Rakava genska terapija (Marec 2020)

Sinergistični učinki gensko inženirskih matičnih celic, ki izražajo citozin deaminazo in interferon-β s svojim tumorskim tropizmom, da selektivno ciljajo na človeške celice hepatokarcinoma

Sinergistični učinki gensko inženirskih matičnih celic, ki izražajo citozin deaminazo in interferon-β s svojim tumorskim tropizmom, da selektivno ciljajo na človeške celice hepatokarcinoma

Predmeti Genska terapija Interferoni Rak jeter Ciljne terapije Izvleček Matične celice so bile deležne velike pozornosti zaradi svojega kliničnega in terapevtskega potenciala za zdravljenje človeških bolezni in motenj. Nedavne študije so pokazale, da je mogoče z genetsko inženirskimi matičnimi celicami (GESTEC) proizvajati samomorilne encime, ki pretvarjajo netoksične predzdrave v toksične presnovke, selektivno selijo proti tumorskim mestom in zmanjšujejo rast tumorja. V tej razis

Analiza brisanja kontrolnega območja za transkripcijo Ad5 E1a: vpliv na tumorsko selektivno ekspresijo E1a in E1b

Analiza brisanja kontrolnega območja za transkripcijo Ad5 E1a: vpliv na tumorsko selektivno ekspresijo E1a in E1b

Predmeti Biološka terapija Rak Genski inženiring Virusni vektorji Izvirni članek je bil objavljen 5. avgusta 2011 Popravek: Genska terapija raka (2011) 18 , 717–723 doi:: 10.1038 / cgt.2011.41; objavljeno na spletu 5. avgusta 2011 Seznam avtorjev je bil nepravilno objavljen na spletu. Pravilni seznam avtorjev so F Hedjran, S Kumar in T Reid. Pol

Povečana invazija malignih gliomov po kombiniranem genskem zdravljenju s 15-LO-1 in HSV-tk / ganciklovirjem

Povečana invazija malignih gliomov po kombiniranem genskem zdravljenju s 15-LO-1 in HSV-tk / ganciklovirjem

Predmeti Invazija celic Rak CNS Genska terapija Izvleček Nedavna klinična preskušanja malignega glioma so opozorila na potencialno terapevtsko učinkovitost samomorilskega genskega zdravljenja virusa herpes simpleksa-timidin kinaze (HSV-tk). Kljub temu pa zaradi narave teh tumorjev verjamejo, da se nobeno samo zdravljenje ne more boriti proti tej usodni bolezni. Ko

Aktivacija imunskega odziva, specifičnega za gliom, z onkolitičnim parvovirusom Minute Virus Mice

Aktivacija imunskega odziva, specifičnega za gliom, z onkolitičnim parvovirusom Minute Virus Mice

Predmeti Prilagodljiva imunost Terapija raka Rak CNS Izvleček Avtonomni parvovirusi glodavcev (PV) so obdarjeni z onkotropnimi lastnostmi in predstavljajo viroterapevtike z lastnimi onkolitičnimi lastnostmi. Namen tega dela je bil oceniti sposobnost minutnega virusa miši (MVMp), da deluje kot pomožno sredstvo, ki stimulira imunski odziv mišjega glioblastoma. Pok

Tiho izražanje gena Livin zavira proliferacijo in poveča kemosenzibilnost v tumorskih celicah

Tiho izražanje gena Livin zavira proliferacijo in poveča kemosenzibilnost v tumorskih celicah

Izvleček Livin, novi član družine človeških zaviralcev proteinov apoptoze (IAP), ima pomembno vlogo pri napredovanju in nastanku tumorja z zaviranjem celične apoptoze. Selektivno se izraža v najpogostejših človeških novotvorbah in zdi se, da sodelujejo pri odpornosti tumorskih celic na kemoterapevtska zdravila. Da bi ra

Zmanjšanje regulacije Wnt2 in β-katenina s siRNA zavira rast malignih celic glioma

Zmanjšanje regulacije Wnt2 in β-katenina s siRNA zavira rast malignih celic glioma

Izvleček Čedalje več dokazov kaže, da je pri razvoju in napredovanju tumorja vključena aberantna aktivacija Wnt signalizacije. Naša prejšnja študija o genskem izražanju gena pri človeških gliomih z mikroraščanjem je pokazala, da so nekateri člani družine Wnt prekomerno izraženi. Za nadaljnjo raziskavo vpletenosti Wnt signalizacije v gliome je bila ekspresija glavnih komponent Wnt signalne kaskade v 45 vzorcih astrocitnega glioma z različnimi tumorskimi razredi preučena z reverzno transkripcijo - PCR in imunohistokemijo. Wnt2, Wnt5a, fri

Zmanjšanje nenamerne okužbe in sistemske strupenosti s ciljanim dajanjem pogojno razmnoževalnih virusov, ki se prevažajo v matičnih celicah mezenhima

Zmanjšanje nenamerne okužbe in sistemske strupenosti s ciljanim dajanjem pogojno razmnoževalnih virusov, ki se prevažajo v matičnih celicah mezenhima

Izvleček Vlakenski modificirani adenovirusni vektor Δ-24-RGD (D24RGD) ponuja ogromen terapevtski potencial. Neposredna injekcija D24RGD je bila uporabljena za uspešno ciljanje tumorjev jajčnikov pri miših. Vendar sistemska strupenost, zlasti v jetrih, močno omeji učinkovitost neposrednega dajanja virusnih vektorjev. Mesen

Rediferenciacija in indukcija zaviralcev tumorjev miR-122 in miR-375 s fuzijskim proteinom PAX8 / PPARγ zavira anaplastični rak ščitnice: nova terapevtska strategija

Rediferenciacija in indukcija zaviralcev tumorjev miR-122 in miR-375 s fuzijskim proteinom PAX8 / PPARγ zavira anaplastični rak ščitnice: nova terapevtska strategija

Predmeti Genska terapija miRNA Rak ščitnice Proteini, ki zavirajo tumorje Izvleček Anaplastični rak ščitnice (ATC) je agresivna, usodna bolezen, ki se ne odziva na tradicionalne terapije in povzroča potrebo po razvoju učinkovitih terapij. Pokazalo se je, da fuzijski protein PAX8 / PPARγ (PPFP) ugodno modulira rast tumorja pri folikularnem raku ščitnice, kar spodbudi našo oceno njegove učinkovitosti za zaviranje rasti celic ATC in tumorja in vitro in in vivo . PPFP je kon

Vloga jedrskega receptorja 4 testisov v kemo-odpornosti docetaksela pri raku prostate, ki je odporen na kastracijo

Vloga jedrskega receptorja 4 testisov v kemo-odpornosti docetaksela pri raku prostate, ki je odporen na kastracijo

Predmeti Biomarkerji Terapevtska odpornost proti raku Rak na prostati Izvleček Terapija na osnovi docetaksela je ena od prvih možnosti za kastracijsko odporen rak prostate (CRPC). Vendar velik delež bolnikov s CRPC kaže na različne učinke odpornosti na docetaksel. Cilj te študije je raziskati vlogo jedrskega receptorja 4 testisa (TR4) v odpornosti na docetaksel v CRPC. Stopn

Izčrpavanje kalcija povečuje izražanje nektina-1 in onkolitično zdravljenje herpesa ploščatoceličnega karcinoma

Izčrpavanje kalcija povečuje izražanje nektina-1 in onkolitično zdravljenje herpesa ploščatoceličnega karcinoma

Izvleček Atenuirani, onplilitični, onkolitični virus herpes simpleksa tipa 1 (HSV-1) je učinkovit pri okužbi in liziranju številnih človeških malignomov v predkliničnih študijah. Nektin-1 je celično površinski receptor za GSV-1 ovojnico glikoprotein D (gD), ki tvori tudi sestavino medceličnih adherenčnih stičišč (AJs). Želeli smo ugot

Zaviralec HDAC povečuje protitumorsko aktivnost cepiva DNK, ki ga poganja CMV

Zaviralec HDAC povečuje protitumorsko aktivnost cepiva DNK, ki ga poganja CMV

Izvleček Promotor citomegalovirusa (CMV) velja za enega najmočnejših promotorjev za in vivo ekspresijo genov, kodiranih s cepivi DNA. Učinkovitost cepiv proti DNK je bila doslej (zlasti pri ljudeh) razočarajoča, kar bi lahko deloma razložilo kondenzacija kromatina, ki ga povzroča histon deacetilaza (HDAC). Zato s

Koekspresija genov liganda Flt3 in GM-CSF modulira imunski odziv, ki ga povzroči DNA cepivo HER2 / neu

Koekspresija genov liganda Flt3 in GM-CSF modulira imunski odziv, ki ga povzroči DNA cepivo HER2 / neu

Izvleček Cepivo na osnovi DNK in dendritičnih celic (DC) je postalo obetavna strategija imunoterapije proti raku. Za razširitev enosmernega toka sta bila uporabljena fms-podobna tirozin kinaza 3-ligand (Flt3L) in faktor, ki stimulira kolonijo-granulocit-makrofag (GM-CSF). Prej so poročali, da kombinacija plazmida, ki kodira GM-CSF, s cepivom HER2 / neu DNA povzroča pretežno CD4 + T-celično posredovani protitumorski odziv. V tej

Agonist PPARγ Troglitazon povzroči avtofagijo, apoptozo in nekroptozo v rakavih celicah mehurja

Agonist PPARγ Troglitazon povzroči avtofagijo, apoptozo in nekroptozo v rakavih celicah mehurja

Predmeti Molekularna biologija Izvleček Rak mehurja je velik javnozdravstveni problem po vsem svetu z razmeroma visoko obolevnostjo. Vendar pa je malo raziskav o razvoju zdravil za raka mehurja. Troglitazon (TZ) je sintetični ligand receptorja, ki ga aktivira proliferator peroksisom-γ, in lahko sproži apoptozo in avtofagijo v različnih rakavih celicah. Več

Dostava adenovirusa humanega gena CD40 ligand daje neposredne terapevtske učinke na karcinom

Dostava adenovirusa humanega gena CD40 ligand daje neposredne terapevtske učinke na karcinom

Izvleček CD40, družinski član receptorjev faktorjev nekroze tumorja, je nastajajoča tarča za zdravljenje raka, ki ga je najbolje ceniti kot pomemben regulator imunskega odziva proti tumorju. V tej raziskavi poročamo o razvoju rekombinantnega vektorja rekombinantnega adenovirusa (RAd), ki izraža človeški CD40 ligand (RAd-hCD40L), in pokažemo, da trajno vključevanje poti CD40 v maligne celice povzroči neposredne anti-proliferativne in pro-apoptotične učinki. Tako transdu

Črtanje regije E3-6.7K / gp19K zmanjšuje obstojnost adenovirusa divjega tipa v permisivnem modelu tumorja pri sirskih hrčkih

Črtanje regije E3-6.7K / gp19K zmanjšuje obstojnost adenovirusa divjega tipa v permisivnem modelu tumorja pri sirskih hrčkih

Izvleček Opisana je delna delecija adenovirusne regije E3, ki obsega prekrivajoče se 6.7K / gp19K gene, za vključitev terapevtskih genov v "oborožene" onkolitične adenoviruse. Ta izbris omogoča vstavitev do 2, 5 kb genetskega materiala v virus in zagotavlja močno izražanje transgenov, ne da bi zmanjšali podvajanje in citolitično moč virusov in vitro . E3-gp19K

Izdelava encima za ravnanje z odpadki za premagovanje odpornosti raka na apoptozo: dodajanje DNase1 v zbirko orodij proti raku

Izdelava encima za ravnanje z odpadki za premagovanje odpornosti raka na apoptozo: dodajanje DNase1 v zbirko orodij proti raku

Predmeti Apoptoza Genski inženiring Melanom Popravek tega članka je bil objavljen 17. junija 2011 Izvleček Zdravljenje raka je pogosto zapleteno z odpornostjo na konvencionalno zdravljenje raka in na nedavno razvito imunoterapijo in gensko terapijo. Cilj teh terapevtskih načinov je aktiviranje poti smrti znotraj rakavih celic. Po

Adurovirusno posredovana Aurora ShRNA, ki jo poganja promotor stathmin, je potisnil rast tumorja in povečano občutljivost za kokterapijo s paklitakselom v celicah karcinoma dojke pri človeku

Adurovirusno posredovana Aurora ShRNA, ki jo poganja promotor stathmin, je potisnil rast tumorja in povečano občutljivost za kokterapijo s paklitakselom v celicah karcinoma dojke pri človeku

Predmeti Adenovirus Rak na dojki Kemoterapija Genska terapija Izvleček Aurora A ima več ključnih funkcij pri uvedbi in napredovanju tumorja in je pri mnogih vrstah raka preveč izražena. Več kliničnih preskušanj, ki potekajo, ocenjujejo edinstven terapevtski potencial ciljno usmerjenega zdravljenja, ki temelji na Aurori, vendar so v kliničnih preskušanjih v zgodnji fazi opazili več resnih neželenih učinkov, kot je hematopoetska strupenost, ker je Aurora A vključena tudi v normalen proces širjenja celic. Strategija za

Usmerjanje 14-3-3zeta pri zdravljenju raka

Usmerjanje 14-3-3zeta pri zdravljenju raka

Izvleček Za zdravljenje raka je nujno učinkovit terapevtski cilj, vključno z gensko terapijo. 14-3-3zeta, član beljakovinske družine 14-3-3, deluje kot zaviralec apoptoze in ima osrednjo vlogo pri nastanku in napredovanju tumorjev. Zaradi svoje široke regulacije v človeških tumorjih in njegove vpletenosti v napredovanje raka in odpornost na zdravljenje je 14-3-3zeta trenutno obsežna preiskava kot nov terapevtski cilj. V tem p

Inducirana ekspresija transgena za zdravljenje trdnih tumorjev z gensko terapijo na osnovi hematopoetskih matičnih celic

Inducirana ekspresija transgena za zdravljenje trdnih tumorjev z gensko terapijo na osnovi hematopoetskih matičnih celic

Predmeti Rak mikrookolje Genska terapija Terapije z matičnimi celicami Izvleček Tumorsko mikrookrog je sestavljen iz različnih vrst celic, vključno z imunskimi celicami. Te sestavine, ki izhajajo iz kostnega mozga, so daleč od tega, da bi izkoreninile rakave celice, vključene v karcinogenezo in / ali invazijo tumorjev in metastaze. Tuka

Neposredna citotoksičnost, ki jo povzroča adenovirusno posredovani prenos interferona α v rakavih celicah, odpornih na interferon, vključuje stres na ER in aktiviranje kaspaze 4

Neposredna citotoksičnost, ki jo povzroča adenovirusno posredovani prenos interferona α v rakavih celicah, odpornih na interferon, vključuje stres na ER in aktiviranje kaspaze 4

Predmeti Apoptoza Rak mehurja Genska terapija Virusni vektorji Izvleček V zadnjih nekaj letih smo pridobili veliko dokazov, ki kažejo, da adenovirusi, ki ekspresionirajo interferon α (Ad-IFNα), lahko premagajo odpornost na beljakovine IFNα. Ker rakave celice, okužene z Ad-IFNα, kažejo tudi visoko perinuklearno citoplazemsko izražanje IFNα, nas je zanimalo, ali bi lahko stres in cepitev kaspaze 4 na endoplazemski retikulum (ER) imeli veliko vlogo pri smrti rakavih celic, ki jih povzroča Ad-IFNα. Dejansko j

Prevajanje mRNA od odvisnosti od kapice in sistem ubikvitin-proteasom sodelujeta pri promociji fenotipa raka požiralnika, odvisnega od ERBB2

Prevajanje mRNA od odvisnosti od kapice in sistem ubikvitin-proteasom sodelujeta pri promociji fenotipa raka požiralnika, odvisnega od ERBB2

Predmeti Rak požiralnika Proteasome Ciljne terapije Prevod Izvleček Patološka post-transkripcijska kontrola proteomske sestave je osrednja značilnost malignosti. Dva koraka na tej poti, prevajanje mRNA, ki je odvisna od eIF4F, in ubikvitin-proteasomski sistem (UPS) sta v večini, če ne celo pri vseh rakih, deregulirana. Prei

Gensko usmerjena terapija predzdravila z encimskimi zdravili za lokalizirane kemoterapevtike v tumorskih modelih alografta in ksenografa

Gensko usmerjena terapija predzdravila z encimskimi zdravili za lokalizirane kemoterapevtike v tumorskih modelih alografta in ksenografa

Predmeti Rak Bolezni Medicinske raziskave Izvleček Večina režimov kemoterapije se zanaša na sistemsko dajanje zdravil, ki vodijo v široko paleto toksičnosti. Z virusno vektorsko posredovano modifikacijo mišičnih tkiv smo razvili metodo za gensko usmerjeno zdravljenje z zdravili z encimi, ki omogoča lokalizirano dajanje zdravil. Lokalno

Docetaksel in trans-trahealna injekcija adenovirusno posredovanega p53 v primerjavi z samim docetakselom pri bolnikih s predhodno zdravljenim nedeceličnim pljučnim rakom

Docetaksel in trans-trahealna injekcija adenovirusno posredovanega p53 v primerjavi z samim docetakselom pri bolnikih s predhodno zdravljenim nedeceličnim pljučnim rakom

Predmeti Kemoterapija Genska terapija Nedrobnocelični rak pljuč Rezultati raziskav Izvleček Klinično preskušanje faze II je primerjalo učinkovitost in varnost dveh vrst zdravljenja pri bolnikih z necelicnoceličnim pljučnim rakom (NSCLC), ki so bili predhodno zdravljeni s kemoterapijo. Bolniki z diagnozo NSCLC (z merljivimi ali merljivimi lezijami) in zdravljeni s kemoterapijo so bili upravičeni do te študije. Naključn

Prediktivna molekularna patologija in njena vloga pri ciljnem zdravljenju raka: pregled s poudarkom na kliničnem pomenu

Prediktivna molekularna patologija in njena vloga pri ciljnem zdravljenju raka: pregled s poudarkom na kliničnem pomenu

Predmeti Razvoj zdravil Patologija Ciljne terapije Izvleček Naraščajoči pomen tarčnih zdravil pri zdravljenju več tumorskih entitet (dojke, debelega črevesa, pljuč, maligni melanom (MM), limfom itd.) In nujnost spremljevalne diagnostike (receptor 2 za človeški epidermalni rastni faktor, sarkom podgane Kirsten virusni onkogen, receptor za epidermalni rastni faktor (EGFR), v-raf mišji sarkom virusni onkogeni homolog B1 (BRAF) in tako naprej) vodi k novim izzivom kirurške patologije. Ker so vsi

Izražanje hemokinskega receptorja CCR6 v celični liniji Lewisovega karcinoma pljuč (LLC) zmanjšuje njegov metastatski potencial in vivo

Izražanje hemokinskega receptorja CCR6 v celični liniji Lewisovega karcinoma pljuč (LLC) zmanjšuje njegov metastatski potencial in vivo

Izvleček Hemokini in njihovi receptorji igrajo pomembno vlogo pri različnih vidikih tumorskih procesov, predložili pa so se tudi dokazi o njihovi kritični udeležbi pri določanju metastatskega cilja tumorskih celic. Tu smo analizirali in vitro in in vivo , kako lahko ekspresija CCR6 spremeni vedenje celic Lewisovega karcinoma pljuč (LLC), za katere je bilo dokazano, da izražajo nizko raven liganda CCR6, CCL20 (LARC), in vitro in in vivo . Izraže

M-PEI nanogeli: potencialni nevirusni vektor za sistemsko dostavo plazmidov v tumorske celice

M-PEI nanogeli: potencialni nevirusni vektor za sistemsko dostavo plazmidov v tumorske celice

Izvleček Uspešno sistemsko gensko terapijo ovirajo omejitve, povezane z vektorjem, vključno s toksičnostjo in neučinkovito dostavo genov v tumorske celice po intravenski aplikaciji. V tej raziskavi smo ocenili potencial sferičnih polietileniminskih nanogel (M-PEI) kot nov vektor za intravensko dostavo plazmidov v tumorske celice. M-PE

Virus vakcinije, obogatene s citokini, okuži mikrookruženje mezotelioma tumorja, da premaga imunsko toleranco in posreduje pri reševanju tumorja

Virus vakcinije, obogatene s citokini, okuži mikrookruženje mezotelioma tumorja, da premaga imunsko toleranco in posreduje pri reševanju tumorja

Predmeti Genska terapija Mezoteliom Imunologija tumorjev Virusni vektorji Izvleček Intratumoralno (it) dajanje citokinskih genov, izraženih z virusnimi vektorji, predstavlja racionalen pristop, ki inducira izločanje citokinov na mestu, ki ga potrebujejo, in virus vakcinije (VV) se je pri bolnikih z mezoteliomom izkazal za obetavno. V

Sistemska dobava siRNA polipleksov HK Raf-1 zavira ksenografte MDA-MB-435

Sistemska dobava siRNA polipleksov HK Raf-1 zavira ksenografte MDA-MB-435

Izvleček Naše pretekle raziskave so se osredotočile na prepoznavanje učinkovitega nosilca, sestavljenega iz histidina in lizina za dostavo nukleinske kisline v celice. V ta namen smo razvili polimere, bogate s histidinom-lizinom (HK), s specifičnimi sekvencami in razvejanjem. Ugotovili smo, da razvejani HK polimeri v kompleksu z RaR-1 siRNA izrazito zmanjšujejo Raf-1 mRNA in inducirajo apoptozo v celičnih linijah in vitro . Glavn

Identifikacija interakcije mikroRNA-ciljne celice kolorektalnega raka dekleta APRIL

Identifikacija interakcije mikroRNA-ciljne celice kolorektalnega raka dekleta APRIL

Predmeti Kolorektalni rak Genska regulacija Genska terapija miRNA Izvleček MikroRNA (miRNA) uravnavajo ekspresijo genov sesalcev s ciljanjem na mRNA in imajo ključno vlogo v več celičnih procesih, vključno z diferenciacijo, razvojem, apoptozo in potomehanizmi raka. Naše prejšnje študije so potrdile, da je gen za ligand, ki povzroča proliferacijo, prekomerno izražen pri tumorjih kolorektalnega raka (CRC) in celicah SW480. Da bi pr

Uregulirana ekspresija p53 aktivira apoptotične poti v mezoteliomu divjega tipa, ki nosi p53, in poveča citotoksičnost cisplatina in pemetrekseda

Uregulirana ekspresija p53 aktivira apoptotične poti v mezoteliomu divjega tipa, ki nosi p53, in poveča citotoksičnost cisplatina in pemetrekseda

Predmeti Apoptoza Kemoterapija Mezoteliom Proteini, ki zavirajo tumorje Izvleček Večina malignih mezoteliomov ima gen p53 divjega tipa s homologno delecijo lokusa INK4A / ARF, ki vsebuje p14 ARF in p16 INK4A gen. Preučili smo, ali prisilna ekspresija p53 zavira rast mezoteliomskih celic in povzročila protitumorske učinke s kombinacijo cisplatina (CDDP) ali pemetrekseda (PEM), zdravil prve vrstice za zdravljenje mezotelioma. Tra

Povečana radiosenzitivnost neceličnega pljučnega raka (NSCLC) z gensko terapijo ING4, posredovano z adenovirusom

Povečana radiosenzitivnost neceličnega pljučnega raka (NSCLC) z gensko terapijo ING4, posredovano z adenovirusom

Predmeti Adenovirus Genska terapija Nedrobnocelični rak pljuč Radioterapija Izvleček Radioterapija je najpogostejša izbira lokalno napredovalega pljučnega raka, vendar radioresistenca pljučnega raka ostaja velika terapevtska ovira. Predhodno smo dokazali, da lahko adenovirusni zaviralec zaviranja rasti tumorskih 4 ( ING4 ) zaviralec tumorskih zaviralcev (AdVING4) hemosenzibilizira človeške hepatokarcinomske celice na protirakavo zdravilo cisplatin (CDDP). Vendar

Konkurenčna formulacija elektroporacije za celično terapijo

Konkurenčna formulacija elektroporacije za celično terapijo

Predmeti Rak Celične terapije Dostava genov Stebelna celica Izvleček Uveljavljena celična transfekcija z nukleofekcijo zaradi poslovne skrivnosti temelji na nukleofekcijskih pufrih z neznanim in lastniškim vzorcem, kar zavira možnost uporabe te sicer učinkovite metode za razvoj celične terapije. Izdel

Klinično preskušanje faze I genske terapije na osnovi timidin kinaze pri napredovalem hepatocelularnem karcinomu

Klinično preskušanje faze I genske terapije na osnovi timidin kinaze pri napredovalem hepatocelularnem karcinomu

Predmeti Genska terapija Rak jeter Virusni vektorji Izvleček Namen tega kliničnega preskušanja faze I je bil oceniti izvedljivost in varnost intratumoralne uporabe adenovirusnega vektorja prve generacije, ki kodira gen za timidin kinazo virusa herpes simpleksa ( HSV-TK ), ki mu sledi sistemski ganciklovir pri bolnikih z napredovanjem hepatocelularni karcinom (HCC). D

Himerni adenovirusni vektor s pomočjo APE1 siRNA, posredovane z Ap5 / F35, poveča občutljivost celic človeškega raka debelega črevesa na radioterapijo in vitro in in vivo

Himerni adenovirusni vektor s pomočjo APE1 siRNA, posredovane z Ap5 / F35, poveča občutljivost celic človeškega raka debelega črevesa na radioterapijo in vitro in in vivo

Izvleček Apurinska / apimimidinska endonukleaza (APE1), bifunkcionalni AP endonukleaza / redoks faktor, je pomembna pri popravilu DNK in redoks signalizacije, lahko je povezana z radioresistenco. Tu preučujemo, ali lahko ciljno inhibicija APE1 senzibilizira tumorske celice na obsevanje in vitro in in vivo .

Notch3 je pomemben za TGF-β-induciran epitelijski-mezenhimski prehod pri metastazi na kostnih ranih pljučnega raka, ki niso drobcelični, z regulacijo ZEB-1

Notch3 je pomemben za TGF-β-induciran epitelijski-mezenhimski prehod pri metastazi na kostnih ranih pljučnega raka, ki niso drobcelični, z regulacijo ZEB-1

Predmeti Nedrobnocelični rak pljuč Izvleček Zarezna signalna pot ima pomembno vlogo v mikrookolju kostnih metastaz. Čeprav nedavni dokazi kažejo, da Notch signalizacija prispeva k kostnim metastazam pri raku dojk in prostate, njegova vloga in možni mehanizmi pri kostnih metastazah na drobnoceličnem raku (NSCLC) še niso jasni. Tukaj

PNAEμ lahko znatno zmanjša obremenitev tumorja na limfomu Burkitt v modelu miši SCID: razširjanje celic, podobno človeški bolezni

PNAEμ lahko znatno zmanjša obremenitev tumorja na limfomu Burkitt v modelu miši SCID: razširjanje celic, podobno človeški bolezni

Izvleček V človeških Burkittovih celicah limfoma (BL) BRG pri (8; 14) translokaciji, postavitev c-myc blizu Eμ ojačevalca lokusa H, povzroči širitev tumorja. Prej smo pokazali, da je peptidna nukleinska kislina, ki dopolnjuje Eμ zaporedje (PNAEμ), posebej zavirala ekspresijo premeščenega c-myc in poslabšala rast podkožnih tumorjev, ki jih povzroča BRG celice, pri miših, ki trpijo zaradi hude kombinirane imunske pomanjkljivosti (SCID). V tej študiji

Dvojni onkolitični adenovirus E1A: usmerjen na heterogenost tumorja z dvema neodvisnima promocijskima elementoma za raka, DF3 / MUC1 in hTERT

Dvojni onkolitični adenovirus E1A: usmerjen na heterogenost tumorja z dvema neodvisnima promocijskima elementoma za raka, DF3 / MUC1 in hTERT

Predmeti Adenovirus Biološka terapija Rak Genski inženiring Popravek tega članka je bil objavljen 14. februarja 2011 Izvleček Terapevtska uporabnost onkolitičnih adenovirusov, ki jih nadzira en sam, za tumor specifičen regulativni element, je lahko omejena z intra- in med tumorsko heterogenostjo, ki je značilna za veliko rakavih obolenj. Za re

Ad5 [E1-, E2b -] - vektor HER2 / neu inducira imunske odzive in zavira HER2 / neu, ki izražajo napredovanje tumorja pri imunskih miših Ad5

Ad5 [E1-, E2b -] - vektor HER2 / neu inducira imunske odzive in zavira HER2 / neu, ki izražajo napredovanje tumorja pri imunskih miših Ad5

Predmeti Rak na dojki Imunoterapija proti raku Genski inženiring Virusni vektorji Izvleček Imunoterapija je obetaven pristop za zdravljenje raka. Modificirani vektorji adenovirusa 5 (Ad5) so bili uporabljeni kot platforma za dostavo genov, ki kodirajo antigene, povezane s tumorjem (TAA). Glavna ovira za vektorsko imunoterapijo Ad5 je bila indukcija vektorske imunosti po uporabi ali prisotnost že obstoječe imunosti za Ad5, kar ima za posledico blaženje vektorjev. Por

RNA interferenca p21WAF1, posredovana z interferenco, poveča aktivnost anti-tumorskih celic onkolitičnih adenovirusov

RNA interferenca p21WAF1, posredovana z interferenco, poveča aktivnost anti-tumorskih celic onkolitičnih adenovirusov

Izvleček Sposobnost onkolitičnih adenovirusov, da se razmnožujejo v in lizira rakave celice, ponuja potencialni terapevtski pristop. Vendar pa je treba izboljšati selektivnost in učinkovitost razmnoževanja adenovirusa. V tej študiji predstavljamo, da izguba p21 WAF1 spodbuja podvajanje adenovirusa in učinkovitejše ubijanje celic. Za test

Inovativni razvoj gena za raka in celične terapije

Inovativni razvoj gena za raka in celične terapije

Predmeti Rak Celične terapije Genska terapija Izvleček Ponujamo pregled najnovejših dogodkov v genskem zdravljenju raka - od primerjalnih do kliničnih preskušanj v zgodnji fazi. Opisujemo najnovejše delo svetovnih timov, vključno z izkušenimi znanstveniki in kliniki, ki odražajo nedavno pojavljanje genske terapije iz "Doline smrti". Učinkov

Elementi promotorja in ojačevalca PDGF-A zagotavljajo učinkovito in selektivno antineoplastično gensko zdravljenje pri več vrstah raka

Elementi promotorja in ojačevalca PDGF-A zagotavljajo učinkovito in selektivno antineoplastično gensko zdravljenje pri več vrstah raka

Izvleček Razvoj antineoplastičnih genskih terapij je zmanjšan zaradi pomanjkanja elementov za nadziranje transkripcije z učinkovitim delovanjem za rakave celice. Raziskali smo uporabnost elementov promotorjev (AChP) in 5'-distalnih ojačevalcev (ACE66) iz gena za tvorbo rastnega faktorja A ( PDGF-A ), pridobljenega s trombociti, ki je hiperaktiven pri številnih človeških rakih. Učinko

Vpliv sonoporacije na kationsko liposomsko gensko terapijo IFNβ za metastatske jetrne tumorje raka mišjega črevesa

Vpliv sonoporacije na kationsko liposomsko gensko terapijo IFNβ za metastatske jetrne tumorje raka mišjega črevesa

Popravek tega članka je bil objavljen 16. septembra 2009 Izvleček Da bi preučili učinkovitost ultrazvočno posredovane genske terapije pri zdravljenju jetrnega raka, smo izvedli kationsko liposomsko posredovano interferon-β (IFNβ) gensko terapijo v kombinaciji s sonoporacijo z uporabo metastatskih jetrnih tumorjev raka mišjega črevesa. Kombina

Popolnoma ustrezen vektor adenovirusov z izboljšanimi onkolitičnimi lastnostmi

Popolnoma ustrezen vektor adenovirusov z izboljšanimi onkolitičnimi lastnostmi

Predmeti Rak Terapija raka Virusni vektorji Izvleček Preučevali smo onkolitično učinkovitost dveh adenovirusnih vektorjev z imenom KD3 in INGN 007, ki se med seboj razlikujeta le po tem, ker ima KD3 v svojem genu e1a dve majhni deleciji, ki omejujeta njegovo razmnoževanje na hitro ciklične celice, INGN 007 pa ima divji tip e1a gen. Oba

Intraumorulna dostava šRNA, usmerjenega v ciklin D1, zmanjšuje rast raka trebušne slinavke

Intraumorulna dostava šRNA, usmerjenega v ciklin D1, zmanjšuje rast raka trebušne slinavke

Izvleček Namen te študije je bil oceniti biološke posledice utišanja ciklina D1 v rakavih celicah trebušne slinavke. Sistem majhne lasne RNA (shRNA), ki cilja na replikacijo, ki je ciljal na ciklin D1, je povzročil izrazito znižanje ravni proteinov ciklin D1 v celičnih linijah raka ASPC-1 in BxPC3 pankreasa v povezavi z zmanjšano rastjo celic in invazivnostjo in vitro . Poleg t

Izboljšana učinkovitost aktivacijske terapije predzdravila s tumorsko selektivnim razmnoževalnim retrovirusnim vektorjem, oboroženim z gerom bakterije Escherichia coli purin nukleozid fosforilaza

Izboljšana učinkovitost aktivacijske terapije predzdravila s tumorsko selektivnim razmnoževalnim retrovirusnim vektorjem, oboroženim z gerom bakterije Escherichia coli purin nukleozid fosforilaza

Predmeti Rak Genska terapija Virusni vektorji Izvleček Prenos gena fosforilaze purinske nukleozidne fosforilaze Escherichia coli (PNP) povzroči močno citotoksičnost po aplikaciji predzdravila fludarabin-fosfata (F-araAMP). Tu smo preizkusili, ali bi uporaba te strategije v kontekstu vektorskih retrovirusnih (RCR) vektorjev, ki lahko dosežejo zelo učinkovito tumorsko omejeno transdukcijo, pa tudi vztrajno izražanje transgena, povzročila učinkovito zaviranje tumorja ali, alternativno, bi negativno vplivalo na razmnoževanje virusa. Ugotovil

Onkolitični vektorji virusa herpes simpleksa in taksani sinergirajo, da spodbujajo ubijanje raka prostate

Onkolitični vektorji virusa herpes simpleksa in taksani sinergirajo, da spodbujajo ubijanje raka prostate

Izvleček Gensko inženirji onkolitični herpes simplex virus-1 (HSV-1) vektorji selektivno razmnožujejo v tumorskih celicah, kar povzroči neposredno ubijanje, medtem ko varčuje normalne celice. Ena izmed kliničnih omejitev uporabe onkolitičnih vektorjev HSV je njihova oslabljena rast. Hipotetizirali smo, da je primerno izbrano kemoterapevtsko sredstvo v kombinaciji z onkolitičnim HSV lahko učinkovito sredstvo za pospeševanje ubijanja povečanih celic raka prostate in vitro in in vivo . Tu smo ugo

Obljubljena dežela

Obljubljena dežela

Predmeti Založništvo „To je dežela, za katero sem prisegel, da bom Abrahamu, Izaku in Jakobu dal:" To bom dal svojim potomcem. " Povzročil sem te, da si to videl z očmi, toda tam ne boš prestopil. " Ponovljeni zakon Minilo je skoraj 20 let od izdaje prve številke genetske terapije raka . Njegova

Primerjalna ocena siRNA in šRNA off ciljnih učinkov: kaj upočasnjuje klinični razvoj

Primerjalna ocena siRNA in šRNA off ciljnih učinkov: kaj upočasnjuje klinični razvoj

Izvleček Ta pregled obravnava primerjave zunaj tarčnih učinkov siRNA na shRNA in njihov potencialni vpliv na učinkovitost in toksičnost terapevtov, ki temeljijo na RNAi. Glavno Odkritje motenj RNA (RNAi), 1 prirojenega biološkega procesa, s pomočjo katerega je mogoče izraz modulirati in / ali utišati izražanje specifično usmerjenih genov, začeti v novem svetu raziskav in potencialnih terapevtskih aplikacij, s čimer je postavljen temelj za spremembo paradigme v onkologija. Ciljno zniž

Nanovektorska dostava siRNA za zdravljenje raka

Nanovektorska dostava siRNA za zdravljenje raka

Predmeti Terapija raka Nanotehnologija pri raku siRNA Izvleček Vmešavanje RNA drži obljuba, da bo zmanjšala izražanje vsakega rakavega gena. Tako akademske laboratorije kot farmacevtske družbe so se v zadnjem desetletju močno zavezale k delu in finančnim sredstvom za razvoj majhnih motečih RNA (siRNA) terapij za raka. Čeprav

Onkolitični adenovirus s pomanjkanjem vezave na pRb (dl922–947) lahko učinkovito odstrani rakave celice trebušne slinavke in tumorje in vivo v kombinaciji s 5-FU ali gemcitabinom

Onkolitični adenovirus s pomanjkanjem vezave na pRb (dl922–947) lahko učinkovito odstrani rakave celice trebušne slinavke in tumorje in vivo v kombinaciji s 5-FU ali gemcitabinom

Predmeti Biološka terapija Kemoterapija Rak trebušne slinavke Izvleček Adenokarcinom trebušne slinavke ima slabo prognozo in pogosto razvije odpornost na standardne kemoterapevtike. Onkolitični adenovirusi predstavljajo obetaven pristop za premagovanje odpornosti na zdravljenje. Selektivno za replikacijo dl 922–947 adenovirus, pomanjkljiv v vezavi pRb, cilja na raka z dereguliranim nadzorom celičnega cikla, kot je večina tumorjev trebušne slinavke. Učinkovi

E1A, E1B dvojno omejen replikativni adenovirus z majhnimi odmerki močno poveča tumorsko specifično samomorilsko gensko terapijo za rak žolčnika

E1A, E1B dvojno omejen replikativni adenovirus z majhnimi odmerki močno poveča tumorsko specifično samomorilsko gensko terapijo za rak žolčnika

Izvleček Kombinirano zdravljenje z replikativnimi onkolitičnimi virusi je zadnja tema inovativne terapije raka, vendar je malo raziskav preučilo učinkovitost onkolitičnega adenovirusa in adenovirusa, ki je pomanjkljiv za replikacijo, ki nosi samomorilni gen. Naš cilj je oceniti, ali lahko E1A, E1B dvojno omejeni onkolitični adenovirus, AxdAdB-3, izboljša učinkovitost za raka žolčnika (GBC) replike herpes simpleks virusa herpesmnega kinaze, ki temelji na adenovirusu (HSVtk) / ganciklovir (GCV) terapija, ki jo usmerja promotor karcinoembrionskega antigena (CEA). Citopatsk

Gemcitabin sinergistično krepi učinek adenovirusne genske terapije z aktiviranjem promotorja CMV v rakavih celicah trebušne slinavke

Gemcitabin sinergistično krepi učinek adenovirusne genske terapije z aktiviranjem promotorja CMV v rakavih celicah trebušne slinavke

Predmeti Kemoterapija Genska terapija Rak trebušne slinavke Izvleček Genska terapija, posredovana z adenovirusom, kaže veliko obljubo kot nova strategija napredovalega raka trebušne slinavke, vendar zadovoljivih kliničnih rezultatov še ni bilo. Za izboljšanje tega genskega zdravljenja smo raziskovali učinke gemcitabina (GEM) na ekspresijo transgena s pomočjo adenovirusnih vektorjev in njihove biološke učinke. Kot repre

Elektroporacija izrazito izboljšuje transpozonsko aktivnost, ki jo povzroča Slepo Beauty, pri miših

Elektroporacija izrazito izboljšuje transpozonsko aktivnost, ki jo povzroča Slepo Beauty, pri miših

Predmeti Rak genetika Izvleček Transpozonski sistem Sleeping Beauty (SB) je pomembno orodje za genetske študije. Uporablja se za vstavljanje gena, ki nas zanima, v gostiteljski kromosom in tako omogoči stalno gensko ekspresijo. Vendar je ta sistem manj koristen pri višjih evkariontih, ker je frekvenca prenosa nizka. Pr

Protitumorsko delovanje Ad-IU2, adenovirusa, specifičnega za razmnoževanje prostate, adenovirusa, ki kodira induktor apoptoze, TRAIL

Protitumorsko delovanje Ad-IU2, adenovirusa, specifičnega za razmnoževanje prostate, adenovirusa, ki kodira induktor apoptoze, TRAIL

Izvleček V tej raziskavi smo analizirali predklinično uporabnost in protitumorsko učinkovitost liganda, ki povzroča apoptozo, ki povzroča dejavnik tumorske nekroze (TRAIL), ki ga je predložil Ad-IU2, adenovirus, ki je specifičen za prostacijo, adenovirus (PSRCA), proti raku prostate, neodvisnemu za androgen. Z tra

Intratumorski prenos gena interlevkina 23, ki ga posreduje adenovirus, povzroči terapevtski protitumorski odziv

Intratumorski prenos gena interlevkina 23, ki ga posreduje adenovirus, povzroči terapevtski protitumorski odziv

Izvleček Interlevkin 23 (IL-23) je član heterodimernih citokinov IL-12, sestavljenih iz pod19 in p40 podenot, ki ima imunostimulirajoče lastnosti, podobne IL-12. Pokazalo se je, da ima IL-23 močan protitumorski učinek v več ustanovitvenih modelih raka in nekaj terapevtskih modelih, vendar učinkovitost lokalne, adenovirusno posredovane izražanja IL-23 pri ugotovljenih tumorjih še ni treba raziskati. Tu smo

Razvoj genske terapije v povezavi s klinično uporabljenimi citotoksičnimi analogi deoksinukleozidov

Razvoj genske terapije v povezavi s klinično uporabljenimi citotoksičnimi analogi deoksinukleozidov

Izvleček Klinična uporaba analogov citotoksičnih deoksinukleozidov je pogosto omejena z mehanizmi odpornosti zaradi encimskega pomanjkanja ali velike strupenosti v neumornih tkivih. Za izboljšanje uporabe teh zdravil so predlagali in preučevali pristope genske terapije, ki povezujejo klinično uporabljene analoge deoksinikleukleozida, kot sta araC in gemcitabin ter samomorilni geni ali mieloprotektivni geni. V te

Prva faza preskušanja imunoterapije DNA-hsp65 za napredni ploščatocelični karcinom glave in vratu

Prva faza preskušanja imunoterapije DNA-hsp65 za napredni ploščatocelični karcinom glave in vratu

Izvleček Glede na to, da lahko mikobakterijski prenos gensko-šok beljakovin 65 (hsp65) povzroči globok protitumorski učinek, je bila s to študijo namenjena določitev varnosti, največjega prenašanega odmerka (MTD) in predhodne učinkovitosti imunoterapije DNA-hsp65 pri bolnikih z napredno glavo in vratom ploščatocelični karcinom (HNSCC). V ta namen

Primerjava regij E3 in L3 za oboroževanje onkolitičnih adenovirusov za doseganje visoke stopnje ekspresije transgena, specifičnega za tumor

Primerjava regij E3 in L3 za oboroževanje onkolitičnih adenovirusov za doseganje visoke stopnje ekspresije transgena, specifičnega za tumor

Izvleček Oboroževanje onkolitičnih adenovirusnih vektorjev z antikancerogenimi transgeni, ki se lahko izrazijo na tumorsko selektiven način, lahko omogoči inženiring vektorjev s povečano potenco, hkrati pa ohrani njihov varnostni profil. Izdelani so oboroženi onkolitični adenovirusni vektorji, v katerih je ekspresija transgena povezana s spremenjenimi akcepcijskimi sekvencami, ki niso zahtevale izbrisa nobenega dela adenovirusnega genoma. Primerj

Klinično preskušanje faze I / II za oceno varnosti in učinkovitosti intratumoralne in subkutane injekcije HVJ-E pri bolnikih s prostato odpornim na kastracijo

Klinično preskušanje faze I / II za oceno varnosti in učinkovitosti intratumoralne in subkutane injekcije HVJ-E pri bolnikih s prostato odpornim na kastracijo

Predmeti Razvoj zdravil Imunoterapija Izvleček Neaktivirani delci virusa Sendai (hemaglutinirajoči virus japonske ovojnice (HVJ-E)) imajo nov protitumorski učinek: HVJ-E se zli v rakave celice prostate prek celičnih površinskih receptorjev in vitro in in vivo povzroči apoptozo celic raka prostate. HVJ-