalezljivi povzročitelji. Vendar so podatki o povezanosti povzročiteljev infekcij z in vivo spremembami možganov maloštevilni. Ocenjevali smo povezanost seroloških dokazov o izpostavljenosti virusu herpes simpleksa 1 (HSV1) in in vivo strukturne variacije možganov med bolniki s antipsihotično-naivno shizofrenijo / shizofrenijo in kontrolnimi osebami prve epizode. Analiz

Preslikava ekspresije genov v celotnem genomu človeške prefrontalne skorje

Preslikava ekspresije genov v celotnem genomu človeške prefrontalne skorje

Predmeti Gensko kartiranje Prefrontalna skorja Odstopanja v izražanju genov med posamezniki lahko imajo več posledic na koncu verige, vključno z vplivom na tveganje za bolezen. "Genetska genomika" (ali ekspresijska genetika) uporablja metode povezav in asociacij za preslikavanje genskih ekspresijskih fenotipov, pri čemer povezuje genetske različice z izražanjem kvantitativnih lokusov lastnosti (eQTL). Pred

Duševne motnje, komorbidnost in samomorilno vedenje: Rezultati nacionalnega raziskovanja o komorbidnosti

Duševne motnje, komorbidnost in samomorilno vedenje: Rezultati nacionalnega raziskovanja o komorbidnosti

Izvleček Duševne motnje so med najmočnejšimi napovedniki poskusov samomora. V zvezi z motnjami, ki so zaradi visokega nivoja psihiatrične komorbidnosti edinstveno povezane s samomorilskim vedenjem, je malo znanega. Preučili smo edinstvene povezave med posameznimi motnjami in poznejšimi samomorilnimi vedenjemi (idejo samomora, načrti in poskusi) z uporabo podatkov iz Nacionalne raziskave o komorbidnosti, nacionalno reprezentativnega anketiranja gospodinjstev o 9282 odraslih v ZDA. Rezult

Determinanti depresije na družbenih omrežjih

Determinanti depresije na družbenih omrežjih

Predmeti Depresija Sociologija Prvotni članek je bil objavljen 16. marca 2010 Popravek: vnaprej objavljena spletna publikacija Molekularna psihiatrija , 16. marec 2010; doi: 10.1038 / mp.2010.13 Po spletni objavi zgornjega prispevka so avtorji opazili, da v Priznanju manjka naslednje besedilo: To delo je bilo podprto z donacijo NIH (P01 AG31093) Nacionalnega inštituta za staranje in s štipendijo Pioneerjevega portfelja fundacije Robert Wood Johnson. C

Metilacija histona in zmanjšana ekspresija TrkB.T1 v orbitalnem čelnem korteksu samomorov

Metilacija histona in zmanjšana ekspresija TrkB.T1 v orbitalnem čelnem korteksu samomorov

Zmanjšano izražanje TrkB in TrkB.T1 v celotni dolžini sta bila vpletena v samomor in veliko depresijo, kar je lahko posledica epigenetskega mehanizma. 1, 2, 3 Metilacija nekaterih ostankov histona naj bi zmanjšala transkripcijo v DNA blizu kompleksa histona. Do danes preučeni ostanki lizina 4, 9, 27 in 36 so vsi prisotni na proteinu histona H3. V t

Stres poslabša poskusno Parkinsonovo bolezen

Stres poslabša poskusno Parkinsonovo bolezen

Predmeti Depresija Parkinsonova bolezen Patogeneza Stres in odpornost Vpliv življenjskega stresa na napredovanje Parkinsonove bolezni (PD) je bil deležen premalo pozornosti. Tu smo preučili učinke kroničnega spremenljivega stresa (CVS), široko uporabljenega živalskega modela, ki rekapitulira glavne simptome depresije, na potek nevronske degeneracije in vedenjski primanjkljaj v modelu nevrotoksinskih podgan pri podganah. Depre

Podkortikalne motnje v možganski količini pri 2028 osebah s shizofrenijo in 2540 zdravimi kontrolami prek konzorcija ENIGMA

Podkortikalne motnje v možganski količini pri 2028 osebah s shizofrenijo in 2540 zdravimi kontrolami prek konzorcija ENIGMA

Predmeti Nevroznanost Shizofrenija Izvirni članek je bil objavljen 02. junija 2015 Popravek: Molekularna psihiatrija (2015); vnaprejšnja spletna objava 2. junij 2015; doi: 10.1038 / mp.2015.63 Po objavi zgornjega članka so avtorji opazili, da je štirideset tretji avtorjev priimek predstavljen napačno. Ime

Profiliranje shizofrenije v celotnem genomu z uporabo velike kombinirane kohorte

Profiliranje shizofrenije v celotnem genomu z uporabo velike kombinirane kohorte

Predmeti Profiliranje izražanja genov Shizofrenija Izvleček Številne študije so pregledale genske ekspresijske profile v posmrtnih vzorcih človeških možganov pri posameznikih s shizofrenijo v primerjavi z zdravimi kontrolami, da bi dobili vpogled v molekularne mehanizme bolezni. Čeprav so bile nekatere ugotovitve ponovljene v študijah, je splošno pomanjkanje soglasja o vplivu genov ali poti. Ni jasno

Učinki antagonista mu-opioidnih receptorjev GSK1521498 na hedonsko in potrošno prehranjevalno vedenje: dokaz mehanizme študije pri prekomernih preiskovancih

Učinki antagonista mu-opioidnih receptorjev GSK1521498 na hedonsko in potrošno prehranjevalno vedenje: dokaz mehanizme študije pri prekomernih preiskovancih

Predmeti Debelost Farmakogenetika Popravek tega članka je bil objavljen 30. septembra 2014 Izvleček Opioidni sistem je vpleten v hedonsko in motivacijsko predelavo hrane, pri prenajedanju pa vedenje, močno povezano z debelostjo. Namen te študije je bil oceniti učinke 4-tedenskega zdravljenja z antagonistom mu-opioidnih receptorjev GSK1521498 na prehranjevanje pri prekomernih prekomernih osebah. Odr

Spremenjene povezave na poti do psihopatije

Spremenjene povezave na poti do psihopatije

Izvleček Psihopatija je močno povezana z resnim kriminalnim vedenjem (na primer posilstvom in umorom) in recidivizmom. Vendar biološka podlaga psihopatije ostaja slabo razumljena. Zgodnje študije kažejo, da disfunkcija amigdale in / ali orbitofrontalne skorje (OFC) lahko temelji na psihopatiji. Nihče pa še ni nikoli preučeval povezav bele snovi (kot je nekinirani fascikul (UF)), ki povezujejo te strukture pri psihopatih. Zato s

Študija asociacije na celotnem genomu bipolarne motnje

Študija asociacije na celotnem genomu bipolarne motnje

Izvleček Opravili smo gensko asociacijsko preiskavo pri 1461 bolnikih z bipolarno (BP) 1 motnjo, kontrole iz leta 2008, izpeljane iz programa sistematičnega izboljševanja zdravljenja bipolarne motnje in vzorčnih zbirk University College London z uspešnim genotipiziranjem 372 193 enojedrnih polimorfizmov (SNPs) . Naš

Povezovalno slikanje za preslikavo človeških možganskih poti

Povezovalno slikanje za preslikavo človeških možganskih poti

Predmeti Biotehnologija Nevroznanost Izvleček S hitrim napredovanjem tehnik povezovalnega slikanja imamo priložnost preslikati možganske možganske poti in vivo z neverjetno ločljivostjo. V tem članku pregledamo trenutni razvoj difuzijskega magnetnoresonančnega slikanja (MRI) za rekonstrukcijo anatomske poti v študijah konekometa. Najpre

Aplikacija SSRI zmanjšuje funkcionalno povezanost mirovanja v dorso-medialni prefrontalni skorji

Aplikacija SSRI zmanjšuje funkcionalno povezanost mirovanja v dorso-medialni prefrontalni skorji

Predmeti Depresija Terapija z zdravili Mehanizem delovanja Nevronska fiziologija Nedavni dokazi kažejo, da območje v hrbtni medialni predfrontalni skorji (dorzalni vezik) močno poviša povezanost preko mreže možganskih regij pri depresivnih bolnikih v stanju mirovanja; 1 naj bi povečanje povezanosti predstavljalo vročo oživitev področij, vključenih v različne kognitivne in čustvene funkcije. 1, 2, 3 She

Strukturne spremembe možganov kot dejavniki ranljivosti in pridobljeni znaki stresa po potresu

Strukturne spremembe možganov kot dejavniki ranljivosti in pridobljeni znaki stresa po potresu

Predmeti Možgani Nevrološke manifestacije Patogeneza Posttravmatska stresna motnja Izvleček Številni preživeli hude nesreče, tudi tisti brez posttraumatske stresne motnje (PTSP), potrebujejo psihološko podporo. Za razumevanje patogeneze simptomov PTSP in preprečitev razvoja PTSP je kritično vprašanje razlikovati nevrološke nepravilnosti kot dejavnike ranljivosti od pridobljenih znakov simptomov PTSP v zgodnji fazi prilagajanja travmi pri normalni populaciji. Nevrološk

Učinki stresa na možganske in nadledvične matične celice

Učinki stresa na možganske in nadledvične matične celice

Predmeti Nevrogeneza Stebelna celica Stres in odpornost Prvotni članek je bil objavljen 26. januarja 2016 Popravek na: Molekularna psihiatrija ; vnaprejšnja spletna objava, 26. januarja 2016; doi: 10.1038 / mp.2015.230 Po objavi zgornjega članka so avtorji opazili, da je bilo ime prvega avtorja predstavljeno napačno. Im

Majhna, vendar ne popolno oblikovana: zmanjšana koncentracija bele snovi pri fantih s psihopatskimi nagnjenji

Majhna, vendar ne popolno oblikovana: zmanjšana koncentracija bele snovi pri fantih s psihopatskimi nagnjenji

Predmeti Slikanje možganov Psihiatrične motnje Neuroimaging študije na odraslih psihopatih so pokazale nepravilnosti bele snovi v fronto-temporalnem nevronskem vezju, ki so kritične za čustveno predelavo, vendar ni znano, ali imajo otroci, ki kažejo psihopatske nagnjenosti, nepravilnosti bele snovi. V te

Novi geni, povezani s shizofrenijo pri nastajanju nevrita: pregled poskusov s celično kulturo

Novi geni, povezani s shizofrenijo pri nastajanju nevrita: pregled poskusov s celično kulturo

Popravek tega članka je bil objavljen 27. avgusta 2007 Izvleček Novi geni, ki so dosledno povezani s shizofrenijo, vključujejo NRG1, Akt, DISC-1 in dysbindin-1. Ker ti geni sodelujejo pri nevrotransmisiji, nevroplastičnosti in nevrorazvoju, ni bilo težko razbrati, katera od teh vlog je nenormalna pri bolnikih s shizofrenijo. Tvo

DISC-1 Leu607Aleli različno vplivajo na lokalizacijo centrosomskega PCM1 in sproščanje nevrotransmiterjev

DISC-1 Leu607Aleli različno vplivajo na lokalizacijo centrosomskega PCM1 in sproščanje nevrotransmiterjev

Predvideni gen za občutljivost na šizofrenijo Moteča in-shizofrenija 1 (DISC-1) kodira pleiotropni protein s številnimi podceličnimi lokalizacijami in domnevnimi funkcijami. Ena ključnih vlog, sinaptična funkcija, je delno posledica učinkov na mikrotubule. 1 V tem kontekstu je nedavna študija pokazala, da DISC-1 uravnava perikentriolarni material 1 ( PCM1 ; drugi domnevni gen za občutljivost za šizofrenijo 2 ) na centrosom, 3 organelo, ki je glavni center za organizacijo mikrotubulov, in sklop mikrotubulov je odvisen od PCM1 . 4 Nadomes

Vključevanje estrogenskega receptorja β v vzdrževanje serotonergičnih nevronov hrbtnega rapheja

Vključevanje estrogenskega receptorja β v vzdrževanje serotonergičnih nevronov hrbtnega rapheja

Predmeti Depresija Mehanizem delovanja Molekularna nevroznanost Izvleček Serotonergični nevroni jedra dorzalnega raphe (DR) v CNS so vključeni v strah, tesnobo in depresijo. Depresija in anksioznost se pri ženskah po menopavzi pojavljata precej pogosto, vendar nadomeščanje estrogena za odpravo teh motenj CNS trenutno ni naklonjeno, ker ima estrogen s seboj povečano tveganje za raka dojke. Sinte

Usmerjena motnja serinske racemaze vpliva na glutamatergični nevrotransmisijo in vedenje

Usmerjena motnja serinske racemaze vpliva na glutamatergični nevrotransmisijo in vedenje

Predmeti Shizofrenija Sinaptični prenos Prvotni članek je bil objavljen 9. decembra 2008 Popravek: Molekularna psihiatrija (2009) 14 , 719–727; objavljeno na spletu 9. decembra 2008; doi: 10.1038 / mp.2008.130 Po objavi zgornjega članka so avtorji ugotovili, da terminologija, uporabljena v zgornjem članku, lahko povzroči zmedo pri nekaterih bralcih. Bistv

Dejanja diazepama v VTA povečujejo socialno prevlado in delovanje mitohondrijev v jedru, ki se aktivira z aktiviranjem receptorjev dopamina D1

Dejanja diazepama v VTA povečujejo socialno prevlado in delovanje mitohondrijev v jedru, ki se aktivira z aktiviranjem receptorjev dopamina D1

Predmeti Nevroznanost Fiziologija Izvleček Benzodiazepini lahko izboljšajo socialne motnje in povečajo socialno konkurenco, zlasti pri osebah z visoko zaskrbljenostjo. Vendar pa nevronski krogi in mehanizmi, na katerih temeljijo učinki benzodiazepinov v družbeni konkurenci, niso razumljeni. Zbliževanje dokazov kaže na mezolimbični sistem kot možno mesto delovanja vsaj nekaterih učinkov na benzodiazepin. Poleg te

Nevrobiološke poti, ki povezujejo gen in okolje: zgodnja življenjska stresna motnja

Nevrobiološke poti, ki povezujejo gen in okolje: zgodnja življenjska stresna motnja

Prispevek Gatt in sod. 1 je odličen primer uporabe več stopenj podatkov za razumevanje interakcij med genom in okolico, ne samo za preučevanje fenomenologije, temveč tudi njen vpliv na možgansko strukturo in delovanje. Avtorja raziskujeta interakcijo med zgodnjim življenjskim stresom in možganskim nevrotrofičnim faktorjem (BDNF) Val66Met polimorfizmom na možgansko strukturo, kognicijo in fenomenologijo depresije in tesnobe pri neklinični populaciji. To delo

Farmakogenomija antidepresivov: kaj sledi?

Farmakogenomija antidepresivov: kaj sledi?

Predmeti Depresija Terapija z zdravili Farmakogenomija V tej številki Molekularna psihiatrija , Kato in Serretti 1 predstavljajo zelo natančno analizo stanja tehnike farmakogenomije antidepresivov. Po njihovih besedah ​​njihov "dokument povzema razpoložljivo literaturo farmakogenetskih raziskav o depresiji s stališča farmakodinamike (PD) in takšne podatke strne v jedrnata priporočila s tehnikami metaanalize." Naj

Genetska arhitektura humane triptofanove hidroksilaze 2 Gene: obstoj nevronskih izoform in pomembnost za veliko depresijo

Genetska arhitektura humane triptofanove hidroksilaze 2 Gene: obstoj nevronskih izoform in pomembnost za veliko depresijo

Izvleček Motena nevrotransmisija možganskega serotonina je potencialna sestavina diateze velike depresije. Triptofan hidroksilaza-2 (TPH2) je biosintetski izoencim, ki omejuje hitrost serotonina, ki se prednostno izrazi v možganih in je vzrok motenega prenosa serotonina. Tu prepoznamo novo kratko obliko TPH2 z okrnjeno katalitično domeno, izraženo v možganskem možganskem deblu, predfrontalni skorji, hipokampusu in amigdali. Razis

Zmanjšanje nevrogeneze hipokampa med nosečnostjo: povezava z imuniteto

Zmanjšanje nevrogeneze hipokampa med nosečnostjo: povezava z imuniteto

Pri ženskah med nosečnostjo so bile obsežno poročane o spremembah kognitivnih sposobnosti, kot so pomanjkanje učenja in spomina. Večina prejšnjih raziskav je te spremembe pripisala čustvenim in hormonskim spremembam, 1, 2, medtem ko celični mehanizmi, na katerih temeljijo spremembe kognitivnih sposobnosti, ostajajo v glavnem neznani. Učenje

Vtisnjeno območje DLK1-DIO3 14q32 definira podpis miRNA, ki je povezan s shizofrenijo, v mononuklearnih celicah periferne krvi

Vtisnjeno območje DLK1-DIO3 14q32 definira podpis miRNA, ki je povezan s shizofrenijo, v mononuklearnih celicah periferne krvi

Predmeti Epigenetika miRNA Nevtrofili Shizofrenija Izvleček MikroRNA (miRNA) uravnavajo ekspresijo genov na post-transkripcijski ravni in so pomembna za usklajevanje razvoja živčnega sistema in nevronskih funkcij v zrelih možganih. Nedavno smo ugotovili, da s shizofrenijo povezane spremembe biogeneze kortikalne miRNA in izražanja v možganskem tkivu, ki se pojavijo po zakolu, vplivajo na motnjo regulacije genov za shizofrenijo. Čepr

Proti finozrnatim fenotipiziranju samomorilnega vedenja: vloga samomorilnih podtipov

Proti finozrnatim fenotipiziranju samomorilnega vedenja: vloga samomorilnih podtipov

Predmeti Depresija Psihologija Kljub napredku pri ocenjevanju in obvladovanju samomorilnega vedenja (SB) ostaja samomorilstvo glavni vzrok obolevnosti in umrljivosti v Združenih državah Amerike, število samomorov pa se je v zadnjih 30 letih močno povečalo. 1 Obstaja veliko dokazov, da so samomorilne misli in vedenja transdiagnostični pojavi, ki se lahko pojavijo tudi v odsotnosti drugih možnih motenj duševnega zdravja. 2 Medt

Slaba replikacija genov kandidatov za večjo depresivno motnjo z uporabo podatkov o asociaciji na celotni genom

Slaba replikacija genov kandidatov za večjo depresivno motnjo z uporabo podatkov o asociaciji na celotni genom

Predmeti Depresija Študije povezav z genomi Izvleček Podatki iz študije genske asociacije genske asociacijske informacijske mreže (GAIN) pri večji depresivni motnji (MDD) so bili uporabljeni za raziskovanje predhodno poročanih združenj kandidatnih genov in eno-nukleotidnega polimorfizma (SNP) v MDD. Prede

Razlike v genetiki in inteligenci: pet posebnih ugotovitev

Razlike v genetiki in inteligenci: pet posebnih ugotovitev

Predmeti Genetika Psihologija Izvleček Inteligenca je temeljni konstrukt v diferencialni psihologiji in vedenjski genetiki in mora biti takšna tudi v kognitivni nevroznanosti. Je eden najboljših napovedovalcev pomembnih življenjskih rezultatov, kot so izobrazba, poklic, duševno in telesno zdravje ter bolezni in smrtnost. Int

Vsem genoma podprta varianta MIR137 in hudi negativni simptomi napovedujejo pripadnost oslabljenemu kognitivnemu podtipu shizofrenije

Vsem genoma podprta varianta MIR137 in hudi negativni simptomi napovedujejo pripadnost oslabljenemu kognitivnemu podtipu shizofrenije

Predmeti Kognitivna nevroznanost Bolezni genetika Shizofrenija Prvotni članek je bil objavljen 26. junija 2012 Popravek : vnaprej objavljena spletna publikacija Molekularna psihiatrija , 26. junij 2012; doi: 10.1038 / mp.2012.84 Po objavi zgornjega članka so avtorji ugotovili, da so napačne nosilce alelov (G) v vzorčnem študiju napačno navedli kot „genotipe tveganja“ glede domnevnega tveganja za shizofrenijo. Vendar p

Vzorci izražanja genov v limbičnem sistemu samomorov z in brez večje depresije

Vzorci izražanja genov v limbičnem sistemu samomorov z in brez večje depresije

Izvleček Limbični sistem je bil ves čas povezan z nadzorom čustev in z motnjami razpoloženja. Cilj te študije je bil identificirati nove molekularne tarče, povezane s samomorom in z veliko depresijo, z uporabo oligonukleotidnih mikroračunov v limbičnem sistemu (amigdala, hipokampus, sprednji cingulatni gryus (BA24) in zadnjični cingulatni girus (BA29)). V to štu

Gen tveganja za shizofrenijo ZNF804A ne vpliva na makroskopsko možgansko strukturo: študija MRI pri 892 prostovoljcih

Gen tveganja za shizofrenijo ZNF804A ne vpliva na makroskopsko možgansko strukturo: študija MRI pri 892 prostovoljcih

Predmeti Bolezni genetika Shizofrenija Polimorfizem enojnega nukleotida (SNP) rs1344706 v genu ZNF804A je bil prvi SNP, ki je pri shizofreniji dosegel nedvoumen pomen za genom, vendar je malo znanega o tem, kako daje občutljivost. Tu smo v velikem strukturnem MRI podatkov zdravih mladih odraslih z uporabo možganske volumetrije in morfometrije na osnovi voksela (VBM) iskali nevroanatomske korelate rs1344706 in drugih SNP v genu.

Transkriptomna analiza moških in ženskih razlik v predfrontalnem kortikalnem razvoju

Transkriptomna analiza moških in ženskih razlik v predfrontalnem kortikalnem razvoju

Človeške nevropsihiatrične motnje, ki vključujejo predfrontalno skorjo, kažejo razlike med spoloma glede na starost, pojavnost in simptomatologijo. Spolni dimorfizmi pri razvoju človeka in možganov lahko vključujejo diferenčno kortikalno ekspresijo genov na spolnih kromosomih 1, 2 in na avtosomih. Tu prep

Identifikacija in funkcionalna karakterizacija redkih različic SHANK2 pri shizofreniji

Identifikacija in funkcionalna karakterizacija redkih različic SHANK2 pri shizofreniji

Predmeti Genetika Izvleček Nedavni genetski podatki o shizofreniji (SCZ) kažejo, da imajo proteini postinaptične gostote ekscitacijskih sinapse vlogo v njegovi etiologiji. Izkazalo se je, da mutacije v treh genih SHANK, ki kodirajo proteine ​​postinaptičnih odrov, predstavljajo dejavnike tveganja za motnje avtističnega spektra in druge nevrorazvojne motnje. Da bi r

Različice genov dopaminskega receptorja D1 in postsinaptične gostote so povezane z zlorabo opiatov in nivojem strijatalne ekspresije

Različice genov dopaminskega receptorja D1 in postsinaptične gostote so povezane z zlorabo opiatov in nivojem strijatalne ekspresije

Predmeti Zasvojenost Bolezni genetika Molekularna nevroznanost Izvleček Opioidna zdravila močno zasvojijo in njihova zloraba ima močno genetsko obremenitev. Domneva se, da so interakcije med dopaminom in glutamatom pomembne za uravnavanje nevronskih sistemov, ki so osrednji za ranljivost zasvojenosti. U

Življenjski dogodki: kompleksna vloga pri določanju samomorilnega vedenja bolnikov z depresijo

Življenjski dogodki: kompleksna vloga pri določanju samomorilnega vedenja bolnikov z depresijo

Predmeti Bipolarna motnja Depresija Socialna nevroznanost Izvleček Samomorilno vedenje je pogosto pojmovano kot odziv na prevelik stres. Naš model meni, da zaradi nagnjenosti k samomorilskim nagonom stresorji, kot so življenjski dogodki ali večje depresivne epizode (MDE), določajo čas samomorov. Depr

Alkohol vpliva na funkcionalno povezanost možganov in njegovo povezanost z vedenjem: večji učinki pri moških težkih pivcih

Alkohol vpliva na funkcionalno povezanost možganov in njegovo povezanost z vedenjem: večji učinki pri moških težkih pivcih

Predmeti Nevroznanost Napovedni markerji Izvleček Akutna in kronična izpostavljenost alkoholu bistveno vpliva na vedenje, vendar so osnovni nevrobiološki mehanizmi še vedno premalo razumljeni. Tu smo uporabili kartiranje funkcionalne gostote povezovanja (FCD), da smo preučili spremembe, povezane z alkoholom, pri umirjeni možganski aktivnosti in njihovi povezavi z vedenjem. Težj

Razumevanje in napovedovanje samomorilnosti z uporabo kombiniranega pristopa k genomski in klinični oceni tveganja

Razumevanje in napovedovanje samomorilnosti z uporabo kombiniranega pristopa k genomski in klinični oceni tveganja

Predmeti Genetika Prognostični markerji Izvleček Po vsem svetu ena oseba umre vsakih 40 sekund zaradi samomora, kar bi lahko preprečilo tragedijo. Omejevalni korak naše zmožnosti posredovanja je pomanjkanje objektivnih, zanesljivih napovedovalcev. Predhodno smo predložili dokaz načela za uporabo biomarkerjev za izražanje gena v krvi za napovedovanje prihodnjih hospitalizacij zaradi samomorilnosti pri moških udeležencev bipolarne motnje. Zdaj pos