Presaditev kostnega mozga (Marec 2020)

HLA-identična presaditev hematopoetskih matičnih celic za akutno levkemijo pri otrocih: manj relapsa z višjim biološko učinkovitim odmerkom TBI

HLA-identična presaditev hematopoetskih matičnih celic za akutno levkemijo pri otrocih: manj relapsa z višjim biološko učinkovitim odmerkom TBI

Izvleček Za pregled relapsa, preživetja in zapletov, povezanih s presaditvijo v povezavi z značilnostmi bolezni in pred zdravljenjem, smo ocenili 132 otrok, ki so v našem centru zaporedno prejeli alogenski HLA-identični SCT za akutno levkemijo: VSE v prvi remisiji ( n = 24), ALL v drugi remisiji ( n = 53) in AML v prvi remisiji ( n = 55). Vir

Trajanje prve remisije in specifičnega indeksa komorbidnosti hematopoetskih celic, vendar ne glede na starost, napoveduje preživetje bolnikov z AML, presajenih v CR2: retrospektivna multicentrična študija

Trajanje prve remisije in specifičnega indeksa komorbidnosti hematopoetskih celic, vendar ne glede na starost, napoveduje preživetje bolnikov z AML, presajenih v CR2: retrospektivna multicentrična študija

Predmeti Akutna mieloidna levkemija Ponovni odmerek bolezni je po napovedih glavni napovedovalec slabih rezultatov pri bolnikih z AML. Stopnja recidivov se giblje od 40% pri bolnikih z ugodnimi citogenetskimi nepravilnostmi pri diagnozi do 90% pri bolnikih z neželeno citogenetiko. 1 Bolniki, ki se pojavijo recidivi, se heterogeno odzovejo na zdravljenje.

Uporaba popolnoma vsadljivih katetrov za aferezo matičnih celic periferne krvi

Uporaba popolnoma vsadljivih katetrov za aferezo matičnih celic periferne krvi

Izvleček Za zbiranje PBSC z levkaferezo je potreben en venski dostop (VA) za dotok in en za odtok. V tej nastavitvi nikoli niso poročali o uporabi vsadljivih naprav za venski dostop (IVAD). Retrospektivno smo analizirali uporabo IVAD za izvajanje afereze. Študija je bila izvedena med januarjem 2000 in junijem 2005 na 64 bolnikih (41 otrok), ki so se morali intenzivirati za zdravljenje trdnega tumorja. S

Človeški herpesvirus-6 encefalitis pri prejemnikih hematopoetskih SCT na Japonskem: retrospektivna multicentrična študija

Človeški herpesvirus-6 encefalitis pri prejemnikih hematopoetskih SCT na Japonskem: retrospektivna multicentrična študija

V zadnjem času vse več dokazov kaže, da bi človeški herpesvirus-6 (HHV-6), ki se ponovno aktivira v centralnem živčnem sistemu (CNS), lahko imel pomembno vlogo pri patogenezi nevroloških simptomov. In vitro lahko HHV-6 okuži astrocite, oligodendrocite in nevrone, 1, 2, in in vivo pa je bil HHV-6 odkrit tudi pri takšnih tipih celic pri gostitelju z oslabljenim imunskim sistemom. 3 Prvi b

Mikobakterijske bolezni pri otrocih prejemnikov hematopoetskih SCT

Mikobakterijske bolezni pri otrocih prejemnikov hematopoetskih SCT

Predmeti Bakterijska okužba Presaditev celic Pediatrija Incidenca mikobakterijske bolezni (MBD), vključno z boleznijo Mycobacterium tuberculosis (MT) in netberkuloznih mikobakterij (NTM), je bila v preteklosti redka zapletenost med prejemniki SCT. 1 Vendar je v zadnjih letih pri tej populaciji vedno več poročil o bolezenskem obolenju. 2

Tiha in dolgotrajna DNK Aspergillus pri onkohematoloških bolnikih, ki prejemajo protiglivično profilaktiko: nov pojav s kliničnimi posledicami

Tiha in dolgotrajna DNK Aspergillus pri onkohematoloških bolnikih, ki prejemajo protiglivično profilaktiko: nov pojav s kliničnimi posledicami

Predmeti Protiglivična sredstva Glivična okužba Hematološki rak Blennow O et al. so pred kratkim poročali, da je odkrivanje glivične DNK v enem samem vzorcu periferne krvi slab pokazatelj zgodnje invazivne glivične okužbe pri bolnikih, ki se zdravijo s hematopoetičnimi SCT z zmanjšano intenzivnostjo. 1 Vendar

Vpliv akutnega in kroničnega GVHD na ponovitev in preživetje po kondicionirani alogenski presaditvi z zmanjšano intenzivnostjo mieloma

Vpliv akutnega in kroničnega GVHD na ponovitev in preživetje po kondicionirani alogenski presaditvi z zmanjšano intenzivnostjo mieloma

Izvleček Ocenili smo učinek akutnega in kroničnega GVHD na ponovitev in preživetje po alogenskih hematopoetskih SCT (HSCT) za multipli mielom z uporabo ne-mieloablacijske kondicioniranja (NMA) in kondicioniranja z zmanjšano intenzivnostjo (RIC). Analizirani so bili rezultati 177 HLA-identičnih sorojencev HSCT med letoma 1997 in 2005 po NMA ( n = 98) ali RIC ( n = 79). Pri

Višje ravni angiopoetina-2 in VEGF napovedujejo krajši EFS in povečano smrtnost brez ponovitve po pediatrični hematopoetski SCT

Višje ravni angiopoetina-2 in VEGF napovedujejo krajši EFS in povečano smrtnost brez ponovitve po pediatrični hematopoetski SCT

Predmeti Angiogeneza Presaditev kostnega mozga Bolezen cepiva proti gostitelju Pediatrija Izvleček Vloge angiogeneze in angiogenih dejavnikov po alogenskem hematopoetskem SCT (HSCT) in med akutnim GVHD (aGVHD) niso znane. Študij na pediatričnih bolnikih je izjemno malo. V vzorcih krvi 67 zaporednih bolnikov smo analizirali ravni angiopoetina-2 (Ang2) in vaskularnega endotelnega faktorja rasti (VEGF). R

Avtologna presaditev hematopoetskih celic za visoko tvegana VSE

Avtologna presaditev hematopoetskih celic za visoko tvegana VSE

Predmeti Akutna limfocitna levkemija Autologna presaditev Kemoterapija Vloga avtologne presaditve hematopoetskih celic (AHCT) pri zdravljenju VSE ostaja nejasna. 1 V številnih študijah faze III ni bilo mogoče dokazati premoč AHCT v primerjavi s konvencionalno kemoterapijo. 2, 3, 4, 5 Predpostavljali smo, da lahko okrepljen pristop izboljša rezultate AHCT za odrasle z ALL. Upo

Protivirusno zdravljenje gripe A (H1N1-09), vodeno z testiranjem molekularne odpornosti v aplaziji po alo-SCT

Protivirusno zdravljenje gripe A (H1N1-09), vodeno z testiranjem molekularne odpornosti v aplaziji po alo-SCT

Predmeti Protivirusna sredstva Presaditev celic Virus gripe Pljučna poškodba je glavni vzrok obolevnosti in umrljivosti pri bolnikih po SCT. Čeprav bakterijske in glivične okužbe predstavljajo večino okužb, lahko sodelujejo tudi različni virusi. V okolju SCT, zlasti med aplazijo, zgodaj po presaditvi, so bolniki najbolj ranljivi in ​​zato nujno potrebujejo učinkovita zdravila proti okužbi. Sporočamo kl

Uspešna presaditev hematopoetskih celic pri bolnikih z edinstvenimi mutacijami bistvenega modulatorja NF-κB (NEMO)

Uspešna presaditev hematopoetskih celic pri bolnikih z edinstvenimi mutacijami bistvenega modulatorja NF-κB (NEMO)

Predmeti Celice kostnega mozga Presaditev celic Hematološke bolezni Mutacija Uporaba alo-HSCT pri pomanjkanju esencialnih modulatorjev NF-κB (NEMO), ki jo povzročajo hipomorfne mutacije IKBKG, ostaja sporna tema. Začetna opažanja so povzročila široko zaskrbljenost, da pripravljalni režimi alo-HSCT slabo prenašajo; 1 in pri tistih, ki so se izognili toksičnosti, povezani s kemoterapijo, so se pojavili dodatni pomisleki, da so se oslabele osnovne okvare somatskega tkiva. 2, 3 Zla

Klinična izvedljivost TBI s spiralno tomoterapijo

Klinična izvedljivost TBI s spiralno tomoterapijo

Predmeti Akutna mieloidna levkemija Imunosupresija Farmakodinamika Radioterapija Izvleček Naš namen je bil predstaviti klinično izvedljivost TBI s spiralno tomoterapijo (HT) pri štirih bolnikih z AML. Predstavljeni so načrtovanje zdravljenja, dobava, preverjanje odmerka in seštevanje, toksičnost in rezultati za pacienta za vsakega bolnika. Predp

Hepatosplenični αβ T-celični limfom se uspešno zdravi z alogensko presaditvijo kostnega mozga

Hepatosplenični αβ T-celični limfom se uspešno zdravi z alogensko presaditvijo kostnega mozga

Hepatosplenični T-celični limfom (HSTCL) je redka vrsta perifernih T-celičnih limfomov, pri mladih odraslih samcih značilna hepatosplenomegalija, B-simptomi, citopenije periferne krvi in ​​brez limfadenopatije; limfomatozni infiltrati v slezeni rdeči kali, jetrnih sinusoidih in sinusih kostnega mozga; T celični receptor (TCR) γδ- veriga in citotoksični T-celični fenotip; izohromosom (i) 7q v povezavi z drugimi nepravilnostmi, najpogosteje trisomijo 8; in agresiven klinični potek. 1, 2, 3, 4 V

F-ara-A farmakokinetika med kondicijsko terapijo z zmanjšano intenzivnostjo s fludarabinom in busulfanom

F-ara-A farmakokinetika med kondicijsko terapijo z zmanjšano intenzivnostjo s fludarabinom in busulfanom

Izvleček Fludarabin se običajno uporablja v kombinaciji z busulfanom kot del kondicioniranja pred alogensko presaditvijo matičnih celic. Zaenkrat ni podatkov o medsebojnem delovanju zdravila busulfan-fludarabin pri prejemnikih presadkov. Farmakokinetične (PK) lastnosti F-ara-A (9- β -D -arabinozil-2-fluoradenina) pred in po uporabi busulfana so bile prospektivno raziskane pri 16 bolnikih s hematološkimi malignosti. Kond

Prognostični vpliv evropskega standardiziranega sistema poročanja o LeukemiaNet pri starejših bolnikih z AML, ki prejemajo presaditev matičnih celic po ne-mieloablacijskem kondicioniranju

Prognostični vpliv evropskega standardiziranega sistema poročanja o LeukemiaNet pri starejših bolnikih z AML, ki prejemajo presaditev matičnih celic po ne-mieloablacijskem kondicioniranju

Predmeti Presaditev kostnega mozga AML je biološko heterogena bolezen z zelo raznolikimi rezultati bolnikov. Evropski leukemiaNet (ELN) je razvil sistem poročanja za standardizacijo klasifikacije AML. 1 Prognostični vpliv štirih genetskih skupin ELN (ugoden, vmesni I, vmesni II in škodljiv) je bil prikazan predvsem v dveh študijah. 2, 3

Varnost in učinkovitost melfalana z visokim odmerkom in avto-SCT pri bolnikih z AL amiloidozo in srčno prizadetostjo

Varnost in učinkovitost melfalana z visokim odmerkom in avto-SCT pri bolnikih z AL amiloidozo in srčno prizadetostjo

Predmeti Bolezni srca in ožilja Presaditev celic Terapija z zdravili Presnovne motnje Izvleček Pri amiloidozi lahke verige (AL) je srčna udeležba povezana s slabšimi napovedmi in povečanimi zapleti, povezanimi z zdravljenjem. V tej retrospektivni kohortni študiji smo ocenili preživetje, hematološke in srčne odzive na visoko odmerek melfalana in avto-SCT (HDM / SCT) pri bolnikih z amiloidozo AL in srčno prizadetostjo, stratificirano s srčnimi biomarkerji možganskim natriuretičnim peptidom in troponinom I, ki je analogen majsko srčno uprizoritev. Sedemintrides

Bolniki v nevarnosti: obravnava odvisnosti pri bolnikih, ki prejemajo hematopoetski SCT

Bolniki v nevarnosti: obravnava odvisnosti pri bolnikih, ki prejemajo hematopoetski SCT

Izvleček Zasvojenostne motnje so pogoste in manj diagnosticirane pri splošni medicinski populaciji. Čeprav je dobro prepoznano, da je uživanje alkohola povezano z rakom glave in vratu, pa tudi debelega črevesa, njegova povezanost z raki, pri katerih je hematopoetski SCT (HSCT) način zdravljenja, ni tako jasna. Nada

Dejavniki, ki vplivajo na umrljivost po presaditvi mieloablativne popkovnične krvi pri odraslih: združena analiza treh mednarodnih registrov

Dejavniki, ki vplivajo na umrljivost po presaditvi mieloablativne popkovnične krvi pri odraslih: združena analiza treh mednarodnih registrov

Predmeti Presaditev celic Epidemiologija Levkemija Izvleček Izvedena je bila retrospektivna analiza, ki je preučila dejavnike, ki vplivajo na zgodnjo smrtnost po mieloablativni, enoplastični presaditvi popkovnične krvi (CBT) za hematološke malignosti pri mladostnikih in odraslih. Podatki so bili zbrani iz treh glavnih registrov CBT, ki so združili 514 zapisov nepovezanih, enojnih, nemanipuliranih, prvih mieloablativnih alogenskih CBT-jev, ki so bili izvedeni v Severni Ameriki ali Evropi med letoma 1995 in 2005, s HLA-ujemom /4 / 6 lokusov, pri bolnikih od 12 do 55 let . 100-

Brahialna pleksopatija po visokem odmerjanju melfalana in avtologne presaditve matičnih celic periferne krvi

Brahialna pleksopatija po visokem odmerjanju melfalana in avtologne presaditve matičnih celic periferne krvi

Nevromuskularne patologije so prepoznaven zaplet SCT, ki se pogosto pojavi kot posledica okužbe ali krvavitve, vendar tudi v povezavi z GVHD po alogenskih SCT. 1 Objavljena literatura o posttransplantacijskih patologijah perifernega živčnega sistema vključuje opise miastenije gravis, Guillain-Barréjevega sindroma, polimiozitisa in periferne nevropatije. O r

Obnova imunske celice za T-celične celice po presaditvi, če ni imunitete globalne T-celice, je povezana z velikim tveganjem za naknadno reaktivacijo virusa

Obnova imunske celice za T-celične celice po presaditvi, če ni imunitete globalne T-celice, je povezana z velikim tveganjem za naknadno reaktivacijo virusa

Predmeti Alotransplantacija Prevajalske raziskave Dobro je ugotovljeno, da je oslabljena imunska rekonstitucija T-celic glavni dejavnik tveganja za reaktivacijo CMV po alogenskem HSCT (alo-HSCT). 1, 2 Rezultati raziskav imunskega spremljanja so na splošno pokazali, da je imunsko rekonstitucija imunskih celic za celice povezana s spontano razrešitvijo CMV viremije 3 in zaščito pred ponavljajočo se ali zapleteno reaktivacijo CMV. 2,

Plerixafor in G-CSF za avtologno mobilizacijo matičnih celic pri AL amiloidozi

Plerixafor in G-CSF za avtologno mobilizacijo matičnih celic pri AL amiloidozi

Predmeti Presaditev celic Terapija z zdravili Hematološke bolezni Melphalan in SCT (RA-SCT), prilagojen tveganju, veljata za standardno terapijo za izbrane bolnike s sistemsko AL amiloidozo AL (AL), pri katerih se kot začetno zdravljenje mediana OS presega 10 let. 1 S tem pristopom se je umrljivost zaradi presaditve zmanjšala, vendar zapleti, povezani z mobilizacijo matičnih celic, zlasti z visokim odmerkom G-CSF (16 mcg / kg), še vedno ostajajo pomembne skrbi. Te

AMD3100 plus G-CSF lahko uspešno mobilizira celice CD34 + iz ne-Hodgkinovega limfoma, Hodgkinove bolezni in bolnikov z več mielomi, ki prej niso uspeli z uporabo kemoterapije in / ali zdravljenja s citokini: podatki o sočutni uporabi

AMD3100 plus G-CSF lahko uspešno mobilizira celice CD34 + iz ne-Hodgkinovega limfoma, Hodgkinove bolezni in bolnikov z več mielomi, ki prej niso uspeli z uporabo kemoterapije in / ali zdravljenja s citokini: podatki o sočutni uporabi

Izvleček Dokazano je, da AMD3100, ki ga dajemo z G-CSF, mobilizira celice CD34 + pri ne-Hodgkinovem limfomu (NHL), multipli mielomu (MM) in Hodgkinovi bolezni (HD), ki po drugih mobilizacijskih režimih niso mogli zbrati dovolj celic za avtologno presaditev. Ti slabi mobilizatorji so običajno izključeni iz preskušanj, ki jih sponzorira podjetje, vendar so bili vključeni v protokol AMD3100 za enotno uporabo bolnikov, imenovan Protokol sočutne uporabe (CUP). Ocenj

Presaditev fekalne mikrobiote po hematopoetskih SCT: poročilo o uspešnem primeru

Presaditev fekalne mikrobiote po hematopoetskih SCT: poročilo o uspešnem primeru

Predmeti Hematopoetske matične celice Terapije z matičnimi celicami Fecal mikrobiotske presaditve 1 se pogosto uporabljajo za zdravljenje bolnikov z okužbami s Clostridium difficile . Bolniki, ki prejemajo presaditev BM, doživijo hudo imunsko zatiranje ne le zaradi zdravil, ki se uporabljajo v kondicioniranju in imunosupresijskih terapijah, ampak tudi zaradi samega postopka. Za

Rezultati druge ne-mieloablativne alogenske presaditve matičnih celic po zavrnitvi presadka

Rezultati druge ne-mieloablativne alogenske presaditve matičnih celic po zavrnitvi presadka

Izvleček Po začetni zavrnitvi presadka se pogosto razmišlja o drugem poskusu alogenske imunoterapije, vendar so podatki o uspehu omejeni. Zato poročamo o 11 bolnikih s hematološkimi malignosti, rakom ledvičnih celic ali odpovedjo možganov, ki so bili podvrženi drugemu režimu zmanjšane intenzivnosti zaradi primarne ali sekundarne odpovedi presadkov. Devet od

„Kinološki kašelj“ pri pacientu po alogenski presaditvi hematopoetskih matičnih celic

„Kinološki kašelj“ pri pacientu po alogenski presaditvi hematopoetskih matičnih celic

Bordetella bronchiseptica je gram-negativni kokobacil, ki pri živalih pogosto povzroča okužbe, vključno z atrofičnim rinitisom pri prašičih, vohljanjem pri zajcih in psom kašljem pri psih. 1 Najpogostejši simptom psarniškega kašlja je suh kašelj. B. bronchiseptica spada v isti rod kot povzročitelj srbečega kašlja pri ljudeh, Bordetella pertussis , organizem, ki okuži samo ljudi. Večina okužb z

Incidentna hiperglikemija, parenteralna prehrana in neželeni učinki pri bolnikih z mielomom, ki so bili sprejeti za začetni avto-SCT

Incidentna hiperglikemija, parenteralna prehrana in neželeni učinki pri bolnikih z mielomom, ki so bili sprejeti za začetni avto-SCT

Predmeti Neželeni učinki Autologna presaditev Mieloma Prehranska terapija Izvleček Parenteralna prehrana (PN) poslabša hiperglikemijo, kar je povezano s povečano obolevnostjo in umrljivostjo pri različnih populacijah raka. Z uporabo retrospektivne zasnove smo preučili incidentično hiperglikemijo pri prejemnikih PN in ne-PN ter povezave s kliničnimi dogodki in petletnim preživetjem v skupini, ki se je zdravila zaradi mieloma z melfalanom in avto-SCT ( n = 112). Klinične

Haploidentična presaditev hematopoetskih celic pri otrocih, ki uporabljajo megadoze CD34 + izbranih celic CliniMACs in fiksnega odmerka CD3 +

Haploidentična presaditev hematopoetskih celic pri otrocih, ki uporabljajo megadoze CD34 + izbranih celic CliniMACs in fiksnega odmerka CD3 +

Predmeti Presaditev kostnega mozga Hematopoetske matične celice Imunoterapija Pediatrija Izvleček Izvedli smo prospektivno preskušanje faze II, s pomočjo sistema CliniMACs za izvedbo CD34 + -celičnega izbora PBSCs od haploidentičnih darovalcev za oceno vpletenosti in hematoimunološke rekonstitucije. Skupn

Indikacije za alo- in auto-SCT za hematološke bolezni, trdne tumorje in imunske motnje: trenutna praksa v Evropi, 2015

Indikacije za alo- in auto-SCT za hematološke bolezni, trdne tumorje in imunske motnje: trenutna praksa v Evropi, 2015

Predmeti Rak Bolezni Izvleček To je šesto posebno poročilo, ki ga Evropsko društvo za presaditev krvi in ​​možganov redno objavlja o trenutni praksi in indikacijah za hematopoetski SCT za hematološke bolezni, solidne tumorje in imunske motnje v Evropi. V zadnjih letih so se na področju hematopoetskih SCT zgodile velike spremembe. Krvne eno

Imunoablacija in avtologna presaditev hematopoetskih matičnih celic pri zdravljenju diabetesa mellitusa tipa 1: dolgoročna opazovanja

Imunoablacija in avtologna presaditev hematopoetskih matičnih celic pri zdravljenju diabetesa mellitusa tipa 1: dolgoročna opazovanja

Predmeti Avtoimunske bolezni Raziskave matičnih celic Izvleček Dejavnost avtoimunskega mehanizma, na katerem temelji diabetes mellitus tipa 1 (T1DM), je mogoče zavreti, če se imunoablacija in avtologna presaditev matičnih celic hematopoeze (AHSCT) začneta uporabljati zgodaj v času bolezni. Tu poročamo o enem samem centru izkušenj s tem načinom zdravljenja. Pri štir

Dejavniki tveganja za sprejem na oddelek in preživetje ICU po alogenskih hematopoetskih SCT

Dejavniki tveganja za sprejem na oddelek in preživetje ICU po alogenskih hematopoetskih SCT

Predmeti Presaditev kostnega mozga Dejavniki tveganja Izvleček Pri precejšnjem številu bolnikov, ki prejemajo alogeno hematopoetično SCT (HSCT), se razvijejo zapleti po presaditvi, pri katerih je potrebno zdravljenje na oddelku intenzivne nege (ICU). Medtem ko so indikacije in izidi sprejema v oddelek dobro znani, pa so dejavniki tveganja, ki vodijo v sprejem na oddelek ICU, manj razumljivi. Iz

Bakterijski meningitis pri prejemnikih presadkov hematopoetskih matičnih celic: populacijska prospektivna študija

Bakterijski meningitis pri prejemnikih presadkov hematopoetskih matičnih celic: populacijska prospektivna študija

Predmeti Nalezljive bolezni Terapije z matičnimi celicami Izvleček Opravili smo državno prospektivno kohortno študijo o epidemiologiji in kliničnih značilnostih bakterijskega meningitisa, ki ga je pridobil v skupnosti. Bolniki z anamnezo avtologne ali alogenske presaditve hematopoetskih matičnih celic (HSCT) so bili identificirani iz kohorte, opravljene od marca 2006 do oktobra 2014. Štiri

Α4-integrin-pozitivni mikroveziliki in SDF-1 pri spravilu matičnih celic periferne krvi

Α4-integrin-pozitivni mikroveziliki in SDF-1 pri spravilu matičnih celic periferne krvi

Celične mikrovezile (MV) sproščajo različne vrste celic, kot so krožijo krvne celice in celice iz žilne stene med aktivacijo celic s pomočjo agonistov in fizičnega stresa. 1 MV prispevajo k številnim patofiziološkim procesom in so sposobni prenašati različne receptorje. Predhodno poročajo, da imajo MV vlogo pri SCT. 2, 3 Zlasti

Izvedljivost kondicioniranja s timoglobulinom in zmanjšana intenzivnost TBI za zmanjšanje akutnega GVHD pri prejemnikih alogenskega SCT

Izvedljivost kondicioniranja s timoglobulinom in zmanjšana intenzivnost TBI za zmanjšanje akutnega GVHD pri prejemnikih alogenskega SCT

Izvleček Študije na miših, ki uporabljajo protitelesa za T-celice za kondicioniranje v alogenskem SCT, kažejo, da je prizadetost nizka. Na podlagi tega predkliničnega modela smo pogojevali 30 bolnikov z napredovanimi hematološkimi malignosti z kunčjim antitimocitnim globulinom (ATG) in TBI, da smo zmanjšali stopnjo smrtnega akutnega GVHD. Bolnik

Registri darovalcev hematopoetskih matičnih celic: Priporočila Svetovnega združenja dajalcev možganov za oceno zdravja darovalcev

Registri darovalcev hematopoetskih matičnih celic: Priporočila Svetovnega združenja dajalcev možganov za oceno zdravja darovalcev

Izvleček Sposobnost prepoznavanja nepovezanih darovalcev hematopoetskih matičnih celic v eni državi za prejemnike v drugi državi zahteva sodelovanje in standardizacijo na številnih področjih. Ocenjevanje in testiranje darovalca sta zelo pomembni vprašanji, ki vplivata na kakovost in varnost darovanja. To po

Zlata priložnost

Zlata priložnost

Predmeti Presaditev kostnega mozga Bolezni dihal V aktualni številki revije Allareddy in sod . 1 poročilo o razširjenosti akutne respiratorne odpovedi iz katerega koli vzroka pri hospitaliziranih bolnikih s SCT in s tem povezanih bolnišničnih stroškov. Avtorji so uporabili Nacionalni bolnišnični vzorec (NIS), ki je največja baza bolniških bolniških bolniških bolnišnic v ZDA, kar predstavlja približno 97% vseh bolniških izpustov letno. Ta študija po

Alogenska presaditev hematopoetskih celic za utrditev VGPR ali CR za novo diagnosticiran multipli mielom

Alogenska presaditev hematopoetskih celic za utrditev VGPR ali CR za novo diagnosticiran multipli mielom

Predmeti Presaditev kostnega mozga Mieloma Terapevtiki Izvleček Alogenska presaditev hematopoetskih celic (HCT) je potencialno kurativni pristop pri bolnikih z multiplim mielomom, vendar njegova uporaba za utrditev prve remisije še ni popolnoma raziskana. Dvaindvajset bolnikov z mielomom z zelo dobrim delnim odzivom (VGPR) ali CR je prejelo alogenske presadke periferne krvi kot konsolidacijo od dajalcev, ki so se ujemali s HLA med letoma 2007 in 2012.

Ocenjevanje tumorskih plazemskih celic v izdelkih iz afereze za avtologno presaditev matičnih celic pri multiplih mielomih

Ocenjevanje tumorskih plazemskih celic v izdelkih iz afereze za avtologno presaditev matičnih celic pri multiplih mielomih

Predmeti Mieloma Uporaba terapije z visokimi odmerki (HDT) je izboljšala rezultat mlajših bolnikov z multiplim mielomom (MM). 1 Nadaljnji napredek tega postopka je bil dosežen v devetdesetih letih prejšnjega stoletja, ko so predlagali mobilizirani PBSC, da opravi avtologno presaditev matičnih celic (ASCT) namesto kostnega mozga, 2, 3, kar spodbudi hitrejšo obnovo hematopoeze. Vend

Prognostični dejavniki za rezultate alogenske presaditve za CML v dobi imatiniba: analiza CIBMTR

Prognostični dejavniki za rezultate alogenske presaditve za CML v dobi imatiniba: analiza CIBMTR

Izvleček Alogenski hematopoetski SCT je učinkovito zdravljenje pri pospešenem (AP) ali bliskovni fazi (BP). Imatinib (IM) ima prehodno, vendar pomembno aktivnost v naprednih fazah CML, kar lahko omogoči zgodnje alografting pri odzivanju bolnikov. Za prepoznavanje prognostičnih dejavnikov pri prejemnikih alograftov, ki so bili prej zdravljeni z IM, smo analizirali 449 alogenskih hematopoetskih SCT, ki so bili izvedeni med letoma 1999 in 2004 v napredni fazni CML, pri čemer smo uporabili podatke, sporočene Centru za mednarodne raziskave presaditev krvi in ​​možganov. Bolniki s

Razkorak med spoloma: ločena rekonstitucija človeških T-celic po presaditvi matičnih celic popkovnične krvi pri humaniziranih miših samicah in samcih

Razkorak med spoloma: ločena rekonstitucija človeških T-celic po presaditvi matičnih celic popkovnične krvi pri humaniziranih miših samicah in samcih

Predmeti Alotransplantacija Raziskave matičnih celic Več laboratorijev raziskuje uporabo humaniziranih miši, presadjenih s človeškimi hematopoetskimi matičnimi celicami, kot in vivo modele, da bi ocenili učinke novih človeških cepiv in imunskih terapij na prilagodljive imunske odzive, 1, 2, 3, vendar možni vidiki spola niso bili upoštevani. Notta et

Rezultat drugih alogenskih presaditev z uporabo kondicioniranja z zmanjšano intenzivnostjo po ponovitvi hematološke malignosti po začetni alogenski presaditvi

Rezultat drugih alogenskih presaditev z uporabo kondicioniranja z zmanjšano intenzivnostjo po ponovitvi hematološke malignosti po začetni alogenski presaditvi

Izvleček Ponovni pojav bolezni po alogenski presaditvi ostaja glavni vzrok za neuspeh zdravljenja, pogosto s slabim izidom. Drugi postopki alogenskega presaditve so bili povezani z visokim TRM, zlasti z mieloablativno kondicijo. Hipotetizirali smo, da bi uporaba kondicioniranja z zmanjšano intenzivnostjo (RIC) zmanjšala TRM. I

Turški register presaditev: primerjalna analiza nacionalnih dejavnosti z evropsko raziskavo dejavnosti EBMT

Turški register presaditev: primerjalna analiza nacionalnih dejavnosti z evropsko raziskavo dejavnosti EBMT

Izvleček SCT je kurativni pristop z uporabo kemo-, radio- in imunoterapije pri malignih in nemalignih hematoloških motnjah. Evropska skupina za presaditev krvi in ​​možganov (EBMT) letno zbira podatke na podlagi raziskovanja od leta 1990. Spremenljivke v raziskavi so omejene na podrobne indikacije, število bolnikov, vrsto presaditve, izvor matičnih celic, vrsto kondicionirne sheme in vrsta darovalca. Podrobn

Plerixafor in G-CSF za avtologno mobilizacijo matičnih celic pri bolnikih z NHL, Hodgkinovim limfomom in multiplim mielomom: rezultat razširjenega programa dostopa

Plerixafor in G-CSF za avtologno mobilizacijo matičnih celic pri bolnikih z NHL, Hodgkinovim limfomom in multiplim mielomom: rezultat razširjenega programa dostopa

Predmeti Presaditev kostnega mozga Kemoterapija Limfom Mieloma Izvleček Pred odobritvijo ZDA je razširjeni dostopni program zagotavljal pleriksafor bolnikom z ne-Hodgkinovim limfomom (NHL), Hodgkinovim limfomom (HD) ali multiplim mielomom (MM), ki prej niso bili mobilizirani in so bili sicer kandidati za avto-SCT.

Jon van Rood (1926–2017)

Jon van Rood (1926–2017)

Predmeti Presaditev kostnega mozga Znanstvena skupnost Z veliko žalostjo smo izvedeli o smrti enega izmed ustanovnih in častnih članov EBMT, prof. Jona van Rooda, 21. julija v starosti 91 let. Jon je bil tudi ustanovni oče donatorjev kostnega mozga po vsem svetu (BMDW) in soustanovitelj Svetovne zveze darovalcev mozga (WMDA). Če

Alogenska presaditev za FLT3-ITD + AML: prostor za izboljšave

Alogenska presaditev za FLT3-ITD + AML: prostor za izboljšave

Predmeti Terapije z matičnimi celicami Fms -tirozin kinaza 3 notranje mutacije podvajanja tandema (FLT3-ITD +) se pojavijo pri 25% na novo diagnosticiranih bolnikov z AML. Pri bolnikih, mlajših od 60 let z običajnim kariotipnim AML, se mutacije FLT3-ITD dosledno kažejo kot povezane z visokimi stopnjami recidivov in kratek čas ponovitve, zlasti pri bolnikih, ki kot zdravljenje po remisiji prejemajo samo kemoterapijo. Sto

Okrevanje monocitov na 100. dan je povezano z izboljšanim preživetjem pri bolnikih z multiplim mielomom, ki so bili podvrženi alogeno presaditvi hematopoetskih celic

Okrevanje monocitov na 100. dan je povezano z izboljšanim preživetjem pri bolnikih z multiplim mielomom, ki so bili podvrženi alogeno presaditvi hematopoetskih celic

Predmeti Mieloma Kemoterapija z visokimi odmerki z avtologno presaditvijo hematopoetskih celic (AutoHCT) je pokazala tako izboljšanje preživetja brez dogodkov kot celotno preživetje (OS) pri bolnikih z multiplim mielomom (MM). 1 Kljub izboljšanim rezultatom z novimi terapijami in AutoHCT nobena od strategij ne zagotavlja dolgotrajnega nadzora bolezni pri MM. Sa

Plazemske ravni IL-7 in IL-15 v prvem mesecu po mieloablativnem BMT so napovedni biomarkerji akutne GVHD in relapsa

Plazemske ravni IL-7 in IL-15 v prvem mesecu po mieloablativnem BMT so napovedni biomarkerji akutne GVHD in relapsa

Predmeti Presaditev kostnega mozga Bolezen cepiva proti gostitelju Napovedni markerji Izvleček Rekonstitucija T-celic po alo-SCT je sprva odvisna od homeostatske periferne ekspanzije donorskih T-celic, katere raven lahko spodbuja diferenciacijo aloreaktivnih in tumorsko reaktivnih učinkovin. IL-7 in IL-15 učinkujeta kot ključna homeostatska citokina. Pr

Kortikosteroidi z visokim odmerkom z ali brez etanercepta za zdravljenje sindroma idiopatske pljučnice po alo-SCT

Kortikosteroidi z visokim odmerkom z ali brez etanercepta za zdravljenje sindroma idiopatske pljučnice po alo-SCT

Predmeti Presaditev kostnega mozga Hematopoetske matične celice Bolezni dihal Terapevtiki Izvleček Sindrom idiopatske pljučnice (IPS) je pogost zaplet po alo-SCT in ima za posledico visoke stopnje umrljivosti. Konvencionalno zdravljenje IPS običajno vključuje podporno nego in kortikosteroide z visokim odmerkom (CS). Pod

Vloga alo-SCT za CML v letu 2010

Vloga alo-SCT za CML v letu 2010

Predmeti Neželeni učinki Presaditev celic Kronična mieloidna levkemija Izvleček Zaviralci tirozin kinaze (TKI) so revolucionarno obdelali zdravljenje CML. Vendar pa za manjšino bolnikov, ki ne uspejo z TKI ali napredujejo v bolezni napredovale faze, alo-SCT ostaja edina terapevtska možnost. Ta pregled obravnava trenutne indikacije za alo-SCT v CML in vlogo kondicioniranja (mieloablativno v primerjavi z zmanjšano intenzivnostjo), vira darovalca (sorodnik proti prostovoljnemu nepovezanemu darovalcu), vir presadka (BM proti periferni krvi proti popkovini) in vrednosti pre-, uporaba TKI za peri- in

Ujemajoča se nepovezana alogenska presaditev darovalca zagotavlja dolgotrajen primerljiv rezultat s HLA-identično sorodno presaditvijo pri ponovnem difuznem difuznem velikem B-celičnem limfomu

Ujemajoča se nepovezana alogenska presaditev darovalca zagotavlja dolgotrajen primerljiv rezultat s HLA-identično sorodno presaditvijo pri ponovnem difuznem difuznem velikem B-celičnem limfomu

Predmeti B-celični limfom Presaditev kostnega mozga Rezultati raziskav Presaditvena imunologija Izvleček Cilj te retrospektivne analize je bil primerjati rezultate pacientov z difuznim velikim B-celičnim limfomom (DLBCL), ki so prejeli bodisi soroden sorodnik (sib) bodisi nepovezano presaditev alogenskih hematopoetskih celic (URD) ​​darovalca (alo-HCT). Dolgo

Akutna bolezen cepiva proti gostitelju pri otrocih

Akutna bolezen cepiva proti gostitelju pri otrocih

Izvleček Akutna bolezen cepiva proti gostitelju (GVHD) je eden večjih zapletov pri presaditvi hematopoetskih matičnih celic. Številne spremenljivke, vključno z izvorom matičnih celic, starostjo darovalca in prejemnika, pripravljalnim režimom in profilakso, lahko vplivajo na verjetnost in resnost GVHD. Večji

Dejavniki tveganja pred presaditvijo, ki vplivajo na izid pri Hurlerjevem sindromu

Dejavniki tveganja pred presaditvijo, ki vplivajo na izid pri Hurlerjevem sindromu

Izvleček Alogenska presaditev ostaja standard oskrbe bolnikov s Hurlerjevim sindromom. Ko je postalo na voljo encimsko nadomestno zdravljenje (ERT), se je pojavila polemika glede tega, ali je uporaba encima v obdobju presajanja ustrezna. Analiza je bila izvedena na 74 bolnikih s Hurlerjevim sindromom, ki so jih med letoma 1990 in 2003 presadili na Univerzi v Minnesoti, pred našo uporabo ERT, povezanega s presaditvijo, z namenom, da se ugotovi, ali je mogoče bolnike z večjim tveganjem med presaditvijo prepoznati na podlagi ocen in dogodke pred presaditvijo. St

Takrolimus v primerjavi s ciklosporinom A po haploidentični polni presaditvi T-celic s postinfuzijskim ciklofosfamidom

Takrolimus v primerjavi s ciklosporinom A po haploidentični polni presaditvi T-celic s postinfuzijskim ciklofosfamidom

Predmeti Presaditev celic Kemoterapija Imunosupresija Prvotni članek je bil objavljen 23. novembra 2015 Popravek na: presaditev kostnega mozga (2016) 51 , 462-465; doi: 10.1038 / bmt.2015.289; objavljeno na spletu 23. novembra 2015 Od objave tega članka je bilo ugotovljeno, da ime J El-Cheikha ni bilo pravilno.

Rešitve presaditve zaradi odpovedi alografta z uporabo fludarabina in alemtuzumaba kot režima kondicioniranja

Rešitve presaditve zaradi odpovedi alografta z uporabo fludarabina in alemtuzumaba kot režima kondicioniranja

Izvleček Odpoved presadkov po alogeno presaditvi krvi ali mozga, čeprav je na splošno redka, je lahko uničujoč zaplet. To poročilo vključuje izid devetih bolnikov, ki so prejeli transplantacijo zaradi neuspele presajenosti po eni ( n = 8) ali 2 ( n = 1) predhodni presaditvi. Osem bolnikov je prejelo alografte od prvotnega darovalca. Vsi p

Uspešno preprečevanje nosokomičnega prenosa respiratornega sincicijskega virusa po okrepljenem programu sezonskega nadzora okužbe

Uspešno preprečevanje nosokomičnega prenosa respiratornega sincicijskega virusa po okrepljenem programu sezonskega nadzora okužbe

Predmeti Presaditev celic Preprečevanje bolezni Virusna infekcija Izvleček Okužbe respiratornega sincicijskega virusa (RSV) so lahko resne pri oslabljenih bolnikih. Izkazalo se je, da uporaba ciljanega programa za nadzor okužbe (TICP) zmanjšuje prenašanje RSV nosokomialno. V hematološko-onkološkem oddelku smo ovrednotili vpliv okrepljenega sezonskega programa za nadzor nad okužbami (ESICP) in standardnega TICP. TICP se

Na G ali ne: ali je to še vedno vprašanje alogenske presaditve?

Na G ali ne: ali je to še vedno vprašanje alogenske presaditve?

V tej številki transplantacije kostnega mozga Battiwalla idr. 1 pregled vloge G-CSF pri alogenski presaditvi hematopoetskih matičnih celic, ki vsebuje pregled mehanizma delovanja, uporabe G-CSF pri zdravih darovalcih HSC, bolnikov s kronično nevtropenijo, posthemoterapije in posthematopoetskih presaditev matičnih celic. Sk

Preobremenitev z železom negativno vpliva na izid alogenske presaditve hematopoetskih celic

Preobremenitev z železom negativno vpliva na izid alogenske presaditve hematopoetskih celic

Izvleček Prekomerna preobremenitev z železom je pogosta pri bolnikih, pri katerih se zaradi hematoloških motenj opravijo alogenska presaditev hematopoetskih celic (HCT). Seritski feritin, označevalec preobremenitve s tkivnim železom, je bil izmerjen tik pred presaditvijo pri odraslih bolnikih, ki so bili deležni mieloablacijske HCT, od matičnih sorodnikov ali nepovezanih darovalcev. Ocenj

Varnost ambulantne avtologne presaditve hematopoetskih celic za multipli mielom in limfom

Varnost ambulantne avtologne presaditve hematopoetskih celic za multipli mielom in limfom

Predmeti B-celični limfom Mieloma Izvleček Avtologna presaditev hematopoetskih celic (Auto-HCT) je običajno pacientov postopek. Vendar se Auto-HCT vedno pogosteje ponuja v ambulanti. Za boljšo karakterizacijo varnosti ambulantnega Auto-HCT smo primerjali izid 230 bolnikov, ki so se v enem samem programu za presaditev podvrgli miklomu ali limfomu med bolnikom in ambulantno. Vs

Cepljenje proti gripi pri prejemnikih hematopoetskih SCT

Cepljenje proti gripi pri prejemnikih hematopoetskih SCT

Izvleček Gripa je potencialno resna okužba po hematopoetskih SCT (HSCT). Cepljenje je glavni profilaktični pristop pri posameznikih, pri katerih obstaja povečano tveganje za hudo gripo ali zaplete po gripi. Pri prejemnikih HSCT ni bila izvedena nobena nadzorovana študija o učinkovitosti cepljenja proti gripi in tudi študije, ki bi ocenile odziv protiteles, so omejene z njihovimi majhnostmi in da so bila cepljenja po HSCT različna. Poroči

Akutna celična zavrnitev ledvičnega alografta takoj po vgradnji levkocitov po avto-SCT

Akutna celična zavrnitev ledvičnega alografta takoj po vgradnji levkocitov po avto-SCT

Ko se seznam bolezni, ki se zdravijo z avto-ASCT, povečuje, je neizogibno, da bodo bolniki s presaditvijo trdnih organov opravili avto-SCT. Pri amiloidozi lahke verige (AL) imunoglobulina se avto-SCT izvaja v kombinaciji s presaditvijo ledvic pri tistih, ki so razvili ledvično bolezen v končni fazi. 1

Imunoterapija ponavljajočih se malignov B-celic po alo-SCT z Bi20 (FBTA05), trifunkcionalnim protitelesom proti CD3 × anti-CD20 in infuzijskim limfocitom donorja

Imunoterapija ponavljajočih se malignov B-celic po alo-SCT z Bi20 (FBTA05), trifunkcionalnim protitelesom proti CD3 × anti-CD20 in infuzijskim limfocitom donorja

Izvleček Infuzija donorskih limfocitov (DLI) po alo-SCT je pokazala omejeno uporabo pri CLL in visoko maligni ne-Hodgkinov limfom (NHL). Tu smo preučili, ali bi Bi20 (FBTA05), novo trifunkcijsko bispecifično protitelo, usmerjeno na CD20 na limfomske celice in CD3 na T celice, lahko povzročilo odziv GVL v kombinaciji z DLI ali mobilizirano PBSCT po alogenski presaditvi pri teh boleznih. Še

Raziskava EBMT o dejavnostih 2008: vpliv velikosti ekipe, gostote ekipe in novih trendov

Raziskava EBMT o dejavnostih 2008: vpliv velikosti ekipe, gostote ekipe in novih trendov

Predmeti Presaditev kostnega mozga Skrb za zdravje Izvleček Šeststo petnajst centrov iz 45 držav je v tej raziskavi EBMT 2008 poročalo skupno 30 293 HSCT s 26 810 prvimi presaditvami (40% alogenske, 60% avtologne). To ustreza 7-odstotnemu povečanju za alogensko in 3% za avtologno HSCT. Glavne indikacije so bile levkemije (32%; 89% alogenskih); limfomi (56%; 89% avtologni); solidni tumorji (6%; 96% avtologni); in nemaligne motnje (6%; 88% alogenskih). Bil

Allo-SCT z uporabo BU, CY in melfalana za otroke z AML v drugi CR

Allo-SCT z uporabo BU, CY in melfalana za otroke z AML v drugi CR

Predmeti Akutna mieloidna levkemija Presaditev kostnega mozga Terapija z zdravili Pediatrični rak Izvleček Na podlagi rezultatov preskušanja AML-BFM 98 je hematopoetski SCT (HSCT) priporočljiv samo za otroke z AML v drugem CR. Tukaj retrospektivno analiziramo interfazne podatke otrok, ki so prejeli HSCT po mieloablacijskem kondicioniranju z BU, CY in melfalanom (BuCyMel) za AML v drugi remisiji (CR2) med letoma 1998 in 2009. Me

Različica vpliva IRF3 vpliva na klinični rezultat bolnikov z AML, ki so bili poslani na zdravilo Allo-SCT

Različica vpliva IRF3 vpliva na klinični rezultat bolnikov z AML, ki so bili poslani na zdravilo Allo-SCT

Predmeti Akutna mieloidna levkemija Presaditev kostnega mozga Bolezen cepiva proti gostitelju Imunogenetika Izvleček Zdravilo Allo-SCT ima močan kurativni potencial za bolnike z AML, predvsem zaradi učinka GVL. Na žalost sta GvL in GVHD tesno povezana. IFN regulativni faktor-3 (IRF3) lahko s modulacijo prirojenih imunskih reakcij vpliva na pojavnost in intenzivnost GVL in GVHD. An

Toksoplazmozni encefalitis z vnetnim sindromom imunske rekonstitucije pri bolniku z alogensko presaditvijo matičnih celic: poročilo primera

Toksoplazmozni encefalitis z vnetnim sindromom imunske rekonstitucije pri bolniku z alogensko presaditvijo matičnih celic: poročilo primera

Predmeti Nalezljive bolezni Vnetne bolezni Prirojena imuniteta Toxoplasma gondii je vseprisotni medcelični zajedavec, ki ima ocenjeno seroprevalenco 22, 5% pri prebivalcih ZDA, starih 12 let in več. Seroprevalenca doseže 95% v nekaterih državah z nizko višino z vročim in vlažnim podnebjem. 1 Čeprav je seroprevalenca sorazmerno pogosta, je invazivna toksoplazmoza, ki vključuje centralni živčni sistem (CNS), pljuča, jetra in miokard po presaditvi matičnih celic (SCT), ki jo izzove okvarjena celična imunost, redka (0, 2–7, 6%), zlasti v dobi profilaksa sulfametoksazola / trimetoprima (Bactrim). 2,

Povezava med značilnostmi pediatričnih darovalcev in celičnimi sestavki v mešanih alograftih kombiniranih PBSC mobiliziranih G-CSF in alograftov kostnega mozga

Povezava med značilnostmi pediatričnih darovalcev in celičnimi sestavki v mešanih alograftih kombiniranih PBSC mobiliziranih G-CSF in alograftov kostnega mozga

Predmeti Hematološke bolezni Hematopoetske matične celice Alogenska presaditev matičnih celic (alo-SCT), vključno s HLA-identičnim bratom sorojenca in alternativno presaditvijo darovalcev, zagotavlja potencialno ozdravljivo metodo za bolnike s hematološkimi malignosti. 1 Hitro obnavljanje hematopoeze in imunsko okrevanje sta ključna koraka do uspešne presaditve. V nast

Vročinska pancitopenija kot občasni prikaz razširjene toksoplazmoze po BMT

Vročinska pancitopenija kot občasni prikaz razširjene toksoplazmoze po BMT

Bolezen toksoplazmoze je smrtno nevaren zaplet po hematopoetskih SCT (HSCT). Dejansko je bila v nedavni raziskavi EBMT o prejemnikih Toxoplasma gondii- seropozitivnih prejemnikov ocenjena na 6%. Incidenca okužbe s toksoplazmozo, ki je bila definirana kot odkrivanje DNK T. gondii s PCR, je bila ocenjena na 16%.

Neonatalna hematologija

Neonatalna hematologija

Uredila Pedro A de Alarcón in Eric J Werner (izd.) 2005. Cambridge University Press, Cambridge, Velika Britanija, ISBN-0521780705, 452pp. 180 dolarjev; 100 £ Neonatalna hematologija predstavlja zelo dovršeno drugo izdajo klasičnega besedila na področju, ki je eksponentno naraslo na vse različne sestavine hematologije, od tistega, kar je še nedolgo nazaj predstavljalo le hemolitične in hemoragične bolezni novorojenčka. Fiziološ

Genotipi KIR in HLA nimajo prepoznavne vloge pri prevladi ene enote po presaditvi popkovnične krvi z dvojno enoto

Genotipi KIR in HLA nimajo prepoznavne vloge pri prevladi ene enote po presaditvi popkovnične krvi z dvojno enoto

Predmeti Presaditev celic Imunogenetika Krv iz popkovine (CB) se pogosto uporablja kot alternativni izvor matičnih celic hematopoetskih organizmov. Uporaba CB cepiv z dvojnimi enotami je običajna strategija za povečanje odmerka celičnih celic in uspešno vodi v vcepljanje z eno enoto. 1, 2 Trenutni dokazi kažejo, da je prevlado enote posredovalo T-celice; 3, 4, 5 vloge za celice naravnih morilcev (NK) niso izključene. NK ce

Profilaksa GVHD s sirolimus-takrolimusom lahko premaga škodljiv učinek na preživetje neusklajenosti HLA po kondicioniranju z zmanjšano intenzivnostjo alo-SCT

Profilaksa GVHD s sirolimus-takrolimusom lahko premaga škodljiv učinek na preživetje neusklajenosti HLA po kondicioniranju z zmanjšano intenzivnostjo alo-SCT

Predmeti Medicinske raziskave Raziskave matičnih celic Izvleček Velike študije, ki večinoma temeljijo na serijah bolnikov, ki so kot imunoprofilaksi prejemali CSA / takrolimus (TKR) in MTX, so pokazali škodljiv učinek na preživetje prisotnosti enega samega neusklajenosti iz osmih lokusov po alogenski hematopoetski SCT (aloHSCT). Retro

Alogenske presaditve hemopoetskih matičnih celic za bolnike z recidivno akutno levkemijo: dolgoročni izid

Alogenske presaditve hemopoetskih matičnih celic za bolnike z recidivno akutno levkemijo: dolgoročni izid

Izvleček Ocenili smo dolgoročni izid bolnikov z recidivirano akutno mieloidno ( n = 86) ali akutno limfoidno levkemijo ( n = 66), pri katerih smo v naši enoti opravili alogeno presaditev hemopoetskih matičnih celic. Srednje število pihanja v možganu je bilo 30%. Kondicioniranje je vključevalo obsevanje celotnega telesa (TBI) (10–12 Gy) pri 115 bolnikih. Daroval

Imunosupresivna terapija v primerjavi z alternativno presaditvijo hematopoetskih matičnih celic darovalcev za otroke s hudo aplastično anemijo, ki nimajo družinskega darovalca, ki se ujema s HLA

Imunosupresivna terapija v primerjavi z alternativno presaditvijo hematopoetskih matičnih celic darovalcev za otroke s hudo aplastično anemijo, ki nimajo družinskega darovalca, ki se ujema s HLA

Predmeti Bolezni Stebelna celica Izvleček Rezultate imunosupresivnega zdravljenja (IST) smo primerjali z rezultati alternativne donatorske presaditve hematopoetskih matičnih celic (HSCT) pri otrocih in mladostnikih s hudo aplastično anemijo (SAA). Retrospektivno so bili analizirani zdravstveni zapisi 42 bolnikov s SAA, ki so med letoma 1998 in 2012 prejemali sprednji IST ( N = 19) ali sprednji HSCT z alternativnim darovalcem ( N = 23). V

Pozni transplantacijski anti-akvaporin-4 Ab-pozitivni optični nevritis pri bolniku z AML

Pozni transplantacijski anti-akvaporin-4 Ab-pozitivni optični nevritis pri bolniku z AML

Predmeti Presaditev kostnega mozga Seropozitivnost za anti-akvaporin-4 Abs (AQP-4-IgG) označuje hude oblike optičnega nevritisa (ON), ki so del tako imenovanih motenj spektra nevromielitisa optike (NMOSD) in lahko ostanejo izolirane ali se razvijejo v celoto fenotip spektra, in sicer nevromielitis optica (NMO).

Obogatitev B-celic in infuzija pri izdelkih, ki izčrpavajo CD4 + / CD8 + T-celice za prirojeno infuzijo limfocitov darovalca: ali je tveganje za limfofofilijo po transplantaciji limfoproliferativne bolezni, povezane z EBV?

Obogatitev B-celic in infuzija pri izdelkih, ki izčrpavajo CD4 + / CD8 + T-celice za prirojeno infuzijo limfocitov darovalca: ali je tveganje za limfofofilijo po transplantaciji limfoproliferativne bolezni, povezane z EBV?

Terapija T-limfocitov za maligno bolezen je že skoraj dve desetletji v središču številnih temeljnih in kliničnih raziskav, čeprav se je velik del tega dela osredotočil na povečanje adaptivne imunosti. Naraščajoči dokazi kažejo, da so γδ T celice del prirojene imunske obrambe in so močni protitumorski učinki, zlasti proti levkemiji, 1, 2, 3, 4 limfomu 5, 6 in mielomu. 7 Čeprav števi

Rekonstitucija CMV pp65 in specifičnih za IE-1 IFN-y CD8 + in CD4 + T-celične odzive, kar zagotavlja zaščito pred CMV DNAemio po alogenski hematopoetski SCT

Rekonstitucija CMV pp65 in specifičnih za IE-1 IFN-y CD8 + in CD4 + T-celične odzive, kar zagotavlja zaščito pred CMV DNAemio po alogenski hematopoetski SCT

Predmeti Presaditev celic Virusna infekcija Izvleček Predlagane so bile mejne vrednosti populacije T-celic, specifičnih za CMV, ki naj bi nudile zaščito pred aktivno okužbo s CMV pri prejemnikih alo-SCT, vendar nimajo obsežne veljavnosti. Kvantificirali smo CMV pp65 in takojšnje zgodnje 1-specifične IFN-γ CD8 + in CD4 + T celicne odzive na dneve +30, +60 in +90 po presaditvi pri 133 bolnikih in vzpostavili odsek celic, ki ščiti pred CMV DNAemijo v prvem 120 dni po presaditvi. Nobena bo

Faza I študija temozolomida v kombinaciji s tiotepo in karboplatinom z avtolognim reševanjem hematopoetskih celic pri bolnikih z malignimi možganskimi tumorji z minimalno preostalo boleznijo

Faza I študija temozolomida v kombinaciji s tiotepo in karboplatinom z avtolognim reševanjem hematopoetskih celic pri bolnikih z malignimi možganskimi tumorji z minimalno preostalo boleznijo

Predmeti Terapija raka Hematopoetske matične celice Izvleček Ponovitev malignih možganskih tumorjev povzroči slabo prognozo z omejenimi možnostmi zdravljenja. Kemoterapija z visokimi odmerki z avtolognim reševanjem hematopoetskih celic (AHCR) je bila uporabljena pri bolnikih s ponavljajočimi se malignimi tumorji možganov in je pokazala boljše rezultate v primerjavi s standardno kemoterapijo. Temozol

Razvoj hude sklerotične kronične GVHD med zdravljenjem z dasatinibom

Razvoj hude sklerotične kronične GVHD med zdravljenjem z dasatinibom

Predmeti Presaditev celic Terapija z zdravili Bolezen cepiva proti gostitelju Mieloproliferativna bolezen V nedavno objavljenem pismu uredniku Breccia et al. 1 je opisal pacienta CML na Philadelphia kromosom, pozitiven (Ph +), ki se je ponovil po haploidentičnem BMT in pri katerem je nizatodalni dasatinib obnovil molekulski odziv in izboljšal jetrni kronični GVHD (cGVHD). P

Primerjava rezultatov po avto-SCT pri bolnikih z recidiviranim difuznim velikim B-celičnim limfomom glede na predhodno zdravljenje z rituksimabom

Primerjava rezultatov po avto-SCT pri bolnikih z recidiviranim difuznim velikim B-celičnim limfomom glede na predhodno zdravljenje z rituksimabom

Predmeti B-celični limfom Presaditev celic Kemoterapija Izvleček Standardni pristop za ponovljeni difuzni obsežni B-celični limfom (DLBCL) vključuje avto-SCT. Toda študije, ki so vzpostavile ta pristop, so bile izvedene, preden je vključitev rituximaba (R) s terapijo prve linije postala rutinska. Ali b

Ponovni pregled kondicijskega odmerka na novo diagnosticirano amiloidozo lahke verige, ki je bila opravljena s transplantacijo avtologne matične celice sprednje linije: vpliv na odziv in preživetje

Ponovni pregled kondicijskega odmerka na novo diagnosticirano amiloidozo lahke verige, ki je bila opravljena s transplantacijo avtologne matične celice sprednje linije: vpliv na odziv in preživetje

Predmeti Mieloma Terapije z matičnimi celicami Izvleček Avtologna presaditev matičnih celic (ASCT) je pomemben način zdravljenja amiloidoze lahke verige (AL). Uporaba zmanjšanja odmerka melafana z zmanjšanim odmerkom je pogosta, glede na organski in funkcijski upad. Vpliv koeficiranja melafana s polno intenzivnostjo ( n = 314) smo primerjali s kondicioniranjem z zmanjšanimi odmerki ( n = 143). Bolni

Toksični serumski nivoji takrolimusa po lokalnem dajanju pri dojenčku s hudo kožno boleznijo cepiva proti gostitelju

Toksični serumski nivoji takrolimusa po lokalnem dajanju pri dojenčku s hudo kožno boleznijo cepiva proti gostitelju

Objavljena so bila prejšnja poročila o povečani kožni absorpciji takrolimusa pri otrocih s sočasnimi stanji, povezanimi z disfunkcijo kože. Naš primer je prvo poročilo o toksičnih ravneh takrolimusa po lokalnem dajanju pri otroku s hudo kožno akutno GVHD. 11-mesečni deček, ki je opravil nepovezano presaditev matičnih celic popkovnične krvi zaradi SCID, je prejel lokalno takrolimus zaradi hudega kožnega GVHD. Po samo dveh

Farmakokinetika in varnost dvakrat dnevno iv BU med kondicioniranjem pri otrocih, ki prejemajo alo-SCT

Farmakokinetika in varnost dvakrat dnevno iv BU med kondicioniranjem pri otrocih, ki prejemajo alo-SCT

Predmeti Presaditev kostnega mozga Terapija z zdravili Pediatrija Farmakokinetika Izvleček Izkazalo se je, da je intravenski BU, razdeljen štirikrat na dan (q6 h), varen in učinkovit pri otroških prejemnikih alo-SCT. Čeprav je zaželeno manj pogosto odmerjanje, so podatki o farmakokinetičnih (PK) dvakrat na dan (q12 h) iv BU pri otrocih, ki prejemajo alo-SCT, omejeni. Prosp

Submyeloablativna presaditev popkovnične krvi odpravi klinične okvare, ki jih opazimo pri sindromu IPEX

Submyeloablativna presaditev popkovnične krvi odpravi klinične okvare, ki jih opazimo pri sindromu IPEX

IPEX sindrom (imunska disfunkcija, poliendokrinopatija, enteropatija, X-vezana) je motnja regulativnega delovanja T-celic, ki je lahko povezana s smrtnim izidom v zgodnjem življenju. Alogenska presaditev matičnih celic (SCT) je lahko zdravilna za to motnjo, vendar lahko zapleti, povezani s pred transplantacijo, preprečijo celoten režim mieloablacijske kondicioniranja. Po

Zgodnje spremembe mineralne gostote kosti in ocene trabekularne kosti po alogenski presaditvi matičnih celic

Zgodnje spremembe mineralne gostote kosti in ocene trabekularne kosti po alogenski presaditvi matičnih celic

Predmeti Hematopoetske matične celice Dejavniki tveganja Napredek alogenske presaditve matičnih celic (alo-SCT) je povzročil izboljšanje preživetja bolnikov in večje prepoznavanje dolgoročnih zapletov presaditve, vključno z izgubo kosti. Zdravilo Allo-SCT je povezano z več dejavniki, ki lahko negativno vplivajo na kosti, vključno s kemoterapijo, TBI, odpovedjo žlez, zaviralcem kalcinevrina in izpostavljenostjo glukokortikoidom. 1 Vpliv i

Rešitvena kemoterapija z visokoodmernim karboplatinom plus etoposidom in avtologno presaditvijo matičnih celic periferne krvi pri moškem čistem koriokarcinomu: retrospektivna analiza 13 primerov

Rešitvena kemoterapija z visokoodmernim karboplatinom plus etoposidom in avtologno presaditvijo matičnih celic periferne krvi pri moškem čistem koriokarcinomu: retrospektivna analiza 13 primerov

Izvleček Koriokarcinom testisov je zelo redek tumor s slabo prognozo, ponavadi ima visok serumski nivo človeškega korionskega gonadotropina (hCG> 50 000 mIU / ml) in napredne hematogene metastaze. Podatki s kemoterapijo za reševanje so bili redki, le dolgoročno jih je preživelo. Med aprilom 1996 in oktobrom 2004 so na univerzi v Indiani 184 bolnikov s tumorjem zarodnih celic zdravili z visoko odmerno kemoterapijo (HDCT) z avtologno presaditvijo perifernih matičnih celic krvi. Trina

Fludarabin in treosulfan v primerjavi z drugimi režimi kondicioniranja z zmanjšano intenzivnostjo za alogensko presaditev matičnih celic pri bolnikih z limfoidnimi malignosti

Fludarabin in treosulfan v primerjavi z drugimi režimi kondicioniranja z zmanjšano intenzivnostjo za alogensko presaditev matičnih celic pri bolnikih z limfoidnimi malignosti

Predmeti Rak Medicinske raziskave Izvleček Alogenska presaditev matičnih celic (SCT) je potencialno kurativna terapija za limfoidne malignitete. Mieloablacijsko kondicioniranje je povezano z visoko umrljivostjo brez ponovitve (NRM). Stanje z zmanjšano intenzivnostjo (RIC) zmanjšuje NRM, vendar se poveča stopnja ponovitve. Kor

Napovedovalci splošnega nelagodja, omejitve pri dnevnem življenju in namena drugega darovanja pri nepovezani darovanju matičnih celic hematopoetskih

Napovedovalci splošnega nelagodja, omejitve pri dnevnem življenju in namena drugega darovanja pri nepovezani darovanju matičnih celic hematopoetskih

Predmeti Hematopoetske matične celice Dejavniki tveganja Izvleček Izvedli smo retrospektivno študijo zaporednih nepovezanih darovalcev iz leta 1868, da smo napovedali dejavnike tveganja, povezane s splošnim nelagodjem, omejitvami pri vsakodnevnem življenju (ADL) in namenom druge donacije pri dajanju hematopoetskih matičnih celic (HSC). Splo

Začetek in izid nosečnosti po avtologni hematopoetski SCT (AHSCT) za avtoimunske bolezni: retrospektivna študija delovne skupine za avtoimunske bolezni EBMT (ADWP)

Začetek in izid nosečnosti po avtologni hematopoetski SCT (AHSCT) za avtoimunske bolezni: retrospektivna študija delovne skupine za avtoimunske bolezni EBMT (ADWP)

Predmeti Avtoimunske bolezni Epidemiologija Kakovost življenja Izvleček Avtologni hematopoetski SCT (AHSCT) se vse pogosteje uporablja za zatiranje hudih in refrakternih avtoimunskih bolezni (AD). Veliko bolnikov je žensk v reproduktivni dobi s potencialno željo po otrocih. Predstavljamo multicentrično retrospektivno analizo nosečnosti in poroda pri pacientih, ki so prestale AHSCT zaradi AD. Iska

Klinikopatološke manifestacije in zdravljenje mikroangiopatije, povezane s črevesno presaditvijo

Klinikopatološke manifestacije in zdravljenje mikroangiopatije, povezane s črevesno presaditvijo

Izvleček Mikroangiopatija, povezana s črevesno transplantacijo (i-TAM), je pomemben zaplet po alogenski hematopoetski SCT. Od leta 1997 do 2006 je 87 od 886 bolnikov z drisko po presaditvi prejelo kolonoskopsko biopsijo. i-TAM, GVHD in CMV kolitis so diagnosticirali histopatološko. Srednje trajanje od presaditve do začetka driske je bilo 32 dni (razpon: 9–130 dni), od začetka driske do biopsije pa 12 dni (razpon: 0–74 dni). Srednja

Ali so strukturne značilnosti programov in bolnišnic povezane s 100-dnevnim ponovnim sprejemom hematopoetskih SCT na Tajvanu?

Ali so strukturne značilnosti programov in bolnišnic povezane s 100-dnevnim ponovnim sprejemom hematopoetskih SCT na Tajvanu?

Predmeti Presaditev celic Hematološki rak Rezultati raziskav Izvleček Hematopoetski SCT (HSCT) je eden od načinov zdravljenja hematoloških malignosti. Vse pogostejša je, vendar ostaja centralizirana v nekaterih bolnišnicah, kjer se postopki in protokoli lahko razlikujejo. Ta študija je proučevala 100-dnevni ponovni sprejem pri bolnikih s hematološkimi malignosti, ki so bili v Tajvanu v letih 2001–2007 podvrženi HSCT. Še posebej

Primanjkljaji kostnih mineralov pri prejemnikih presaditev hematopoetskih celic: vpliv mladosti pri presaditvi

Primanjkljaji kostnih mineralov pri prejemnikih presaditev hematopoetskih celic: vpliv mladosti pri presaditvi

Predmeti Presaditev kostnega mozga Osteoporoza Pediatrija Izvleček Pri prejemnikih otroške presaditve hematopoetskih celic (HCT) so poročali o nizki kostni mineralni gostoti, vendar ni jasno, ali ima starost pri HCT vlogo. Cilj te presečne študije je bil ugotoviti, ali imajo bolniki, ki se zdravijo s HCT pred 10. let

Apopleksija hipofize zapleta avto-SCT

Apopleksija hipofize zapleta avto-SCT

Apopleksija hipofize je neobičajen nevrološki dogodek, ki je posledica nenadne krvavitve ali infarkta hipofize, običajno pri bolnikih z nediagnosticiranimi adenomi hipofize. Pojav apopleksije hipofize je nepredvidljiv, ni pa povezanosti z velikostjo tumorja, starostjo, prisotnostjo intratumorskih cist in rastjo tumorja, opisani pa so bili številni vzroki. 1

Uspešna zmanjšana intenzivnost SCT iz nepovezane krvnice pri treh bolnikih z XID povezanim SCID

Uspešna zmanjšana intenzivnost SCT iz nepovezane krvnice pri treh bolnikih z XID povezanim SCID

Predmeti Presaditev celic Huda kombinirana imunska pomanjkljivost Izvleček Opisali smo tri moške z X-povezanim SCID (X-SCID), ki so bili uspešno zdravljeni z zmanjšano intenzivnostjo SCT iz nepovezane popkovnične krvi (CB). Povprečna starost pri presaditvi je bila 5, 7 meseca (razpon 3–9 mesecev). Kondic

Zanesljivost preureditve imunskih receptorjev kot genetskih označevalcev za minimalno spremljanje preostalih bolezni

Zanesljivost preureditve imunskih receptorjev kot genetskih označevalcev za minimalno spremljanje preostalih bolezni

Predmeti Limfoproliferativne motnje Prevajalske raziskave Odkrivanje minimalne preostale bolezni (MRD) je močno prognostično orodje pri številnih hematoloških malignih boleznih, vključno z VSE. 1 Več skupin markerjev se široko uporablja za spremljanje koncentracije malignega klona, ​​vključno z odkrivanjem preureditev 2 klonskih B-celic (BCR) ali T-celičnih (TCR) genskih receptorjev v ALL. Identifikac

Tandemska kemoterapija z visokim odmerkom tiotepe in busulfana-melfalana ter avtologna presaditev matičnih celic pri zelo tveganih bolnikih z nevroblastomom

Tandemska kemoterapija z visokim odmerkom tiotepe in busulfana-melfalana ter avtologna presaditev matičnih celic pri zelo tveganih bolnikih z nevroblastomom

Predmeti Rak Medicinske raziskave Pediatrija Izvleček Za visoko tvegan nevroblastom je značilno slabo dolgotrajno preživetje, zlasti za bolnike z zelo visokim tveganjem (VHR) (slab odziv metastaz po indukcijskem zdravljenju). Poročajo o rezultatih strategije intenzivne visoke kemoterapije (HDC) za izboljšanje prognoze bolnikov z VHR. Ta

Plerixafor plus granulocitni CSF lahko mobilizira hematopoetske matične celice pri bolnikih z multiplim mielomom in limfomom, če ne uspe pri predhodnih poskusih mobilizacije: podatki o sočutni uporabi EU

Plerixafor plus granulocitni CSF lahko mobilizira hematopoetske matične celice pri bolnikih z multiplim mielomom in limfomom, če ne uspe pri predhodnih poskusih mobilizacije: podatki o sočutni uporabi EU

Predmeti Autologna presaditev Kombinirano zdravljenje z zdravili Imunoterapija Rezultati raziskav Izvleček Plerixafor sta nedavno odobrila ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) in Evropska agencija za ocenjevanje zdravil (EMEA), da bi izboljšala mobilizacijo matičnih celic za avtologno presaditev pri bolnikih z limfomom in multiplim mielomom. V

Slaba rast, delovanje ščitnice in pomanjkanje vitamina D ostajajo razširjeni kljub kemoterapiji z zmanjšano intenzivnostjo za presaditev hematopoetskih matičnih celic pri otrocih in mladih

Slaba rast, delovanje ščitnice in pomanjkanje vitamina D ostajajo razširjeni kljub kemoterapiji z zmanjšano intenzivnostjo za presaditev hematopoetskih matičnih celic pri otrocih in mladih

Predmeti Pediatrija Kakovost življenja Dejavniki tveganja Izvleček Znano je, da mieloablativni režimi kondicioniranja za presaditev hematopoetskih matičnih celic (HSCT) vplivajo na endokrino delovanje, vendar je malo znanega v režimu kondicioniranja z zmanjšano intenzivnostjo (RIC). Retrospektivno smo pregledali 114 otrok in mladih po enem samem RIC HSCT. Anal

Sočasna uporaba posakonazola in sirolimusa pri alogenskih prejemnikih presadkov hematopoetskih matičnih celic

Sočasna uporaba posakonazola in sirolimusa pri alogenskih prejemnikih presadkov hematopoetskih matičnih celic

Predmeti Glivična okužba Hematološke bolezni Invazivne glivične okužbe (IFI) so bile v zadnjih dveh desetletjih glavni vzrok obolevnosti in smrtnosti, povezane z okužbami med prejemniki alogenskih hematopoetskih matičnih celic (alo-HSCT). 1 V zadnjih dveh desetletjih je v klinično prakso vstopilo več novih zdravil za protiglivično profilakso, podprtih z rezultati prospektivnih randomiziranih preskušanj in smernic. 2 GITMO j

Nenavaden vzrok akutnega trebuha po alogenski presaditvi: zoonotska bolezen znova

Nenavaden vzrok akutnega trebuha po alogenski presaditvi: zoonotska bolezen znova

Prejemniki alogenskih hematopoetskih SCT (Allo-HSCT) naj bi bili še posebej nagnjeni k razvoju tuberkuloze. Vendar pa je več centrov poročalo o različni in pogosto presenetljivo nizki incidenci te bolezni tudi pri endemičnih populacijah, razen o razširjeni bacili Calmette-Guerin, o katerih ni bilo poročil, pa poročajo o primerih Mycobacterium bovis . 1, 2,

Toksičnost za heparin po alogenski infuziji kostnega mozga

Toksičnost za heparin po alogenski infuziji kostnega mozga

Običajno dobro prenašamo infuzijo akrio konzerviranega alogenskega BM. Če se pojavijo zapleti, povezani z infuzijo, so na splošno blagi. V eni študiji na 71 bolnikih so bili edini poročani neželeni učinki slabost (14%), bruhanje (8, 5%) in mrzlica (1, 4%). 1 V manjši študiji s petnajstimi bolniki je le en (6%) doživel blage neželene učinke. 2 Kljub inf

Dolgoročni izid pri otrocih z aplastično anemijo v otroštvu, ki so jim na Japonskem opravili alogenski hematopoetski SCT od darovalca sorodnika, ki se ujema s HLA

Dolgoročni izid pri otrocih z aplastično anemijo v otroštvu, ki so jim na Japonskem opravili alogenski hematopoetski SCT od darovalca sorodnika, ki se ujema s HLA

Predmeti Anemija Presaditev kostnega mozga Hematopoetske matične celice Pediatrija Izvleček Poročajo o dolgoročnih rezultatih 329 bolnikov s hudo aplastično anemijo pri otrocih, ki so jim v japonskem registru hematopoetskih celic presadili hematopoetski SCT (HSCT) hematopoetskih SCT (HSCT), ki so bili podedovani s HLA sorodnikom. OS

Presaditev hematopoetskih matičnih celic pri primarni bolezni imunske pomanjkljivosti

Presaditev hematopoetskih matičnih celic pri primarni bolezni imunske pomanjkljivosti

Izvleček Presaditev hematopoetskih matičnih celic je dokončno zdravljenje za številne redke sindrome primarne celične imunske pomanjkljivosti, diagnosticirane pri otrocih. Vse primarne imunske pomanjkljivosti imajo koristi od zgodnje diagnoze in presaditve pred razvojem resnih okužb, kar prispeva k znatno povečanemu tveganju smrtnosti po presaditvi. Ker n