Genetika (Marec 2020)

Pogosto nihanje PHACTR1 je povezano z dovzetnostjo za disekcijo cervikalne arterije

Pogosto nihanje PHACTR1 je povezano z dovzetnostjo za disekcijo cervikalne arterije

Predmeti Genetske raziskave Študije povezav z genomi Stroka Izvleček Disekcija cervikalne arterije (CeAD), muralni hematom v karotidni ali vretenčni arteriji, je glavni vzrok ishemične možganske kapi pri mladih odraslih, čeprav je v splošni populaciji relativno neobičajen (pojavnost 2, 6 / 100 000 na leto) 1 . Manjše

Kartiranje lokusov za avtizem z uporabo genetske povezave in kromosomske preureditve

Kartiranje lokusov za avtizem z uporabo genetske povezave in kromosomske preureditve

Popravek tega članka je bil objavljen 1. oktobra 2007 Ta članek je bil posodobljen Izvleček Motnje avtističnega spektra (ASD) so pogosta, dedna nevrorazvojna stanja. Genska arhitektura ASD je zapletena in zahteva velike vzorce za premagovanje heterogenosti. Tu razširimo pokritost in velikost vzorca glede na druge študije ASD z uporabo nizov Affymetrix 10K SNP in 1.181 d

Konvergenca na nevrodegenerativnih mehanizmih

Konvergenca na nevrodegenerativnih mehanizmih

Predmeti Alzheimerjeva bolezen Pregled drog Parkinsonova bolezen Stebelna celica Razne nevrodegenerativne bolezni imajo skupno patološko lastnost, in sicer kopičenje napačno zbranih beljakovin. Vendar tako razvoj zdravil kot raziskave potrebujejo večjo standardizacijo biomarkerjev za vpletene vrste beljakovin. Dr

Raziskovanje raziskovalcev

Raziskovanje raziskovalcev

Predmeti Računalniška biologija in bioinformatika Genomika Klinično oblikovanje preskušanja Francis Collins, direktor ameriškega Nacionalnega inštituta za zdravje, je v naravi nedavno poudaril potrebo po prepoznavanju in odpravljanju sistematičnih težav v biomedicinskih raziskavah. Eden takšnih prizadevanj, Stanfordov metanovaški inovacijski center, bo spremljal prakso raziskav in predlagal politike za njihovo izboljšanje. Pozdravlj

Genska analiza opic nosilcev (Rhinopithecus) prepozna gene in procese, povezane s prilagoditvijo na višino

Genska analiza opic nosilcev (Rhinopithecus) prepozna gene in procese, povezane s prilagoditvijo na višino

Predmeti Genomika Populacijska genetika Izvleček Opuščev rod opice Rhinopithecus vključuje pet tesno povezanih vrst, razporejenih po višinskih gradientih od 800 do 4.500 m. Rhinopithecus bieti , Rhinopithecus roxellana in Rhinopithecus strykeri naseljujejo visokogorske habitate, medtem ko Rhinopithecus brelichi in Rhinopithecus avunculus naseljujejo nižinska območja. Poroč

Lok pese R kodira nov citokrom P450, potreben za proizvodnjo rdečega betalaina

Lok pese R kodira nov citokrom P450, potreben za proizvodnjo rdečega betalaina

Predmeti Biosinteza Evolucija rastlin Rastlinska genetika Prepisovanje Izvleček Antocianini so rdeči in vijolični pigmenti, ki obarvajo cvetove, plodove in povrhnjice v skoraj vseh cvetočih rastlinah. Eno zaporedje, Caryophyllales, vsebuje družine, v katerih nepovezana družina pigmentov, betalainov, barvnih tkiv, ki jih pigmentirajo antocianini 1 . Tuka

Novi ročaji na genski strukturni variaciji

Novi ročaji na genski strukturni variaciji

Postopki za genotipizacijo strukturnih različic z nizi za odkrivanje SNP zdaj omogočajo vključitev številnih večjih in pogostejših polimorfizmov v študije združevanja. Študija variacije števila kopij (CNV) je zrasla od faze odkritja do točke, ko je izvedljivo zanesljivo genotipiziranje za povezavo testiranje. Z uporabo

Popravek: Študija asociacije na celotnem genomu identificira ANXA11 kot nov lokus občutljivosti za sarkoidozo

Popravek: Študija asociacije na celotnem genomu identificira ANXA11 kot nov lokus občutljivosti za sarkoidozo

Prvotni članek je bil objavljen 10. avgusta 2008 Nat. Genet , 40 , 1103–1106 (2008), objavljeno na spletu 10. avgusta 2008; popravljeno po natisu 24. marca 2009 V prvotno objavljeni različici tega članka je bil SNP rs1049550, naveden v povzetku, napačno označen kot sprememba T> C. Gre za spremembo C> T. Na tr

Klonska evolucija glioblastoma med terapijo

Klonska evolucija glioblastoma med terapijo

Predmeti Rak CNS Personalizirano zdravilo Transcriptomics Izvleček Glioblastom (GBM) je najpogostejši in agresivni primarni možganski tumor. Da bi bolje razumeli, kako se razvija GBM, smo analizirali vzdolžne genomske in transkriptomske podatke pri 114 bolnikih. Analiza kaže močno razvejan evolucijski vzorec, pri katerem se pri 63% bolnikov pojavi izraz podtipov, ki temeljijo na izražanju. Vzore

Zaporedja genomov Arachis duranensis in Arachis ipaensis, diploidnih prednikov gojenih arašidov

Zaporedja genomov Arachis duranensis in Arachis ipaensis, diploidnih prednikov gojenih arašidov

Predmeti Genomika Rastlinska genetika Zaporedje Izvleček Kultivirani arašid ( Arachis hypogaea ) je alotetraploid s tesno povezanimi podgenomi v skupni velikosti ∼ 2, 7 Gb. Zaradi tega je sestavljanje kromosomskih psevomolekulov zelo zahtevno. Kot temelj za razumevanje genoma gojenega arašida navajamo genomske sekvence njegovih diploidnih prednikov ( Arachis duranensis in Arachis ipaensis ). Pok

Evropski arhiv človeških podatkov o genomih, ki je privoljen v biomedicinske raziskave

Evropski arhiv človeških podatkov o genomih, ki je privoljen v biomedicinske raziskave

Predmeti Izkopavanje podatkov Genomika Zaporedje Izvleček Evropski arhiv genomskih fenomenov (EGA) je stalni arhiv, ki spodbuja distribucijo in izmenjavo genetskih in fenotipskih podatkov, odobrenih za posebne odobrene uporabe, vendar ne povsem odprte javne distribucije. EGA sledi strogim protokolom za upravljanje informacij, shranjevanje podatkov, varnost in razširjanje.

Napaka: Zaznavanje in razlaga skupnih genetskih vplivov na 42 človeških lastnostih

Napaka: Zaznavanje in razlaga skupnih genetskih vplivov na 42 človeških lastnostih

Prvotni članek je bil objavljen 16. maja 2016 Nat. Genet. ; doi: 10.1038 / ng.3570; popravljeno na spletu 13. junija 2016 V različici tega članka, ki je bila prvotno objavljena na spletu, je na sliki 1 in 3a na spodnji osi y na sliki y nepravilno vključen negativni simbol. Napaka je bila odpravljena za tiskano, PDF in HTML različico tega članka. Avto

Študija na celotnem genomu prepoznava alele HLA, povezane s poškodbo jeter, povezane z lumirakoksibom

Študija na celotnem genomu prepoznava alele HLA, povezane s poškodbo jeter, povezane z lumirakoksibom

Predmeti Dostava drog Študije povezav z genomi Bolezni jeter Izvleček Lumirakoksib je selektivni zaviralec ciklooksigenaze-2, razvit za simptomatsko zdravljenje osteoartritisa in akutne bolečine 1 . Zaskrbljenost zaradi hepatotoksičnosti je prispevala k umiku ali odobritvi lumirakoksiba na večini glavnih trgov z zdravili po vsem svetu. Izv

Popravek: Funkcionalne različice gena B-celic BANK1 so povezane s sistemskim eritematoznim lupusom

Popravek: Funkcionalne različice gena B-celic BANK1 so povezane s sistemskim eritematoznim lupusom

Prvotni članek je bil objavljen 20. januarja 2008 Nature Genetics 40 , 211–216 (2008); objavljeno na spletu 20. januarja 2008; popravljeno po tisku 27. marca 2008 V prvotno objavljeni različici tega članka je bilo ime 15. avtorja napačno črkovano. Pravilno ime avtorja je Nadia Barizzone. Tudi pripadnost Javierju Martinu je bila nepopolna. Dr Ma

Uporabniški priročnik o človeškem genomu

Uporabniški priročnik o človeškem genomu

Glavni cilj Uporabniškega priročnika o človeškem genomu je bralcu zagotoviti osnovno priročno vodilo za brskanje in analizo podatkov, ki jih je pripravil Mednarodni konzorcij za določanje človeškega genoma in druga prizadevanja za sistematično zaporedje. Večina tega dodatka je namenjena vrsti delovnih primerov, saj vsebuje pregled vrst podatkov, ki so na voljo, podrobnosti o tem, kako te podatke lahko brskate, in navodila po korakih za uporabo številnih najpogosteje uporabljanih orodij za odkrivanje na podlagi zaporedja Najpomembnejši spletni portali vključujejo pregledovalnik zemljevidov Nacio

Nov datum, nov format, novi cilji in novi sponzor tekmovanja Archon Genomics X PRIZE

Nov datum, nov format, novi cilji in novi sponzor tekmovanja Archon Genomics X PRIZE

Predmeti Sekvenciranje DNK Medicinska genomika Natečaj Archon Genomics X je bil razpisan za januar 2013. Larry Kedes in Grant Campany razložita izbor stoletnih genomov za natečaj in določijo pravila, po katerih bodo tekmovalci presojali. Archon Genomics X PRIZE, prvič javno predlagan oktobra 2006, je bil zasnovan tako, da je spodbudil korenite preboje in spodbudil revolucijo, da bi tehnologije za sekvenco celotnega človeškega genoma postale hitrejše, natančnejše in cenejše od vseh obstoječih v tistem času. Zaradi nepr

V pohvalo koruzi

V pohvalo koruzi

Predmeti Kmetijska genetika Področje genetike svoj obstoj in večino svojih metod dolguje kmetijstvu. Letos so genomske strategije in orodja očitno začeli vračati uslugo. Posevki morda niso le najlažje prevedene aplikacije v disciplini, ampak tudi njeni najbolj plodni vzorčni organizmi. Bralci opozoril so morda že ugotovili, da so bile zadnje tri četrt letošnjega leta vse tri naslovnice časopisa posvečene genetiki kmetijskih rastlin. Vsebine im

Supergen določa zelo različno moške reproduktivne morfije v ruhu

Supergen določa zelo različno moške reproduktivne morfije v ruhu

Predmeti Vedenjska genetika Sekvenciranje DNK Študija genetske povezave Študije povezav z genomi Populacijska genetika Izvleček Trije presenetljivo različni pari morfov, ki se parijo (agresivni „neodvisni“, polkoperativni „sateliti“ in „faederji“, ki posnemajo žensko) obstajajo kot uravnotežen polimorfizem v hrbtu, Philomachus pugnax, ptičja pasma, ki plete lek 1, 2, 3 . Večje razlike v v

Genom hidatidnega trakulja Echinococcus granulosus

Genom hidatidnega trakulja Echinococcus granulosus

Predmeti Genomika Parazitska okužba Zaporedje Izvleček Cistična ehinokokoza (hidatidna bolezen), ki jo povzroča trakulja E. granulosus , je odgovorna za veliko človeško obolevnost in smrtnost. To svetovljansko bolezen je težko diagnosticirati, zdraviti in nadzorovati. Predstavljamo osnutek genomskega zaporedja za črv, ki obsega 151, 6 Mb, ki kodira 11, 325 genov. Primer

Geografska genomika variacije izražanja genov človeških levkocitov v južnem Maroku

Geografska genomika variacije izražanja genov človeških levkocitov v južnem Maroku

Izvleček Študije genetike ekspresije genov lahko prepoznajo ekspresijske SNP (eSNP), ki pojasnjujejo variacijo številčnosti transkriptov. Tukaj naslavljamo trdnost združenj eSNP za okoljsko geografijo in strukturo prebivalstva v primerjavi s 194 arabskimi in amazijskimi posamezniki iz mesta in dveh vasi v južnem Maroku. Gens

Spletne metode

Spletne metode

Večina naših bralcev dostopa do naših člankov prek spleta v oblikah, ki dobro obravnavajo vse bolj zapletene raziskovalne metode in naraščajoče zahteve po večji natančnosti citiranja. Zaradi teh pomislekov smo zdaj na spletu objavili Metode. Od tega meseca bodo bralci v naših Pismih, člankih in tehničnih poročilih opazili nov razdelek z naslovom Spletne metode. Gradivo, ki

Kartiranje genetskih in epigenetskih regulativnih omrežij z uporabo mikroravlič

Kartiranje genetskih in epigenetskih regulativnih omrežij z uporabo mikroravlič

Izvleček Močno usklajeno izražanje tisoč genov v organizmu uravnava usklajeno delovanje stotin transkripcijskih faktorjev in kromatinskih beljakovin ter epigenetski mehanizmi. Razumevanje arhitekture teh izjemno zapletenih regulativnih mrež je eden glavnih izzivov v postgenomskem obdobju. Na voljo so nove tehnike, ki temeljijo na mikroračunih, za genomsko preslikavo interakcij proteinov in DNA in vivo in epigenetskih znamk. Nabo

Napaka: odkrivanje hipervirulence Listeria monocytogenes z izkoriščanjem njene biotske raznovrstnosti

Napaka: odkrivanje hipervirulence Listeria monocytogenes z izkoriščanjem njene biotske raznovrstnosti

Izvirni članek je bil objavljen 1. februarja 2016 Nat. Genet. 48 , 308–313 (2016); objavljeno na spletu 1. februarja 2016; popravljeno po tisku 6. marca 2017 V prvotno objavljeni različici tega članka bi morali biti naslovi osi x na sliki 5b in 5c "razmerje med možganskim in krvnim CFU" namesto "razmerje med krvjo in možgansko CFU" ter naslov o z na sliki 2c bi moral biti "% izolatov" namesto "Število izolatov". Napake

Ustvarjalnost priseljencev

Ustvarjalnost priseljencev

Predmeti Populacijska genetika Izvleček Države, ki so imele koristi od priseljevanja za prevlado v okolju znanstvenih raziskav, ne morejo pričakovati, da bodo ohranile vodstvo, potem ko bodo zaprle svoje meje. Države, ki si prizadevajo za vodenje v gospodarstvu znanja, ne smejo biti samo odprte, ampak morajo spoštovati tudi svobodo komuniciranja in svobodno izražanje idej. Glav

Sekvenciranje genov in populacijske genomske analize omogočajo vpogled v prilagodljivo pokrajino srebrne breze

Sekvenciranje genov in populacijske genomske analize omogočajo vpogled v prilagodljivo pokrajino srebrne breze

Predmeti Genomika Rastlinska genetika Populacijska genetika Popravek avtorja tega članka je bil objavljen 13. junija 2019 Ta članek je bil posodobljen Izvleček Srebrna breza ( Betula pendula ) je pionirsko borelsko drevo, ki ga je mogoče spodbuditi v cvetenje v roku enega leta. Njen hitri življenjski cikel, majhen (440 Mb) genom in napredni viri zarodkov omogočajo brezo privlačen model za gozdno biotehnologijo. Sesta

Atlas več kot 90.000 ohranjenih nekodirnih sekvenc ponuja vpogled v regulativne regije križa

Atlas več kot 90.000 ohranjenih nekodirnih sekvenc ponuja vpogled v regulativne regije križa

Predmeti Genomika Rastlinska genetika Opomba o zaporedju Izvleček Kljub osrednjemu pomenu nekodiranja DNK za regulacijo in evolucijo genov, je razumevanje obsega selekcije rastlinske nekodirane DNA še vedno omejeno v primerjavi z drugimi organizmi. Tukaj poročamo o zaporedju genov treh vrst Brassicaceae ( Leavenworthia alabamica , Sisymbrium irio in Aethionema arabicum ) in njihovi skupni analizi s šestimi predhodno sekvenciranimi križancev. Ohr

Popravek: Pridobljena amplifikacija CYP19A1 je zgodnji specifični mehanizem odpornosti zaviralca aromataze pri metastatskem raku dojke ERα

Popravek: Pridobljena amplifikacija CYP19A1 je zgodnji specifični mehanizem odpornosti zaviralca aromataze pri metastatskem raku dojke ERα

Prvotni članek je bil objavljen 23. januarja 2017 Nat. Genet. ; 10.1038 / ng.3773; popravljeno na spletu 31. januarja 2017 V različici tega članka, ki je bil prvotno objavljen na spletu, so bili imeni avtorjev Hermannus Kempe in Pernette J. Verschure napačno zapisani. Te napake smo odpravili v tiskani, PDF in HTML različici tega članka. Avto

Pregled zalog

Pregled zalog

Napoved odrezanja je bila objavljena januarja 1999 kot poseben dodatek Nature Genetics, ki je opisal "matice in vijake" tehnologije mikroarve. Takrat so v majhnih laboratorijih uporabljali mikroraščice, članki v dodatku pa so razlagali, kako se izdelujejo, obdelujejo in uporabljajo mikroraščice. Šte

Odgovor na "Evolucijski tok kanoničnih mikroRNA in mirtronov v Drosophili"

Odgovor na "Evolucijski tok kanoničnih mikroRNA in mirtronov v Drosophili"

Predmeti miRNA Molekularna evolucija Lu et al . odgovor: Že nekaj časa je znano, da obstaja veliko slabo izraženih in hitro razvijajočih se mikroRNK (miRNA) 1, 2, 3, 4, 5, 6 . Po analizi več kot 100.000 odčitkov majhnih RNK, pridobljenih iz glav Drosophile , smo predlagali, da se je večina teh miRNK rodila in nato umrla z evolucijsko dinamiko nevtralno razvijajočih se sekvenc 7 . Ocenje

Vprašanje 10 Kako lahko za določen protein določimo, ali vsebuje funkcionalna področja, ki vas zanimajo? Kateri drugi proteini vsebujejo enake funkcionalne domene kot ta protein? Kako lahko ugotovimo, ali obstaja podobnost z drugimi proteini, ne samo na ravni zaporedja, ampak tudi na strukturni ravni?

Vprašanje 10 Kako lahko za določen protein določimo, ali vsebuje funkcionalna področja, ki vas zanimajo? Kateri drugi proteini vsebujejo enake funkcionalne domene kot ta protein? Kako lahko ugotovimo, ali obstaja podobnost z drugimi proteini, ne samo na ravni zaporedja, ampak tudi na strukturni ravni?

Da bi pokazali, kako najti funkcionalne domene znotraj proteina, bo kot primer uporabljen faktor, ki določa človeški testis TDF, znan tudi kot protein, ki določa spol. Čeprav je iskanje mogoče začeti v iskalnem polju Entrez na domači strani NCBI, je boljši način za začetno iskanje iz LocusLink 10 . Ena od pr

Širjenje besede

Širjenje besede

Ne dolgo nazaj je bil čas, ko so se začeli razpravljati modrosti projektov za zaporedje genomov. Bi bili predragi in bi črpali sredstva z drugih področij znanosti o življenju? Bi bili vredni težav? Od teh zgodnjih razprav je minilo veliko več kot 15 let, pomembnost sekvenciranih genomov za biologijo in medicino pa je postala široko sprejeta. To je

Karakterizacija večje genetske variacije na Bližnjem vzhodu za boljše odkrivanje genskih bolezni

Karakterizacija večje genetske variacije na Bližnjem vzhodu za boljše odkrivanje genskih bolezni

Predmeti Epidemiologija Populacijska genetika Izvleček Večji Bližnji vzhod (GME) je bil osrednje središče človeških migracij in primesi prebivalstva. Tradicija sorodnosti, ki jo spremenljivo izvajajo v regiji Perzijskega zaliva, Severni Afriki in Srednji Aziji 1, 2, 3 , je povzročila povečano breme recesivne bolezni 4 . Tu smo

Povezava v interaktivni globin

Povezava v interaktivni globin

Predmeti Krvni proteini Genska interakcija Nova študija zagotavlja prepričljive dokaze, da sta regulacija transkripcije in tridimenzionalna genomska arhitektura povezana. Alfa in beta-globinski lokusi se povezujejo s stotimi aktivnimi geni po genomu v tovarnah transkripcije v eritroidnih celicah, specializirane tovarne transkripcije, ki vsebujejo Klf1, pa posredujejo v povezavo genov, reguliranih s Klf1.

Anne McLaren 1927–2007

Anne McLaren 1927–2007

Slika: Z dovoljenjem Gurdon Institute Anne McLaren je umrla v prometni nesreči skupaj s svojim nekdanjim možem in vseživljenjskim prijateljem Donaldom Michiejem med potovanjem iz Cambridgea v London 7. julija 2007. Medtem ko je veliko prispevala k raziskavam mišičeve genetike in razvoja, je bila njena izjemna moč v destilaciji znanstvenih informacij in komuniciranje z drugimi, in si je neumorno prizadevala, da bi zanesljivo znanstveno sklepanje ozaveščalo oblikovanje javne politike. Potem

Seymour Benzer 1921–2007

Seymour Benzer 1921–2007

Seymour Benzer je bil star 86 let, ko je 30. novembra v Pasadeni v Kaliforniji umrl zaradi možganske kapi. Bil je profesor nevroznanosti James G. Boswell, kalifornijski tehnološki inštitut. V celotni ugledni karieri je Seymour prispeval ključne izvirne prispevke v fiziki polprevodnikov, molekularni biologiji in nevrogenetiki. Ni

Majhne škatle

Majhne škatle

Predmeti Kromatinske imunoprecipitacije Profiliranje izražanja genov Študije povezav z genomi Naša zmožnost preslikavanja regulativnih sprememb, povezanih s lastnostmi, še vedno močno presega možnosti za seciranje učinkov, ki vplivajo na alele, na gensko izražanje in aktivnost in vivo v ustreznih tkivih in organih. Majhno

Popravek: Osnutek genomov mehke školjke in zelene morske želve prinaša vpogled v razvoj in razvoj načrta telesa za želve

Popravek: Osnutek genomov mehke školjke in zelene morske želve prinaša vpogled v razvoj in razvoj načrta telesa za želve

Prvotni članek je bil objavljen 28. aprila 2013 Nat. Genet. 45 , 701–706 (2013); objavljeno na spletu 28. aprila 2013; popravljeno po tisku 28. maja 2014 V prvotno objavljeni različici članka je bila trditev, da se je gen ghrelin izgubil posebej pri obeh vrstah želv, napačna, zaporedja grelina pa lahko najdemo v prvotno objavljenih sekvencah genomov. Napak

John Hilton Edwards 1928–2007

John Hilton Edwards 1928–2007

Slika: z dovoljenjem Ross Shipman John Edwards, nekdanji profesor genetike z univerze v Oxfordu, je 11. oktobra umrl zaradi metastatskega raka prostate. V zadnjih 50 letih je pomembno prispeval k človeški genetiki na številnih področjih, zlasti kar zadeva kartiranje povezav, povezavo alic s predispozicijo bolezni in primerjalno kartiranje genov. Si

Karta casplav haplotipa poudarja fiksacijo škodljivih mutacij med klonskim razmnoževanjem

Karta casplav haplotipa poudarja fiksacijo škodljivih mutacij med klonskim razmnoževanjem

Predmeti Informatika o genomu Genomika Rastlinska genetika Populacijska genetika Izvleček Cassava ( Manihot esculenta Crantz) je pomemben pridelek živil v Afriki in Južni Ameriki; vseprisotne škodljive mutacije pa lahko močno zmanjšajo njegovo telesno sposobnost. Za ovrednotenje teh škodljivih mutacij smo izdelali kartonski haplotipski zemljevid s pomočjo globokega zaporedja 241 različnih pristopov in opredelili> 28 milijonov različic segregiranja. Ugotovil

Mutacije človeških mutacij

Mutacije človeških mutacij

Predmeti Genetske baze podatkov Prvi pregled mikroatribucije Human Variome kaže, da lahko citiranje in objavljanje podatkov deluje kot spodbuda za sistematično kuracijo podatkov o različicah genov in fenotipov. Analiza formalnih trditev tako v bazah kot v člankih iz revij zagovarja boljšo ločitev podatkovnih struktur od pripovedi, tako da se lahko med seboj lažje podpirajo, če želijo sporočiti pomen. V prejšn

Iskanje pravih leč

Iskanje pravih leč

V zadnjih nekaj desetletjih so klasična molekularna biologija in citogenetske tehnike omogočale preučevanje variacij zaporedja DNK na najmanjših in največjih lestvicah. Med tema dvema skrajnostma in zunaj dosega klasičnih pristopov je do nedavnega ležalo v veliki meri nespremenjeno področje, ki je vključevalo spreminjanje vmesnega obsega. Naprede

Popravek: Analiza izražanja gena, specifičnega za alele, v zelo razhajajočih mišjih križcih prepozna širše alelno neravnovesje

Popravek: Analiza izražanja gena, specifičnega za alele, v zelo razhajajočih mišjih križcih prepozna širše alelno neravnovesje

Izvirni članek je bil objavljen 02. marca 2015 Nat. Genet. 47 , 353–360 (2015); objavljeno na spletu 2. marca 2015; popravljeno po tisku 16. aprila 2015 V prvotno objavljeni različici tega članka ni bilo na voljo pristopne številke za podatkovne nize RNA. Nabori podatkov RQ-seq, ki so prestavili kontrolo kakovosti, so na voljo v arhivu za branje zaporedja (SRA) po pristopu SRP056236. Napa

Vprašanje 1 Kako najdem interesni gen in določim njegovo strukturo? Ko se gen nahaja na zemljevidu, kako zlahka preuči druge gene v isti regiji?

Vprašanje 1 Kako najdem interesni gen in določim njegovo strukturo? Ko se gen nahaja na zemljevidu, kako zlahka preuči druge gene v isti regiji?

To vprašanje služi kot osnovni uvod trem glavnim gledalcem genoma. En gen, ADAM23 , bomo pregledali na vseh treh mestih, tako da bo bralec spoznal tanke razlike v informacijah, predstavljenih na vsakem od teh mest. Pregledovalnik zemljevidov Nacionalnega centra za biotehnologijo Ogledovalnik zemljevidov NCBI je dostopen na domači strani NCBI na naslovu //www.nc

Konvergentna evolucija genomov morskih sesalcev

Konvergentna evolucija genomov morskih sesalcev

Predmeti Funkcionalna genomika Genomika Izvleček Morski sesalci iz različnih vrst sesalcev imajo več fenotipskih lastnosti, prilagojenih vodnemu okolju in zato predstavljajo klasičen primer konvergentne evolucije. Za raziskovanje konvergentne evolucije na genomski ravni smo zaporedoma izvedli de novo sestavo genomov treh vrst morskih sesalcev (morilskega kita, morža in voditelja) iz treh sesalskih redov, ki si neodvisno razvijajo fenotipske prilagoditve morskemu obstoju. Naš

Narava, genetika in Nivenov dejavnik

Narava, genetika in Nivenov dejavnik

Kevin Davies, ustanovni urednik Nature Genetics , se spominja popolne nevihte dogodkov in osebnosti, ki je urejala izid revije pred 15 leti in na njena formativna leta. Časopis je ponudil odmeven forum za skupino genetike - in krepko novo smer za Nature Publishing Group. "Glej, to je odlična ideja, toda če boš to naredil, bi moral biti najboljši možen časopis, ki ga lahko predstavljaš, in po potrebi celo tekmovati z Naturejem."

Večinoma so vaši rezultati pomembni za druge

Večinoma so vaši rezultati pomembni za druge

Nabore podatkov z visokim pretokom in analizne protokole je bistveno težko presoditi. Standardi Skupnosti, ki jih uveljavljajo revije, so morda manj učinkoviti, kot je splošno cenjeno. Večja ozaveščenost o potrebah in vrednosti sekundarnih uporabnikov podatkov lahko povzroči dokumente z večjim učinkom. Razisko

Genska osnova parazitizma v strongyloides klade ogorčic

Genska osnova parazitizma v strongyloides klade ogorčic

Predmeti Genska ekspresija Informatika o genomu Genomika Zaporedje Izvleček Tla, ki se prenašajo s tlemi, vključno z rodom Strongyloides , povzročajo eno najpogostejših zanemarjenih tropskih bolezni. Tu primerjamo genome štirih vrst strongyloides , vključno s človeškim patogenom Strongyloides stercoralis , in njihovimi bližnjimi sorodniki, ki so fakultativno parazitivni ( Parastrongyloides trichosuri ) in prosto živeči ( Rhabditophanes sp. KR3021). Z

Napaka: Pogoste različice pri 6q22 in 17q21 so povezane z intrakranialnim volumnom

Napaka: Pogoste različice pri 6q22 in 17q21 so povezane z intrakranialnim volumnom

Predmeti Staranje Genska variacija Študije povezav z genomi Izvirni članek je bil objavljen 15. aprila 2012 Nat. Genet. 44 , 539–544 (2012); objavljeno na spletu 15. aprila 2012; popravljeno na spletu 27. aprila 2012 V različici tega članka, ki je bil prvotno objavljen na spletu, je odstotek žensk v raziskavi AGES v tabeli 1 ostal prazen. To št

Od rentgenskih žarkov do staranja

Od rentgenskih žarkov do staranja

XX mednarodni kongres genetike je od 12. do 17. julija v Berlinu v Nemčiji. Mednarodna federacija za genetiko (IGF) je zadnjič v Berlinu organizirala svojo petdesetletno konferenco, to je bilo leto 1927, ko je to srečanje prvič pod kotiranjem Erwina Baurja postal kongres. Zgodila se je zgodba, da se genetski material lahko prenaša s fizičnimi sredstvi. HJ M

Kladivo razuma

Kladivo razuma

Predmeti Biološke vede Medicinske raziskave Reja rastlin Pri motiviranju, ravnanju in poročanju o znanosti ni razloga za nadomeščanje in mora prevladati, kadar se uporabljajo znanstvene metode. Podobno so znanstvena priporočila lahko koristna le, če ustrezajo racionalnemu odločanju. Ker ljudje sprejemajo odločitve z različnih stališč in vrednot, poslušanje vrednot in stališč znanstvenikov in neznanstvenikov - čeprav se izrecno vzdržijo razprave in prepričevanja - lahko usmeri pot do določitve, kdaj in kje bodo znanstvene ideje zanimive in verjetno bodo sprejet. Vloga za nepovra

Ministrstvo za hrup

Ministrstvo za hrup

Predmeti Financiranje Medicinske raziskave Standardi, ki jih je ameriški nacionalni inštitut za zdravje (NIH) postavil za opis, registracijo in vodenje velikih biomedicinskih naborov podatkov, bodo učinkovit vzvod, če bodo predstavljeni v obliki pravil, ki bodo usmerjali skupnostne in komercialne rešitve za analizo podatkov in ponovno uporabo . NIH

Popravek: Za razvoj možganov in okostja je potrebna sinteza sialne kisline, ki jo posreduje NANS

Popravek: Za razvoj možganov in okostja je potrebna sinteza sialne kisline, ki jo posreduje NANS

Izvirni članek je bil objavljen 23. maja 2016 Nat. Genet. 48 , 777–784 (2016); objavljeno na spletu 23. maja 2016; popravljeno po tisku 6. marca 2017 V prvotno objavljeni različici je bilo ime avtorja Torbena Heise napačno podano kot Thorben Heisse, ime avtorice Valérie Cormier-Daire pa napačno kot Valerie Cormier. Insti

Obsežna analiza povezanosti bipolarne motnje na celotnem genomu prepozna nov lokus občutljivosti v bližini ODZ4

Obsežna analiza povezanosti bipolarne motnje na celotnem genomu prepozna nov lokus občutljivosti v bližini ODZ4

Predmeti Bipolarna motnja Genetska nagnjenost k bolezni Študije povezav z genomi Prvotni članek je bil objavljen 18. septembra 2011 Nat. Genet. 43 , 977–983 (2011); objavljeno na spletu 18. septembra 2011; popravljeno po tisku 21. junija 2012 V prvotno objavljeni različici tega članka so bile napake na seznamu članstva v konzorciju in pridruženih organizacijah ter v oddelkih o priznanjih in prispevkih. Te nap